БРАУНОДИН Б.БРАУН РАСТВОР ДЛЯ МЕСТНОГО И НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ 7,5% 100 МЛ №1 в Москве

БРАУНОДИН Б.БРАУН РАСТВОР ДЛЯ МЕСТНОГО И НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ 7,5% 100 МЛ №1
БРАУНОДИН Б.БРАУН РАСТВОР ДЛЯ МЕСТНОГО И НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ 7,5% 100 МЛ №1
Цена в
от 203₽
найдено в 2306 аптеках
БРАУНОДИН Б.БРАУН РАСТВОР ДЛЯ МЕСТНОГО И НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ 7,5% 100 МЛ №1
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Цена в
от 203.00 ₽
найдено в 2306 аптеках
Характеристики
  • Категория Лекарства > Антисептики и дезинфицирующие средства
  • Действующее вещество (МНН) ПОВИДОН-ЙОД
  • Форма выпуска РАСТВОР ДЛЯ МЕСТНОГО И НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
  • Дозировка и размер 7,5%
  • Рецептурный препарат Нет

Инструкция по применению БРАУНОДИН Б.БРАУН РАСТВОР ДЛЯ МЕСТНОГО И НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ 7,5% 100 МЛ №1

Показания к применению

Посттравматические и послеоперационные раны различной локализации, ожоги, трофические язвы, пролежни, диабетическая стопа.

Повреждения кожных покровов различного происхождения, мацерации, ссадины, ушибы. Инфекции кожи разной этиологии, в том числе инфекционные дерматиты и экземы. Обработка слизистых оболочек и кожи пациента до и после проведения операции, биопсии, пункции, в том числе кожи вокруг дренажей, катетеров и зондов.

Гигиеническая обработка рук медицинского персонала, обработка рук хирургов.

Инфекции слизистой полости рта и носоглотки.

Инфекции слизистой родовых путей у женщин. Проведение "малых" гинекологических операций (искусственное прерывание беременности, введение внутриматочной спирали, коагуляция эрозии и полипа).


Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Нарушения функции щитовидной железы (тиреотоксикоз).

Аденома щитовидной железы.

Герпетиформный дерматит Дюринга.

Одновременное применение радиоактивного йода.

Недоношенные, новорожденные и дети до 6 месяцев.


Побочные действия

Возможны реакции гиперчувствительности к препарату: аллергические реакции замедленного типа (зуд, покраснение кожи, волдыри) или аллергические реакции немедленного типа (анафилактоидные реакции).

Длительное применение препарата (более 7-10 дней) и нанесение на большие поверхности кожи, обширные раны вследствие абсорбции могут вызвать явления йодизма ("металлический" вкус во рту, повышенное слюнотечение и слезотечение, отеки слизистых оболочек) и системные реакции (метаболический ацидоз, гипонатриемия, нарушение функции почек и щитовидной железы), при появлении которых следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.


С осторожностью

Хроническая почечная недостаточность.


Особые указания

Избегать попадания неразбавленного препарата в глаза.


Способ применения

Наружно, местно.

Препарат применяют в виде 7,5% раствора или в разведенном виде. Для разведения препарата может быть использован 0,9% раствор натрия хлорида, раствор Рингера, раствор фосфатный буферный.

Повидон-йод наносят на поверхность смазыванием с использованием тампона, смоченного в растворе, орошением с помощью механического распылителя, а также оставляют на поверхности салфетки, пропитанные раствором.

Препарат в виде 7,5% раствора используют для антисептической обработки неглубоких ран, ожогов, повреждений кожных покровов: ссадин, ушибов; для обработки кожи и слизистых оболочек пациента до и после операции, биопсии или пункции, кожи вокруг дренажей, катетеров и зондов.

При обработке кожи перед операцией необходимо использовать раствор, избегая его "скапливания" под пациентом, так как это может вызвать раздражение кожи.

Для обработки рук хирургического персонала 5 мл препарата в виде 7,5% раствора наносят на кожу рук и обрабатывают в течение 2,5 мин. Процедуру повторяют дважды. Для гигиенической обработки рук наносят на кожу 3 мл и обрабатывают их в течение 1 мин. Затем тщательно ополаскивают водой.

Препарат в разведенном виде применяют:

- в разведении 1:2 - 1:20 для промывания глубоких ран, пролежней, трофических язв, при интраоперационной обработке ран;

- в разведении 1:25 при предоперационной подготовке пациентов: мытье конечностей;

- в разведении 1:100 при предоперационной подготовке пациентов: мытье тела;

- в виде 1% раствора при разведении фосфатным буферным раствором: нанесение на слизистую оболочку глаз.

Все растворы препарата используют только свежеприготовленными.

Растворы повидон-йода должны наноситься на поврежденную поверхность до полного ее увлажнения.

На швы ран накладывают салфетки, пропитанные раствором повидон-йода. Антисептическая пленка, образующаяся при высыхании повидон-йода, легко смывается водой.

Применение растворов повидон-йода должно продолжаться до тех пор, пока не исчезнут признаки инфицирования или до исчезновения очевидного риска инфекции.

Растворы повидон-йода не оказывают раздражающего действия и не замедляют заживление ран даже при длительном применении.


Передозировка

После чрезвычайно интенсивной абсорбции йода в течение продолжительного периода могут быть отмечены симптомы гипертиреоза, такие как тахикардия, возбужденное состояние, дрожь и головная боль. Легкие формы гипертиреоза иногда не требуют вмешательства, а тяжелые формы могут потребовать тиреостатической терапии.


Лекарственная форма

раствор для наружного и местного применения


Состав

100 г раствора содержат:

действующее вещество: повидон-йод (с содержанием активного йода 10%) 7,5 г;

вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата дигидрат, лауромакрогол-400, натрия йодат, натрия гидроксид, вода очищенная до 100 г.


Описание

Прозрачный раствор коричневого цвета с характерным запахом йода.


Фармакодинамика

Антисептическое средство, представляющее собой комплекс йода и повидона, эффективное при pH от 2 до 7. Бактерицидное действие обусловлено свободным активным йодом, который высвобождается из комплекса повидон-йода. По сравнению со спиртсодержащими растворами йода водный раствор повидон-йод оказывает значительно меньшее раздражающее действие.

Свободный йод как сильный окислитель реагирует на молекулярном уровне с нерастворимыми жирными кислотами и практически не окисляющимися SH- и ОН-группами аминокислот в составе ферментов и основных структурных компонентов бактерий как грамположительных, так и грамотрицательных, микобактерий, грибов, особенно рода кандида (Candida), различных вирусов и некоторых простейших. Однако для полной инактивации некоторых вирусов и бактериальных спор необходим достаточно длительный период воздействия препарата.

Не известны случаи развития резистентности у микроорганизмов при длительном применении повидон-йода.


Фармакокинетика

После применения повидон-йода возможна некоторая абсорбция йода, что необходимо учитывать в зависимости от места, количества и продолжительности применения препарата. Если небольшие количества препарата наносят на неповрежденную кожу, то абсорбция йода незначительна. Увеличение абсорбции может быть следствием длительного использования лекарственных препаратов, содержащих повидон-йод, на слизистых мембранах, обширных ранах и ожогах, и особенно после промывания полостей. В результате этого наблюдается временное повышение содержания йода в крови. У людей со здоровой щитовидной железой более высокое содержание йода не влечет за собой клинически значимых изменений в состоянии щитовидной железы. При нормальных процессах обмена йода избыточный йод удаляется через почки.


Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат не рекомендуется применять с третьего месяца беременности и в период грудного вскармливания.

Возможно применение раствора у беременных до девятой недели беременности, когда ожидаемая польза от лечения препаратом превышает возможный риск развития осложнений.


Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Препарат несовместим с солями алкалоидов (чистотел), дубильной кислотой (танин), салициловой кислотой, солями серебра, висмута, тауролидином и перекисью водорода.

В присутствии крови и гноя препарат связывается с белками и другими органическими соединениями, вследствие чего его бактерицидная активность может снижаться. В этом случае рекомендуется увеличивать кратность/частоту применения препарата.

Одновременное применение повидон-йода и препаратов для местного применения, содержащих ферменты, может способствовать окислению и подавлению их ферментативной активности. Повидон-йод оказывает синергидное действие с препаратами лития, вследствие чего при их длительном совместном применении возможно обратимое угнетение функции щитовидной железы. Поэтому пациенты, постоянно принимающие препараты лития, должны избегать длительного нанесения повидон-йода на большие поверхности.

Препарат может привести к ложно-позитивным результатам в некоторых диагностических анализах: определение гемоглобина или сахара в моче и стуле, исследование функции щитовидной железы. Обследование щитовидной железы в этом случае необходимо проводить не ранее чем через 1-2 недели после окончания лечения повидон-йодом.


Влияние на способность управлять транспортными средствами

Не выявлено.


Форма выпуска и дозировка

Раствор для наружного и местного приме­нения, 7,5%.


Упаковка

По 30 мл во флаконе из поли­этилена с насадкой-капельницей и с на­кручивающейся крышкой.

По 100 мл, 500 мл и 1000 мл во флаконе из полиэти­лена с накручивающейся крышкой, снаб­женной защелкивающим устройством и устройством контроля первого вскрытия.

По 250 мл во флаконе из полиэтилена, снабженном механическим распылителем и колпачком предохраняющим распыли­тель.

По 5 л в канистре из полиэтилена с накру­чивающейся крышкой и с инструкцией по применению (для стационаров). Дополнительно на канистру наклеивают этикетку, содержащую текст инструкции по применению.

Флакон по 30 мл, 100 мл или 250 мл вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

По 20 флаконов по 100 мл, 250 мл и 500 мл, по 10 флаконов по 1000 мл с соответствующим количеством инструкций по применению в картонной коробке (для стационаров).


Условия хранения

Хранить температуре от 2 до 25 °С в защищенном от света месте.

Хранить в местах, недоступных для детей.


Срок годности

3 года во флаконах по 30 мл, 100 мл и 250 мл.

5 лет во флаконах по 500 мл и 1000 мл, в канистре по 5 л.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

Без рецепта


Сертификаты БРАУНОДИН Б.БРАУН РАСТВОР ДЛЯ МЕСТНОГО И НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ 7,5% 100 МЛ №1

32055-Сертификат Браунодин Б.Браун, раствор для местного применения 7,5 % 100 мл 1 шт-1
32055-Сертификат Браунодин Б.Браун, раствор для местного применения 7,5 % 100 мл 1 шт-2

Отзывы о БРАУНОДИН Б.БРАУН РАСТВОР ДЛЯ МЕСТНОГО И НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ 7,5% 100 МЛ №1

Нет отзывов. Будьте первым!

Часто задаваемые вопросы

Условия хранения БРАУНОДИН Б.БРАУН
Хранить температуре от 2 до 25 °С в защищенном от света месте. Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности БРАУНОДИН Б.БРАУН
3 года во флаконах по 30 мл, 100 мл и 250 мл.5 лет во флаконах по 500 мл и 1000 мл, в канистре по 5 л.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Аналоги БРАУНОДИН Б.БРАУН РАСТВОР ДЛЯ МЕСТНОГО И НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ 7,5% 100 МЛ №1

БРАУНОДИН Б.БРАУН РАСТВОР ДЛЯ МЕСТНОГО И НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ 7,5% 100 МЛ №1 в Москве: цены в Москве, аналоги, инструкция по применению. БРАУНОДИН Б.БРАУН РАСТВОР ДЛЯ МЕСТНОГО И НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ 7,5% 100 МЛ №1 в Москве – сколько стоит в аптеках и где купить в Москве с доставкой или самовывозом – смотрите на 009.рф Информация носит ознакомительный характер и не является публичной офертой.
Наверх