Блеоцин — купить в аптеке в Сызрани, цены и наличие

Блеоцин в Сызрани: цены и наличие в аптеках Минимальная цена сегодня: от 3380 ₽
В наличии: 1 аптеке / 3 предложения
Обновлено: 24.05.2026 21:09
Характеристики
  • Категория Лекарства > Противоопухолевые
  • Действующее вещество (МНН) БЛЕОМИЦИН
  • Форма выпуска ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ
  • Производитель NIPPON KAYAKU CO LTD
  • Страна производитель Япония
  • Рецептурный препарат Да
  • Входит в перечень ЖНВЛП Да
  • Оригинал или дженерик Дженерик
  • Фармгруппа ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ СРЕДСТВО - АНТИБИОТИК

Инструкция по применению Блеоцин

Показания к применению

Блеоцин обычно применяется как в виде монотерапии, так и в сочетании с другими цитостатиками и/или лучевой терапией для лечения плоскоклеточных форм рака кожи, головы и шеи, пищевода, рака щитовидной железы, шейки матки, вульвы, полового члена, герминогенных опухолей яичка и яичника, болезни Ходжкина, неходжкинских лимформ (включая лимфосаркому и ретикулосаркому), саркомы Капоши при СПИДе, меланомы, злокачественных плевритов (в качестве склерозирующего средства), асцита на фоне злокачественных опухолей.


Противопоказания

- Повышенная чувствительность к блеомицину;

- острые легочные инфекции;

- выраженные нарушения функции легких;

- выраженные нарушения функции почек;

- беременность и период лактации.


Побочные действия

Со стороны органов дыхания: в 2-10% случаях интерстициальная пневмония (При появление одышки, кашель, хрипы в легких) фиброз легких

Со стороны кожи и кожных придатков: дискератоз (истончение или уплотнение кожи) в области локтевых или коленных суставов, ладоней, ягодиц, лопаток; гиперемия, сыпь, стрии, гиперпигментация, кожный зуд, деформация и ломкость ногтей, гиперестезия кожи и дистальных (ногтевых) фаланг, гиперемия кончиков пальцев, алопеция. Нарушения со стороны кожного покрова встречается приблизительно в 50% случаев, обычно после достижения суммарной долы Блеоцина - 150-200 мг. В редких случаях носят выраженный характер и обычно исчезают после завершения курса.

Со стороны желудочно-кишечный тракта: анорексия, тошнота, рвота, диарея, стоматит, снижение массы тела (при длительном применении).

Аллергические реакции: крапивница, анафилактические реакции (снижение артериального давления, спутанность сознания, лихорадка, озноб, свистящее дыхание). Подобные реакции наблюдались приблизительно у 1% больных злокачественными лимфомами, обычно после первого или второго введения препарата.

Прочие: повышение температуры тела и озноб (наблюдается у 20-60% больных, обычно через 2-6 часов после первой инъекции Блеоцина, при проведении последующих инъекций значительно уменьшается), сосудистые нарушения (в т.ч. церебральный артериит, тромботическая микроангиопатия, инфаркт миокарда, синдром Рейно), плевроперикардит, повышенная утомляемость, боль в области опухолевых образований, локальные боли при интраплевральном введении; изменения показателей функциональных проб печени и почек, незначительное подавление функции костного мозга.


С осторожностью

При сопутствующей или предшествующей лучевой терапии, острых инфекционных или вирусных заболеваниях, нарушениях функции почек, в детском возрасте.


Особые указания

Лечение необходимо осуществлять под контролем врача, имеющего опыт проведения противоопухолевой терапии.

Больным, которым проводится лечение Блеоцином, следует регулярно проводить исследование функции легких, а также рентгеноскопия органов грудной клетки.

Токсичность Блеоцина увеличивается при достижении кумулятивной дозы 400 мг (225 мг/м2), однако токсическая доза может быть значительно ниже у пожилых пациентов, у больных с нарушением функции почек, с болезнями легких в анамнезе, в случае ранее проводимого облучения легких и курения.

Чувствительность к Блеоцину повышается у пожилых пациентов.

При появлении кашля, одышки, хрипов или рентгенологических признаков интерстициальной пневмонии следует прекратить введение Блеоцина до тех пор, пока явления токсического действия препарата не будут устранены. При необходимости следует назначить антибиотики и глюкокортикостероиды.

Для купирования лихорадки можно принимать жаропонижающие средства.

Концентрация Блеоцина в плазме крови резко увеличивается при введении препарата больным с нарушением функции почек.

Во время лечения Блеоцином и как минимум в течение 3-х месяцев после следует использовать надежные методы контрацепции.

Обычные меры предосторожности должны соблюдаться в процессе приготовления препарата и его введения. При попадании препарата па кожу или слизистую оболочку эти места следует промыть водой в течение длительного периода времени.


Способ применения

В каждом индивидуальном случае при выборе дозы и режима введения Блеоцина следует пользоваться данными специальной литературы.

Блеоцин можно вводить внутримышечно, внутривенно, подкожно или внутриплеврально.

Рекомендуемые дозы:

- внутримышечно (в 1-5 мл воды для инъекций, чередуя места инъекций) или внутривенно струйно (в 5-10 мл 0,9% раствора хлорида натрия или воды для инъекций в течение 5-10 минут) в дозе 10-15 мг/м2 один или два раза в неделю;

- интраплеврально (в 50-100 мл 0,9% раствора хлорида натрия после эвакуации максимально возможного количества экссудата) 60 мг однократно.

Из-за повышенного риска развития анафилактической реакции у больных злокачественными лимфомами начальная доза может быть снижена (например до 2-3 мг/м2). В случае отсутствия острой реакции на введение препарата, дальнейшая терапия может быть продолжена в обычной дозе.

Общая суммарная доза Блеоцина не должна превышать 400 мг и дальнейшее продолжение введения препарата можно осуществлять только после оценки функции легких.

У пожилых пациентов доза препарата определяется следующим образом:

Возраст (годы )

Общая доза

Еженедельная доза

80 и старше

100 мг

15 мг

70-79

150-200 мг

30 мг

60-69

200-300 мг

30-60 мг

Меньше 60

400 мг

30-60 мг

Введение Блеоцина детям может проводиться только в особых случаях, определение дозы препарата должно осуществляться из расчета поверхности тела.

При проведении лучевой терапии доза Блеоцина должна быть уменьшена, поскольку облученные ткани в большей степени чувствительны к препарату. Kopректировка дозы препарата должна осуществляться и в том случае, если Блеоцин используется в сочетании с другими химиопрепаратами.

У больных с нарушением функции почек доза Блеоцина изменяется следующим образом при уровне креатинина в сыворотке 130-180 мкмоль/л доза препарата должна быть снижена на 50% при уровне креатинина в сыворотке более 180 мкмоль/л введение препарата откладывается до нормализации показателей уровня креатинина.


Передозировка

Непосредственными острыми реакциями в случае передозировки является артериальная гипотензия, лихорадка, учащенный пульс и общие симптомы шока.

Лечение симптоматическое. При осложнениях со стороны бронхолегочной системы пациентам должно быть назначено лечение глюкокортикостероидами и антибиотиками широкого спектра.


Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для инъекций


Состав

В одной ампуле или флаконе содержится:

активное вещество: блеомицин 15 мг (в виде блеомицина гидрохлорида);

вспомогательные вещества: нет.


Описание

Порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Гигроскопичен.


Фармакодинамика

Блеоцин относится к противоопухолевым антибиотикам и представляет собой смесь структурно связанных водорастворимых солей гликопептидных антибиотиков. В основе механизма действия Блеоцина лежит фрагментация ДНК, разрушение ее спиралевидной структуры, что ведет к торможению деления клетки. В меньшей степени Блеоцин влияет на РНК и синтез белка.

В отличие от большинства других цитостатиков, Блеоцин в меньшей степени токсичен в отношении костного мозга, не оказывает иммунодепрессивного действия и не является нейротоксичным и кардиотоксичным препаратом.

При интраплевральном введении проявляет склерозирующие свойства.


Фармакокинетика

После внутримышечного введения препарата в дозе 15 мг/м2 поверхности тела максимальная концентрация в плазме достигается через 30 мин. после введения препарата.

Блеоцин быстро распределяется в тканях организма с наибольшей концентрацией в коже, легких, брюшине и лимфатических узлах. При интраплевральной инстилляции системная абсорбция составляет 45%. Связь с белками плазмы крови незначительная. До настоящею времени механизм биотрансформации Блеоцина неизвестен. Инактивация препарата осуществляется при участии фермента блеомицин-гидролазы, главным образом, в плазме крови, печени и других органах и в меньшей степени в коже и в легких.

Период полувыведения Блеоцина составляет около 2-3-х часов. Приблизительно 60-70% введенного количества Блеоцина выводится в неизмененном виде с мочой, за счет клубочковой фильтрации. Большая часть дозы препарата выводится в течении 8-12 часов. Концентрация препарата в плазме резко возрастает в случае введении обычной дозы Блеоцина больным с нарушением функции почек. При клиренсе креатинина 35 мл/мин с мочой выделяется только 20% препарата.


Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

При одновременном введении Блеоцина с кармустином (BCNU), митомицином С, циклофосфамидом, метотрексатом, филграстимом и другими цитокинами, а также предшествующей или проводимой в данное время лучевой терапии на область грудной клетки повышается риск развития легочной токсичности.

Пациенты, которым проводилось лечение с применением блеомицина, имеют повышенный риск легочной токсичности при введении им кислорода в процессе наркоза при оперативных вмешательствах. Таким больным рекомендуется снижение концентрации кислорода в процессе и после операции.

У пациентов, которым проводится комбинированное лечение блеомицином и препаратами из класса винкаалкалоидов, повышается риск возникновения сосудистых нарушений, в результате которых может развиться синдром Рейно: ишемия периферических участков тела, приводящая к некрозу этих участков (пальцев рук и ног и носа).

При одновременном применении блеомицина с клозапином увеличивается риск и тяжесть гематологической токсичности в результате аддитивного эффекта.

Миелотоксические препараты и лучевая терапия повышают частоту развития побочных явлений.


Форма выпуска и дозировка

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 15 мг.


Упаковка

По 15 мг во флаконе из нейтрального стекла, укупоренном резиновой пробкой, обжатой алюминиевой крышкой с пластиковой вставкой FLIP OFF зеленого цвета (контроль первого вскрытия).

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению - в картонной пачке.


Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

3 года.

Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту


Источники
1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
2. Официальная инструкция от производителя
Наталья Фесенко
Проверено специалистом
Проверено специалистом
Наталья Фесенко
Ведущий фармацевт, 12 лет стажа
Номер 104013 0001267, регистрационный номер 52

Отзывы о Блеоцин

4
Основано на 1 отзыве
Смотреть все отзывы

Часто задаваемые вопросы

Блеоцин продаётся по рецепту?
Блеоцин: продается по рецепту. Условия отпуска определяются инструкцией и правилами аптеки. Перед применением проконсультируйтесь со специалистом.
Есть ли аналоги Блеоцин и как выбрать?
На странице Блеоцин в Сызрани в блоке «Аналоги» показаны варианты замены (в том числе по действующему веществу/группе). Сравните наличие и цену, но выбор аналога лучше согласовать с врачом.
Почему цена «от» в формах выпуска и в списке аптек может отличаться?
Цена «от» в блоке «Формы выпуска» относится к конкретному варианту (дозировка/упаковка), а список аптек может показывать другие варианты или предложения с разными условиями. Чтобы сравнивать корректно, выберите конкретную форму выпуска — и мы покажем цены именно по ней.
Свойства Блеоцин
Заболевания и состояния
Не классифицировано

Топ товаров из категории

СТАТЬИ О ЗДОРОВЬЕ

Читать другие статьи

Купить Блеоцин в аптеке г. Сызрань и в других городах

Блеоцин от производителя NIPPON KAYAKU CO LTD доступен в Сызрани, а также в других городах: Казань, Саранск, Саратов, Пенза, Энгельс, Димитровград, Ульяновск, Балаково, Самара, Тольятти.

Цена Блеоцин в Сызрани от 3380 руб.

Мы рекомендуем обратить внимание и на другие товары из категории Противоопухолевые, например:


а также при необходимости выполнить поиск по действующему веществу - БЛЕОМИЦИН, чтобы найти аналогичные товары c похожими свойствами.

Другие товары NIPPON KAYAKU CO LTD

Также можете ознакомиться с другими продуктами производителя NIPPON KAYAKU CO LTD: среди популярных товаров вы найдете и узнаете сколько стоят в аптеках:

  • Блеоцин в Сызрани: цены в Сызрани.
  • Блеоцин в Сызрани – сколько стоит в аптеках и где купить в Сызрани с доставкой или самовывозом – смотрите на 009.рф.
  • Блеоцин: инструкция по применению. Информация о товарах носит ознакомительный характер и не является публичной офертой.