Рекомендованная доза Абаджио® составляет 14 мг в день.
Таблетки следует принимать целиком, запивая водой, независимо от приема пищи.
Условия хранения
Хранить при температуре от 2 до 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Абаджио таблетки покрытые пленочной оболочкой 14 мг №28 — цены в аптеках Реутова
✔Абаджио таблетки покрытые пленочной оболочкой 14 мг №28 — препарат группы иммунодепрессивное средство на основе действующего вещества терифлуномид. Доступен в форме: таблетки покрытые пленочной оболочкой, дозировкой: 14 мг, упаковка: №28. Производитель: SANOFI SA. Рецептурный статус: отпускается по рецепту. В аптеках Реутова препарат стоит от 9900 ₽, представлен в 1 аптеке на 3 предложения. Полная инструкция, показания, противопоказания и аналоги — ниже на странице. Цены актуальны на 17 июля 2026 г.
Абаджио таблетки покрытые пленочной оболочкой 14 мг №28
Цена
от 9 900 ₽
в наличии в 1 аптеке
Цена
от 9 900 ₽
в наличии в 1 аптеке
Бесплатный самовывоз в Реутове
Оплата наличными или картой при получении в аптеке
Доставка: недоступна
Формы выпуска
ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ
Дозировки
14 МГ
Количество в упаковке
28
Препарат защищен от подделок ✔
Характеристики
- Категория Лекарства > Иммунитет > Иммунодепрессанты
- Действующее вещество (МНН) ТЕРИФЛУНОМИД
- Форма выпуска ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ
- Дозировка и размер 14 МГ
- Производитель SANOFI SA
- Рецептурный препарат Да
- Входит в перечень ЖНВЛП Да
- Оригинал или дженерик Оригинал
- Фармгруппа ИММУНОДЕПРЕССИВНОЕ СРЕДСТВО
Наличие Абаджио таблетки покрытые пленочной оболочкой 14 мг №28 и цены в аптеках Реутова
АБАДЖИО ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 14 МГ №28
9 900 ₽
Очень мало
x
Способ применения Абаджио таблетки покрытые пленочной оболочкой 14 мг №28 — режим, дозировка, как принимать
Инструкция по применению Абаджио таблетки покрытые пленочной оболочкой 14 мг №28
Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Важные ограничения
Показания к применению
Противопоказания
Побочные действия
Особые указания
Способ применения
Передозировка
Применение при беременности и кормлении грудью
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Влияние на способность управлять транспортными средствами
Абаджио® показан для лечения взрослых пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом.
Гиперчувствительность к действующему веществу или какому-либо из вспомогательных веществ.
Тяжелая форма печеночной недостаточности (класс С по шкале Чайлд-Пью).
Беременность. Перед началом терапии терифлуномидом необходимо исключить беременность.
Кормление грудью.
Женщины с сохраненным детородным потенциалом, не использующие надежные методы контрацепции и при плазменной концентрации терифлуномида выше 0,02 мг/л.
Тяжелый иммунодефицит, например СПИД.
Тяжелое нарушение костномозгового кроветворения, включая клинически значимую анемию, лейкопению, нейтропению или тромбоцитопению.
Тяжелая почечная недостаточность, требующая проведения гемодиализа.
Тяжелые активные инфекции.
Тяжелая гипопротеинемия.
Дефицит лактазы, непереносимость галактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Возраст до 18 лет.
Краткое описание профиля безопасности
Суммарно в различных исследованиях терифлуномида принимали участие 2267 пациентов (1155 принимали терифлуномид в дозе 7 мг и 1112 - в дозе 14 мг). Средняя продолжительность применения препарата составила около 672 дней в четырех плацебо-контролируемых исследованиях с участием пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза (РРС). В плацебо-контролируемых исследованиях приняли участие по 1045 и 1002 пациента в группах 7 и 14 мг терифлуномида соответственно, и по 110 пациентов в каждой группе в одном исследовании с активным препаратом сравнения.
Терифлуномид - основной метаболит лефлуномида. Информация о профиле безопасности лефлуномида у пациентов с ревматоидным или псориатическим артритом может быть использована при назначении терифлуномида пациентам с рассеянным склерозом.
Объединённые данные плацебо-контролируемых исследований основывались на опыте применения терифлуномида один раз в день 2047 пациентами с рецидивирующими формами рассеянного склероза. Среди этих пациентов наиболее часто сообщаемыми нежелательными реакциями на фоне лечения терифлуномидом были: головная боль, диарея, повышение уровня АЛТ, тошнота и алопеция. В целом, головная боль, диарея, тошнота и алопеция были легкими или умеренными, преходящими и редко приводили к прекращению лечения.
Нежелательные реакции с частотой ? 1%, чем при приеме плацебо, отмеченные при приеме Абаджио® в дозировке 7 и 14 мг в ходе плацебо-контролируемых исследований, приведены ниже. Частоту определяли следующим образом: очень частые (? 1/10); частые (? 1/100, < 1/10); нечастые (? 1/1000, < 1/100); редкие (? 1/10000, < 1/1000); очень редкие (< 1/10000); частота неизвестна (невозможно установить по имеющимся данным).
Классы и системы органов | Очень часто | Часто | Нечасто | Редко | Очень редко | Неизвестно |
Инфекции | Грипп, инфекции верхних дыхательных путей, инфекции мочеполовых путей, бронхит, синусит, фарингит, цистит, вирусные гастроэнтериты, оральный герпес, инфекции зубов, ларингит, микоз стоп | Тяжелые инфекции, включая сепсис | ||||
Кровь и заболевания лимфатической системы | Нейтропения, анемия | Тромбоцитопения легкой степени (тромбоциты <100x109/ л) | ||||
Нарушения со стороны иммунной системы | Смешанные аллергические реакции легкой степени | Реакции гиперчувститель-ности (немедленные или отсроченные), включая анафилактический шок и отек Квинке | ||||
Психические нарушения | Тревога | |||||
Нарушения со стороны нервной системы | Головная боль | Парестезия, пояснично-крестцовый радикулит, синдром запястного канала | Гиперестезия, невралгия, периферическая нейропатия | |||
Нарушения со стороны сердца | Сердцебиение | |||||
Сосудистые нарушения | Гипертензия | |||||
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения | Интерстициальные заболевания лёгких* | |||||
Нарушения со стороны ЖКТ | Диарея,тошнота | Боль в верхних отделах живота, рвота, зубная боль | Панкреатит, стоматит | |||
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей | Алопеция | Сыпь, угревая сыпь | Тяжелые кожные реакции | |||
Нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани | Мышечно-скелетные боли, миалгия, артралгия | |||||
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей | Поллакиурия | |||||
Нарушения репродуктивной системы, заболевания молочной железы | ||||||
Общие нарушения и нарушения в месте введения | Боль | |||||
Исследования | Увеличение уровня аланинамино-трансферазы (АЛТ) | Увеличение уровня гамма-глутамилтрансфе-разы, увеличение уровня аспартатамино-трансферазы, уменьшение веса, уменьшение количества нейтрофилов, уменьшение количества лейкоцитов, увеличение уровня креатининфосфо-киназы в крови | ||||
Травмы, отравления и осложнение процедуры | Посттравмати-ческая боль |
* Только на основании информации о профиле безопасности лефлуномида
Описание отдельных нежелательных реакций
Алопеция
Алопеция была описана как истончение волос, снижение плотности волосяного покрова, потеря волос, связанная или не связанная с изменениями в текстуре волос у 13,9% пациентов, принимавших терифлуномид в дозе 14 мг по сравнению с 5,1% пациентов, принимавших плацебо. Большая часть случаев была описана как диффузное или генерализованное поражение всего скальпа (без полной потери волос). В большинстве случаев данная нежелательная реакция отмечалась в течение первых 6 месяцев, со спонтанным выздоровлением у 121 из 139 (87,1%) пациентов. 1,3% участников прекратили терапию в связи с развитием алопеции в группе терифлуномида по сравнению с 0,1% в группе плацебо.
Нежелательные реакции со стороны печени
В плацебо-контролируемых исследованиях было установлено:
Увеличение уровня АЛТ (на основании лабораторных данных) в соответствии с исходным статусом - Популяция изучения безопасности в плацебо-контролируемых исследованиях | ||
Плацебо (N=997) | Терифлуномид 14 мг (N=1002) | |
>3 ВГН | 66/994 (6,6%) | 80/999 (8,0%) |
>5 ВГН | 37/994 (3,7%) | 31/999 (3,1%) |
>10 ВГН | 16/994(1,6%) | 9/999 (0,9%) |
>20 ВГН | 4/994 (0,4%) | 3/999 (0,3%) |
АЛТ >3 ВГН и общ.билирубин> 2 ВГН | 5/994 (0,5%) | 3/999 (0,3%) |
ВГН - верхняя граница нормы В группах пациентов, получавших терифлуномид, чаще по сравнению с плацебо наблюдалось увеличение активности трансаминазы АЛТ менее или равное 3 ВГН.
Процент пациентов, у которых отмечалось повышение АЛТ выше 3-х ВГН, был сопоставим во всех группах. Повышение уровня АЛТ отмечалось в основном в первые шесть месяцев лечения. После прекращения лечения активность фермента АЛТ возвращалась к норме. Время до нормализации активности фермента АЛТ варьировало от нескольких месяцев до нескольких лет.
Влияние на артериальное давление
В плацебо-контролируемых исследованиях было установлено следующее:
- Повышение систолического артериального давления выше 140 мм рт. ст. отмечено у 19,9% пациентов, принимавших терифлуномид в дозе 14 мг в день в сравнении с 15,5% на фоне плацебо;
- Повышение систолического артериального давления выше 160 мм рт. ст. отмечено у 3,8% пациентов, принимавших терифлуномид в дозе 14 мг в день в сравнении с 2,0% на фоне плацебо;
- Повышение диастолического артериального давления выше 90 мм рт. ст. отмечено у 21,4% пациентов, принимавших терифлуномид в дозе 14 мг в день в сравнении с 13,6% на фоне плацебо.
Инфекции
В плацебо-контролируемых исследованиях в группе терифлуномида 14 мг не наблюдалось увеличения количества случаев серьёзных инфекций (2,7% в сравнении с 2,2% в группе плацебо). Серьёзные оппортунистические инфекции отмечены в 0,2% случаев в каждой группе.
Наблюдались серьезные инфекционные реакции, включая сепсис. В некоторых случаях был отмечен смертельный исход.
Гематологические эффекты
В плацебо-контролируемых исследованиях на фоне применения Абаджио® наблюдалось умеренное уменьшение количества лейкоцитов (<15% от исходного уровня, в основном уменьшение количества нейтрофилов и лимфоцитов). В то же время у некоторых пациентов отмечалось более выраженное уменьшение количества лейкоцитов. Данная нежелательная реакция отмечена в ходе первых 6 недель. Затем на фоне продолжающегося лечения число лейкоцитов стабилизировалось на достигнутом уровне (<15% уменьшения от исходного уровня). Влияние на количество эритроцитов (< 2%) и тромбоцитов (< 10%) было менее выраженным.
Периферическая нейропатия
В плацебо-контролируемых исследованиях в группах терифлуномида 14 мг наблюдалось увеличение количества случаев периферической нейропатии, включая полинейропатию и мононейропатию (синдром запястного канала), в сравнении с плацебо. В основных плацебо-контролируемых исследованиях периферическая полинейропатия, подтверждённая исследованиями нервной проводимости, была отмечена у 1,9% пациентов (17 из 898) в группе терифлуномида 14 мг в сравнении с 0,4% (4 пациента из 898) в группе плацебо. Лечение было прервано у 5 пациентов с периферической нейропатией, получавших терифлуномид в дозе 14 мг. Выздоровление после прекращения лечения было зафиксировано у 4 из этих пациентов.
Новообразования доброкачественные, злокачественные и неопределённые (включая кисты и полипы)
В клинических исследованиях на фоне приёма терифлуномида не зафиксировано повышения риска возникновения злокачественных опухолей. Риск возникновения злокачественных опухолей, а именно лимфопролиферативных заболеваний, увеличивается при применении некоторых других лекарственных средств, влияющих на иммунную систему.
Лечение должно проводиться под наблюдением врача, имеющего опыт лечения пациентов с рассеянным склерозом.
Мониторинг
До начала лечения следует провести следующие исследования:
- Измерение артериального давления
- Активность аланинаминотрансферазы (АЛТ)
- Общий анализ крови, включая лейкоцитарную формулу, и определение количества тромбоцитов в крови
Во время лечения терифлуномидом следует регулярно контролировать следующие параметры:
- Артериальное давление
- Активность аланинаминотрансферазы (АЛТ)
- В случае появления новых симптомов и признаков (например, инфекции) во время лечения необходимо выполнить общий анализ крови, включая лейкоцитарную формулу, и определение количества тромбоцитов в крови
Процедура ускоренного выведения
Терифлуномид медленно выводится из плазмы: концентрации в плазме достигают значений ниже 0,02 мг/л в среднем за 8 месяцев, хотя из-за индивидуальных отклонений в процессе выведения лекарственных веществ оно может продолжаться до 2-х лет.
Выведение препарата можно ускорить посредством любой из описанных ниже процедур, приводящих к снижению более чем на 98% уровня концентрации терифлуномида в плазме:
- прием колестирамина в дозе 8 г каждые 8 часов в течение 11 дней. При плохой переносимости колестирамина в дозе 8 г 3 раза в день можно уменьшить дозу до 4 г три раза в день;
- прием активированного угля (50 г порошка) каждые 12 часов в течение 11 дней (ежедневный прием необязателен, если нет необходимости в быстром снижении уровня терифлуномида в плазме).
Процедура ускоренного выведения может быть использована в любое время после прекращения приёма терифлуномида.
Пациенты старшей возрастной группы
Абаджио® необходимо назначать с осторожностью пациентам в возрасте 65 лет и старше в связи с недостаточным количеством данных об эффективности и безопасности в данной возрастной группе.
Почечная недостаточность
У пациентов с почечной недостаточностью легкой, средней или тяжелой степени, не находящихся на гемодиализе, коррекция дозы не требуется.
Пациенты с почечной недостаточностью тяжелой степени, находящиеся на гемодиализе, не принимали участия в клинических исследованиях. Терифлуномид этой группе пациентов противопоказан.
Детская популяция
Безопасность и эффективность Абаджио® у детей в возрасте от 10 до 18 лет не установлена. Терифлуномид не назначается детям в возрасте до 10 лет для лечения рассеянного склероза.
Печеночная недостаточность
У пациентов с печёночной недостаточностью легкой или средней степени коррекция дозы не требуется.
Терифлуномид противопоказан пациентам с тяжелой печёночной недостаточностью.
У пациентов, принимавших терифлуномид, наблюдалось повышение активности ферментов печени. Эти нежелательные реакции происходили в основном в первые 6 месяцев лечения.
Активность печеночных ферментов необходимо проконтролировать перед началом терапии терифлуномидом, затем каждые две недели в течение первых 6 месяцев лечения и каждые 8 недель впоследствии, или при соответствующих клинических признаках и симптомах, таких как тошнота, рвота, боль в брюшной полости, утомляемость, потеря аппетита или желтуха и/или потемнение мочи. Для АЛТ допустимо повышение, кратное 2-3 верхним границам нормы, при этом мониторинг должен проводится еженедельно.
Терапия терифлуномидом должна быть прекращена при подозрении на поражение печени. Следует рассмотреть необходимость прекращения терапии терифлуномидом при подтверждённом повышении активности печеночных ферментов (более чем в 3 раза от ВГН).
Пациенты с заболеваниями печени в анамнезе входят в группу риска ухудшения функции печени на фоне приёма терифлуномида. В данной группе пациентов симптомы поражения печени должны тщательно мониторироваться.
Абаджио® необходимо назначать с осторожностью пациентам, злоупотребляющим алкоголем.
Поскольку терифлуномид в высокой степени связан с белком, и поскольку связывание зависит от уровня альбумина, концентрация несвязанного терифлуномида в плазме может повышаться у пациентов с гипопротеинемией, например, при нефротическом синдроме. Терифлуномид не следует назначать пациентам с выраженной гипопротеинемией.
Артериальное давление
На фоне применения терифлуномида может отмечаться повышение артериального давления. Необходимо проконтролировать артериальное давление перед началом лечения терифлуномидом, и периодически впоследствии. В случае повышения артериального давления необходимо проводить соответствующую антигипертензивную терапию до и на фоне лечения терифлуномидом.
Инфекции
Начало лечения терифлуномидом необходимо откладывать у пациентов, имеющих серьёзные активные инфекции, до полного выздоровления.
В плацебо-контролируемых исследованиях при приёме терифлуномида повышения частоты серьёзных инфекций не отмечено. Однако, с учетом иммуномодулирующего эффекта Абаджио®, в случае развития у пациента серьёзной инфекции необходимо рассмотреть необходимость приостановки лечения препаратом, и перед возобновлением терапии необходимо оценить возможные преимущества и риски. В связи с длительным периодом полувыведения препарата необходимо рассмотреть необходимость проведения ускоренной элиминации с помощью колестирамина или активированного угля.
Пациенты, принимающие препарат Абаджио®, должны немедленно сообщать о симптомах инфекции врачу. Пациенты с активными острыми и хроническими инфекциями не должны начинать лечение препаратом Абаджио® до полного излечения. Безопасность препарата Абаджио® у лиц с латентной туберкулёзной инфекцией неизвестна. Скрининг на туберкулёз в клинических исследованиях систематически не проводился. Пациентам, имеющим позитивный тест на туберкулёз на скрининге, перед началом приёма препарата Абаджио® необходимо пройти соответствующее лечение.
Респираторные реакции
В клинических исследованиях терифлуномида случаев интерстициальных заболеваний лёгких не зафиксировано.
Однако о таких потенциально летальных заболеваниях сообщалось на фоне применения лефлуномида. На фоне терапии интерстициальные заболевания лёгких могут развиваться остро. Риск повышен у пациентов с такими заболеваниями в анамнезе, выявленными на фоне лечения лефлуномидом.
Лёгочные симптомы, такие как постоянный кашель и одышка, могут стать причиной прекращения терапии и проведения дальнейшего обследования.
Гематологические эффекты
Наблюдается умеренное уменьшение количества белых клеток крови менее чем на 15% от исходного уровня. В качестве меры предосторожности перед началом терапии препаратом Абаджио® необходимо выполнить общий клинический анализ крови с определением лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов. На фоне терапии Абаджио® необходимо выполнять общий клинический анализ крови по показаниям при появлении клинических симптомов и признаков (например, при инфекциях).
У пациентов с существующей анемией, лейкопенией и/или тромбоцитопенией, а также у пациентов с нарушенной функцией костного мозга или имеющих риск супрессии костномозгового кроветворения, риск гематологических заболеваний на фоне терапии Абаджио® повышен. В случае развития указанных нежелательных реакций необходимо рассмотреть возможность применения процедуры ускоренного выведения для уменьшения концентрации терифлуномида в плазме.
В случаях выраженных гематологических реакций, включая панцитопению, приём Абаджио® и любого другого миелосупрессирующего препарата должен быть прекращён. Необходимо рассмотреть целесообразность проведения процедуры ускоренного выведения.
Кожные реакции
Были зафиксированы случаи тяжелых кожных реакций (включая синдром Стивенса-Джонсона и токсичный эпидермальный некролиз).
У пациентов, получавших лефлуномид, также сообщалось об очень редких случаях лекарственного взаимодействия, проявлявшихся эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром).
В случае появления язвенного стоматита приём терифлуномида следует прекратить. Если при развитии реакций со стороны кожи и/или слизистых подозреваются серьёзные генерализированные кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона или токсичный эпидермальный некролиз - синдром Лайелла), приём терифлуномида и любых других препаратов, потенциально вызывающих подобные реакции, необходимо прекратить, а также следует немедленно начать процедуру ускоренного выведения. В таких случаях пациентам не следует вновь назначать терифлуномид.
Периферическая нейропатия
У пациентов, принимавших Абаджио®, были зафиксированы случаи периферической нейропатии. После прекращения приёма препарата состояние большинства пациентов улучшалось, у некоторых пациентов периферическая нейропатия регрессировала полностью, а у части пациентов интенсивность симптомов не менялась. Если у пациента, принимавшего Абаджио®, диагностирована периферическая нейропатия, следует рассмотреть возможность прекращения приёма Абаджио® и проведение процедуры ускоренного выведения.
Вакцинация
Два клинических исследования показали, что вакцинации инактивированным неоантигеном (первая вакцинация) или сенсибилизирующим антигеном (стимуляция) были безопасными и эффективными во время лечения препаратом Абаджио®. Применение живых ослабленных вакцин может быть связано с риском инфицирования и поэтому его следует избегать.
Иммуносупрессивная и иммуномодулирующая терапия
Поскольку лефлуномид является исходным соединением для терифлуномида, совместный приём терифлуномида с лефлуномидом не рекомендован.
Совместный приём с антинеопластическими или иммуносупрессивными препаратами, используемыми для лечения рассеянного склероза, не изучался. Исследования безопасности, в которых терифлуномид вводился одновременно с интерфероном бета или с глатирамера ацетатом на протяжении одного года, не выявили проблем с безопасностью, но наблюдалась более высокая частота нежелательных реакций в сравнении с монотерапией терифлуномидом. Безопасность этой комбинации при длительном приёме для лечения рассеянного склероза не исследовалась.
Переход на или с Абаджио®
На основании клинических данных, относящихся к одновременному приёму терифлуномида с интерфероном бета или с глатирамера ацетатом, можно сказать, что нет никакой необходимости в периоде ожидания при начале терапии терифлуномидом после интерферона бета или глатирамера ацетата, или при начале терапии интерфероном бета или глатирамера ацетатом после терифлуномида.
В связи с длительным периодом полувыведения натализумаба одновременная экспозиция, и, следовательно, одновременное воздействие на иммунную систему может произойти в случае начала терапии Абаджио® в течение 2-3-х месяцев после прекращения приёма натализумаба. Поэтому следует соблюдать меры предосторожности при переходе с терапии натализумабом на Абаджио®.
С учетом периода полувыведения финголимода необходим 6-недельный интервал без терапии для элиминации из организма циркулирующих веществ. От 1 до 2-х месяцев необходимо для возвращения количества лимфоцитов к норме после прекращения приёма финголимода. Это может привести к сочетанному воздействию на иммунную систему. Поэтому следует соблюдать меры предосторожности при переходе с терапии финголимодом на Абаджио®.
При PC медиана t1/2 была приблизительно 19 дней после повторяемых доз в 14 мг. Если принято решение об остановке лечения Абаджио® в ходе интервала в 5 полувыведений (приблизительно 3,5 месяца, хотя у некоторых пациентов может быть и дольше), начало другой терапии приведёт к одновременной экспозиции с Абаджио®. Это может привести к аддитивномуэффекту на иммунную систему, что требует обязательного соблюдения мер предосторожности.
Лактоза
Поскольку таблетки Абаджио® содержат лактозу, пациентам с проблемами непереносимости лактозы, дефицитом лактазы Lapp или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот лекарственный препарат.
Рекомендованная доза Абаджио® составляет 14 мг в день.
Таблетки следует принимать целиком, запивая водой, независимо от приема пищи.
Симптомы
Информации по передозировке или интоксикации терифлуномидом у человека нет. Терифлуномид в дозе 70 мг ежедневно принимался здоровыми участниками в течение 14 дней. Наблюдаемые нежелательные реакции соответствовали профилю безопасности терифлуномида при приёме пациентами с рассеянным склерозом.
Лечение
В случае существенной передозировки или токсичности для ускоренного выведения рекомендуется колестирамин или активированный уголь. Рекомендованной процедурой является приём колестирамина в дозе 8 г 3 раза в день в течение 11 дней, или в случае плохой переносимости этой дозы, можно снизить дозу колестирамина до 4 г. Альтернативно можно принимать по 50 г активированного угля каждые 12 часов на протяжении 11 дней.Беременность
Данные о применении терифлуномида беременными женщинами ограничены. Исследования на животных продемонстрировали репродуктивную токсичность.
Терифлуномид не рекомендован во время беременности. Беременным женщинам следует рекомендовать воспользоваться процедурой ускоренного выведения для быстрого снижения концентрации терифлуномида в плазме.
Женщинам детородного возраста до начала лечения необходимо оценить возможный серьезный потенциальный риск для плода и использовать эффективные средства контрацепции в период лечения препаратом Абаджио®, а также после прекращения терапии до достижения концентрации препарата в плазме не более 0,02 мг/л (обычно период составляет 8 месяцев). В случае задержки менструации на фоне приема терифлуномида необходимо срочно информировать об этом врача и выполнить тест на беременность. В случае положительного результата врач должен обсудить с пациенткой все риски, связанные с беременностью, проверить остаточную концентрацию терифлуномида. В случае, если концентрация превышает 0,02 мг/л, рекомендуется повторить процедуру ускоренной элиминации.
Женщинам, стремящимся к беременности, следует рекомендовать воспользоваться процедурой ускоренного выведения для быстрого снижения концентрации терифлуномида в плазме. В связи с индивидуальными отклонениями в клиренсе лекарственного препарата может потребоваться контроль концентраций терифлуномида в плазме в течение 2-х лет после прекращения терапии. Процедуру ускоренного выведения можно также использовать в любое время после прекращения терапии Абаджио®.
Процедура ускоренной элиминации:
- колестирамин в дозе 8 г 3 раза в день на протяжении 11 дней, или в случае плохой переносимости этой дозы можно использовать дозу 4 г колестирамина 3 раза в день;
- альтернативно можно принимать по 50 г активированного угля каждые 12 часов на протяжении 11 дней.
Фертильность
Результаты исследований на животных не продемонстрировали какого-либо воздействия на фертильность. Несмотря на отсутствие данных для людей, воздействие на мужскую и женскую фертильность маловероятно.
Грудное вскармливание
Исследования на животных продемонстрировали выделение терифлуномида в грудное молоко. Неизвестно, попадает ли этот лекарственный препарат в грудное молоко у женщин.
В связи с тем, что многие лекарственные препараты выделяются в грудное молоко, а также в связи с вероятностью развития серьезных нежелательных реакций, связанных с действием Абаджио®, у грудных детей, следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении приема лекарственного препарата с учетом степени необходимости лекарственного препарата для матери.
Применение у мужчин
Риск эмбриофетальной токсичности со стороны мужчин в результате терапии терифлуномидом считается низким.
Фармакокинетические взаимодействия с другими веществами при приеме терифлуномида
Первичный путь биотрансформации терифлуномида - гидролиз; второстепенный путь - окисление.
Одновременное длительное применение (600 мг один раз в день в течение 22 дней) рифампицина (индуктора изофермента CYP2B6, 2С8, 2С9, 2С19, 3А), а так же индуктора белков-переносчиков, Р-гликопротеина [P-gp] и белка резистентсности к раку молочной железы [BCRP], и терифлуномида (разовая доза, составляющая 70 мг) привели к снижению воздействия терифлуномида приблизительно на 40%. Рифампицин и другие известные индукторы CYP и белков переносчиков, такие как карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин и зверобой продырявленный следует назначать с осторожностью на фоне терапии терифлуномидом.
Колестирамин или активированный уголь
Не рекомендован одновременный прием терифлуномида и колестирамина или активированного угля, поскольку это ведёт к быстрому и существенному уменьшению концентрации терифлуномида в плазме, за исключением случаев, когда необходимо ускоренное выведение. Механизмом ускоренного выведения, вероятно, является прерывание печеночно-кишечных циклов и/или желудочно-кишечный диализ терифлуномида.
Фармакокинетические взаимодействия терифлуномида с другими веществами
Воздействие терифлуномида на субстрат CYP2C8: репаглинид
Было отмечено увеличение среднего значения Сmах и AUC для репаглинида (1,7- и 2,4- кратное, соответственно) после приема многократных доз терифлуномида, что позволяет предположить, что терифлуномид действует как ингибитор изофермента CYP2C8 in vivo. Поэтому на фоне назначения терифлуномида лекарственные средства, метаболизируемые изоферментом CYP2C8, такие как репаглинид, паклитаксел, пиоглитазон или розиглитазон, следует применять с осторожностью.
Воздействие терифлуномида на оральные контрацептивы: 0,03 мг этинилестрадиола и 0,15 мг левоноргестрела
После приема многократных доз терифлуномида было отмечено увеличение среднего значения Сmах и AUC0-24 для этинилестрадиола (1,58- и 1,54-кратное, соответственно) и Сmах и AUC0-24 и левоногрестрела (1,33- и 1,41-кратное, соответственно). При том, что такое взаимодействие терифлуномида не должно оказать неблагоприятного воздействия на эффективность оральных контрацептивов, следует учитывать тип или дозу оральных контрацептивов, используемых в сочетании с терифлуномидом.
Воздействие терифлуномида на субстрат изофермента CYP1A2: кофеин
Повторные дозы терифлуномида снизили среднее значение Сmах и AUC для кофеина (субстрат изофермента CYP1A2) на 18% и 55%, соответственно, что позволяет предположить, что терифлуномид в меньшей степени индуцирует изофермент CYP1A2 in vivo. Поэтому лекарственные препараты, метаболизирующиеся под действием изофермента CYP1A2 (такие, как дулоксетин, алосетрон, теофиллин и тизанидин) во время лечения с применением терифлуномида следует использовать с осторожностью, поскольку это может привести к снижению эффективности этих продуктов.
Воздействие терифлуномида на варфарин
Повторные дозы терифлуномида не оказали влияния на фармакокинетику S-варфарина, что показывает, что терифлуномид не является ингибитором или индуктором изофермента CYP2C9. Тем не менее, было отмечено уменьшение на 25% пикового международного нормализованного отношения (МНО) при одновременном введении терифлуномида и варфарина, по сравнению с введением только варфарина. Поэтому при одновременном введении варфарина и терифлуномида рекомендуется тщательный последующий и текущий контроль МНО.
Влияние терифлуномида на субстраты переносчиков органических анионов 3 (ПОА3)
Наблюдается увеличение концентрации Сmах и AUC (1,43 и 1,54-кратное соответственно) цефаклора, после повторных доз терифлуномида, что говорит о том, что терифлуномид является ингибитором ПОА3 in vivo. Поэтому следует проявлять предосторожность, если терифлуномид назначается совместно с субстратами ПОА3, такими как цефаклор, бензилпеницилин, ципрофлоксацин, индометацин, кетопрофен, фуросемид, циметидин, метотрексат и зидовудин.
Влияние терифлуномида на BCRP и/или органические анионы, транспортирующие полипептидов В1 и В3 (ОАТР1В1/В3) субстраты
Наблюдалось увеличение значения Сmах и AUC (2,64 и 2,51-кратное соответственно) розувастатина, после введения повторных доз терифлуномида. Однако не наблюдалось явного влияния данного увеличения экспозиции розувастатина в плазме на активность HMG- СоА редуктазы. Для розувастатина уменьшение дозы на 50% рекомендуется для совместного приёма с терифлуномидом. Другие субстанции BCRP (например, метотрексат, топотекан, сульфазалин, даунорубицин, доксорубицин) и семейство ОАТР, особенно ингибиторы HMG-СоА редуктазы (например, симвастатин, аторвастатин, правастатин, метотрексат, натеглинид, репаглинид, рифампицин) одновременно с терифлуномидом следует назначать с осторожностью. У пациентов необходимо проводить тщательный мониторинг на признаки и симптомы избыточного воздействия лекарственных средств и при необходимости уменьшать дозу.
Абаджио® не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять автомобилем или пользоваться механизмами. Однако при возникновении нежелательных явлений со стороны нервной системы, например головокружения, следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности.
Источники информации об Абаджио таблетки покрытые пленочной оболочкой 14 мг №28
1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
2. Официальная инструкция от производителя
Проверено специалистом
Проверено специалистом
Наталья Фесенко
Ведущий фармацевт, 12 лет стажа
Номер 104013 0001267, регистрационный номер 52
Боитесь подделок?
Проверьте подлинность препарата онлайн за 2 секунды
Проверить подлинностьОтзывы о Абаджио таблетки покрытые пленочной оболочкой 14 мг №28
Нет отзывов. Будьте первым!
Часто задаваемые вопросы
Как забронировать Абаджио тб п/п/о 14 мг №28 в Реутове?
Выберите аптеку в блоке «Наличие и цены» (цена от 9900 ₽) и нажмите «Забронировать» (если доступно). После оформления получите номер заказа и выкупите препарат в аптеке.
Почему цена на Абаджио тб п/п/о 14 мг №28 в Реутове отличается в разных аптеках?
Цены и скидки устанавливают сами аптечные сети. На 009.рф вы видите предложения разных аптек в Реутове — выбирайте самое выгодное и удобное по адресу/времени работы.
Нужен ли рецепт для Абаджио тб п/п/о 14 мг №28?
Да. При отпуске рецептурных препаратов аптека может запросить рецепт/назначение. Уточняйте правила у выбранной аптеки.
Почему для Абаджио тб п/п/о 14 мг №28 доступен переход на сайт, а не бронирование?
Некоторые предложения передаются партнёрами/аптеками только в формате перехода на их сайт. Вы можете выбрать аптеку с бронированием (если есть) или перейти на сайт партнёра для оформления.
Сколько стоит Абаджио тб п/п/о 14 мг №28 в аптеках Реутова сегодня?
По данным на 17 июля 2026 г., минимальная цена Абаджио тб п/п/о 14 мг №28 в аптеках Реутова — 9900 ₽, максимальная — 9900 ₽. Стоимость устанавливает каждая аптека, поэтому в разных сетях и районах она различается. Актуальные предложения — в блоке «Наличие и цены».
Чем отличается Абаджио от ТЕРИФЛУНОМИД-ХИМРАР?
Абаджио и ТЕРИФЛУНОМИД-ХИМРАР относятся к аналогам и могут отличаться действующим веществом, формой выпуска, дозировкой и ценой. ТЕРИФЛУНОМИД-ХИМРАР в аптеках Реутова стоит от 16900 ₽. Сравнить состав, дозировки и наличие удобно в блоке «Аналоги». Выбор замены согласуйте с лечащим врачом.
Можно ли купить Абаджио без рецепта?
Нет. Абаджио отпускается по рецепту — при покупке аптека может запросить рецепт или назначение врача. Условия отпуска определяются инструкцией. Перед применением проконсультируйтесь со специалистом.
Как принимать Абаджио?
Рекомендованная доза Абаджио® составляет 14 мг в день. Таблетки следует принимать целиком, запивая водой, независимо от приема пищи. Точная схема приёма зависит от формы выпуска и дозировки — полный раздел «Способ применения» приведён в инструкции выше. Дозировку и длительность курса определяет врач.
Какие побочные эффекты возможны при приёме Абаджио?
Краткое описание профиля безопасности Суммарно в различных исследованиях терифлуномида принимали участие 2267 пациентов (1155 принимали терифлуномид в дозе 7 мг и 1112 - в дозе 14 мг). Полный перечень нежелательных реакций приведён в разделе «Побочные действия» инструкции выше. При появлении побочных эффектов прекратите приём и обратитесь к врачу.
Как купить Абаджио тб п/п/о 14 мг №28 дешевле в Реутове?
Сравните цены разных аптек в блоке «Наличие и цены» — стоимость различается по сетям и районам. Самые низкие цены в Реутове сегодня: Дмитров Плюс — от 9900 ₽. Отфильтруйте предложения по цене и выберите ближайшую аптеку.
Чем заменить Абаджио?
Заменить Абаджио можно аналогами по действующему веществу или фармакологической группе. Доступные в Реутове сегодня: ТЕРИФЛУНОМИД-ХИМРАР (от 16900 ₽), ТЕРИФЛУНОМИД (от 25700 ₽), ТЕРИФЛУНОМИД КАНОН (от 26393 ₽). Полный список с ценами и наличием — в блоке «Аналоги». Подбор замены согласуйте с врачом: показания и дозировки у аналогов могут отличаться.
Как убедиться, что препарат оригинальный?
Для проверки подлинности препарата, на странице необходимо нажать на кнопку "Проверить подлинность".
Страница запросит разрешение на использование камеры, которое необходимо подтвердить.
После этого запустится камера вашего устройства. Необходимо навести на штрихкод, который находится на одном из торцов коробки, и отсканировать его.
После того, как сканер распознает штрихкод, подождите несколько секунд, и вы увидете информацию о коробке.
Перейти к проверке подлинности
Страница запросит разрешение на использование камеры, которое необходимо подтвердить.
После этого запустится камера вашего устройства. Необходимо навести на штрихкод, который находится на одном из торцов коробки, и отсканировать его.
После того, как сканер распознает штрихкод, подождите несколько секунд, и вы увидете информацию о коробке.
Перейти к проверке подлинности
Топ товаров из категории
СТАТЬИ О ЗДОРОВЬЕ
17.07.2026
Действующее вещество Нурофена — ибупрофен в дозе 200 мг на таблетку. Ибупрофен — один из наиболее хорошо изученных и широко применяемых препаратов класса НПВС; он включён в перечень жизненно необходимых лекарственных препаратов ВОЗ и России. Нурофен выпускается в нескольких лекарственных формах: таблетки 200 мг и 400 мг, покрытые оболочкой, по 8, 12, 16, 24 и 48 штук в упаковке; таблетки с быстрым высвобождением (Нурофен Экспресс); капсулы с жидким ибупрофеном (Нурофен Экспресс); суспензия для приёма внутрь 100 мг/5 мл, клубничная или апельсиновая (Нурофен для детей); гель для наружного применения 5% (Нурофен гель)...
17.07.2026
Амоксиклав — комбинированный антибактериальный препарат, содержащий два действующих вещества. Амоксициллин — полусинтетический пенициллин, активен против широкого спектра грамположительных и грамотрицательных бактерий. Клавулановая кислота — необратимый ингибитор бета-лактамаз (ферментов бактерий, разрушающих пенициллины), которая сама по себе почти не обладает антибактериальным действием, но сохраняет активность амоксициллина против устойчивых штаммов...
17.07.2026
Наш читатель Людмила Васильевна 1973 года рождения из города Хабаровск при варикозе искала недорогой аналог Детралекса и спросила у фармацевта — та предложила либо Флебодиа, либо Венарус. Оба дешевле, оба «с диосмином». В чём разница?..
17.07.2026
Пенталгин — комбинированный препарат с фиксированным составом: в одной таблетке содержится пять действующих веществ, каждое из которых выполняет определённую роль: Препарат выпускается в форме таблеток, покрытых плёночной оболочкой, по 10 или 12 штук в упаковке. Производитель — АО «Отисифарм» (Россия). Вспомогательные вещества включают крахмал, лактозу, тальк, стеарат магния, компоненты оболочки...
Купить Абаджио таблетки покрытые пленочной оболочкой 14 мг №28 в соседних городах
Абаджио таблетки покрытые пленочной оболочкой 14 мг №28 от производителя SANOFI SA доступен в Реутове, а также в соседних городах: купить в Раменском, купить в Долгопрудном, купить в Видном, купить в Жуковском, купить в Пушкине, купить в Мытищах, купить в Щелкове, купить в Королеве, купить в Люберцах, купить в Балашихе.
Цена Абаджио таблетки покрытые пленочной оболочкой 14 мг №28 в Реутове от 9900 руб.
Мы рекомендуем обратить внимание и на другие товары из категории Иммунодепрессанты, например:
а также при необходимости выполнить поиск по действующему веществу - ТЕРИФЛУНОМИД, чтобы найти аналогичные товары c похожими свойствами.
Цена Абаджио таблетки покрытые пленочной оболочкой 14 мг №28 в Реутове от 9900 руб.
Мы рекомендуем обратить внимание и на другие товары из категории Иммунодепрессанты, например:
- - МИКОФЕНОЛАТА МОФЕТИЛ ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 250 МГ №100
- - МИКОФЕНОЛАТА МОФЕТИЛ-ТЛ КАПСУЛЫ 250 МГ №100
- - ОРГАСПОРИН КАПСУЛЫ 100 МГ №50
- - ГИЛЕНИА КАПСУЛЫ 0,5 МГ №7
- - САНДИММУН НЕОРАЛ РАСТВОР ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ 100 МГ/МЛ 50 МЛ №1
а также при необходимости выполнить поиск по действующему веществу - ТЕРИФЛУНОМИД, чтобы найти аналогичные товары c похожими свойствами.
Другие товары SANOFI SA
Также можете ознакомиться с другими продуктами производителя SANOFI SA: среди популярных товаров вы найдете и узнаете сколько стоят в аптеках:
- Абаджио таблетки покрытые пленочной оболочкой 14 мг №28 в Реутове: цены в Реутове.
- Абаджио таблетки покрытые пленочной оболочкой 14 мг №28 в Реутове – сколько стоит в аптеках и где купить в Реутове с доставкой или самовывозом – смотрите на 009.рф.
- Абаджио: инструкция по применению. Информация о товарах носит ознакомительный характер и не является публичной офертой.
Аналоги Абаджио в ближайших городах