Посмотреть все цены аптек вашего города на Дротаверин

Дротаверин
Действующее вещество

дротаверин

Латинское название

DROTAVERINE

Действующее вещество

дротаверин

Форма выпуска

таблетки

Владелец/регистратор

ОБНОВЛЕНИЕ, ПФК ЗАО

Международная классификация болезней (МКБ-10)

G45
Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
I73.0
Синдром рейно
I73.1
Облитерирующий тромбоангиит [болезнь бергера]
I73.9
Болезнь периферических сосудов неуточненная
I79.2
Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках
K25
Язва желудка
K26
Язва двенадцатиперстной кишки
K29
Гастрит и дуоденит
K31.3
Пилороспазм, не классифицированный в других рубриках
K50
Болезнь крона [регионарный энтерит]
K51
Язвенный колит
K52
Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты
K58
Синдром раздраженного кишечника
K59.0
Запор
K80
Желчекаменная болезнь [холелитиаз]
K81.0
Острый холецистит
K81.1
Хронический холецистит
K82.8
Другие уточненные болезни желчного пузыря
K83.0
Холангит
K91.5
Постхолецистэктомический синдром
N20
Камни почки и мочеточника
N21
Камни нижних отделов мочевых путей
N23
Почечная колика неуточненная
N30
Цистит
N34
Уретрит и уретральный синдром
N94.4
Первичная дисменорея
N94.5
Вторичная дисменорея
O20.0
Угрожающий аборт
O60
Преждевременные роды
O62
Нарушения родовой деятельности [родовых сил]
R51
Головная боль
Z51.4
Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках

Фармакологическая группа

Миотропный спазмолитик

Фармакологическое действие

Миотропный спазмолитик, производное изохинолина. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Уменьшает поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки (ингибирует фосфодиэстеразу, приводит к накоплению внутриклеточной циклический аденозинмонофосфат). Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в центральную нервную систему.

Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет применять в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы м-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы).

Фармакокинетика

При пероральном приеме абсорбция - высокая, период полуабсорбции - 12 мин. Биодоступность - 100%. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Cmax в плазме крови - 2 ч. Связь с белками плазмы - 95-98%. В основном выводится почками, в меньшей степени - с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Условия хранения и срок годности

Препарат хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности - 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отпуск из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Взрослым, внутрь по 40-80 мг (1-2 таблетки) 2-3 раза в сут.

Детям, внутрь в возрасте 3-6 лет - 40-120 мг в 2-3- приема, максимальная суточная доза - 120 мг; 6-18 лет - 80-200 мг в 2-5 приемов, максимальная суточная доза - 240 мг.

Передозировка

Симптомы: превышении доз нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и угнетение дыхательного центра.

Лечение: пациент должен находиться под тщательным наблюдением врача и получать симптоматическое и поддерживающее лечение. Рекомендуется вызвать рвоту и/или промыть желудок.

Особые указания

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

При почечной недостаточности

Противопоказан при выраженной почечной недостаточности.

При нарушении функций печени

Противопоказан при выраженной печеночной недостаточности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Контролируемые исследования у беременных не проводились, но потенциальная польза может оправдывать применение дротаверина для матери, несмотря на возможный риск для плода. Противопоказан в период грудного вскармливания.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы. Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокаторов), снижение артериального давления, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.

Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина. Уменьшает спазмогенную активность морфина.

Лекарства по алфавиту

Наверх