ДЕЗРИНИТ СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ ДОЗИРОВАННЫЙ 50 МКГ/ДОЗА 18 Г 140 ДОЗ №1 в Петрозаводске

ДЕЗРИНИТ СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ ДОЗИРОВАННЫЙ 50 МКГ/ДОЗА 18 Г 140 ДОЗ №1
ДЕЗРИНИТ СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ ДОЗИРОВАННЫЙ 50 МКГ/ДОЗА 18 Г 140 ДОЗ №1
от 633₽
найдено в 57 аптеках
ДЕЗРИНИТ СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ ДОЗИРОВАННЫЙ 50 МКГ/ДОЗА 18 Г 140 ДОЗ №1
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
от 633.00 ₽
найдено в 57 аптеках
Характеристики
  • Действующее вещество (МНН) МОМЕТАЗОН
  • Форма выпуска СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ ДОЗИРОВАННЫЙ
  • Дозировка и размер 50 МКГ/ДОЗА
  • Рецептурный препарат Нет

Инструкция по применению ДЕЗРИНИТ СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ ДОЗИРОВАННЫЙ 50 МКГ/ДОЗА 18 Г 140 ДОЗ №1

Показания к применению

  • лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита у взрослых и детей старше 2 лет;
  • острый синусит или обострение хронического синусита у взрослых (в т.ч. пожилого возраста) и детей старше 12 лет — в качестве вспомогательного средства при лечении антибиотиками;
  • профилактика сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у взрослых и детей старше 12 лет (рекомендуется проводить за 4 нед до начала сезона пыления);
  • лечение полипоза носа у взрослых старше 18 лет.


Противопоказания

  • гиперчувствительность к мометазону или любому из компонентов препарата;
  • детский возраст (при сезонном и круглогодичном аллергических ринитах — до 2 лет; при остром синусите или обострениях хронического синусита — до 12 лет; при полипозе носа — до 18 лет);
  • недавнее оперативное вмешательство или травма носа — до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС на процессы заживления).

С осторожностью: туберкулез (активный или латентный) дыхательных путей, грибковая, бактериальная, системная вирусная инфекция, в т.ч. Herpes simplex с поражением глаз; длительная терапия ГКС; наличие нелеченной местной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носовой полости; беременность; период грудного вскармливания.


Побочные действия

Частота побочных эффектов представлена в соответствии со следующей классификацией: очень часто — не менее 10%; часто — не менее 1, но менее 10%; нечасто — не менее 0,1, но менее 1%; редко — не менее 0,01, но менее 0,1%; очень редко — менее 0,01% (включая единичные случаи).

Со стороны иммунной системы: редко — реакции гиперчувствительности, в т.ч. бронхоспазм, одышка; очень редко — анафилаксия, ангионевротический отек.

Со стороны ЦНС: часто — головная боль (у взрослых и детей). У детей наблюдалась задержка роста, психомоторная гиперактивность, нарушение сна, тревога, депрессия, агрессивное поведение.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто (у взрослых) — носовое кровотечение, жжение в полости носа, изъязвление слизистой оболочки полости носа, ощущение раздражения слизистой оболочки полости носа, фарингит, инфекции верхних дыхательных путей; очень редко — перфорация носовой перегородки. Носовые кровотечения, как правило, прекращались самостоятельно и не были тяжелыми; они возникали с частотой несколько большей, чем при применении плацебо (5%), но равной или меньшей, чем при применении других исследовавшихся ГКС для интраназального применения, которые использовались в качестве активного контроля (у некоторых из них частота носовых кровотечений составляла до 15%). Частота возникновения других побочных эффектов была сопоставима с таковой при применении плацебо; часто (у детей) — носовое кровотечение, ощущение раздражения слизистой оболочки полости носа, чихание. Частота возникновения всех указанных нежелательных явлений у детей была сравнима с частотой плацебо.

Со стороны ЖКТ: редко — ощущение раздражения слизистой оболочки глотки.

Прочие: редко — нарушение обоняния, нарушение вкуса, глаукома, повышение ВГД, катаракта.


С осторожностью

При применении мометазона в течение 12 мес признаков атрофии слизистой оболочки носа отмечено не было.

При исследовании биоптатов слизистой оболочки носа выявлено, что мометазон проявлял тенденцию к нормализации гистологической картины.

При применении препарата в течение длительного времени (как и при всяком долгосрочном лечении) необходим периодический осмотр слизистой оболочки носа врачом-оториноларингологом.

При развитии местной грибковой инфекции носа или глотки лечение препаратом рекомендуется прекратить и начать проведение специфической терапии.

Сохраняющееся в течение длительного времени раздражение слизистой оболочки полости носа и глотки является показанием к отмене препарата. При длительном применении препарата признаков подавления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы не наблюдалось. Пациенты, которые переходят на терапию мометазоном после длительного лечения ГКС системного действия, требуют к себе особого внимания. Отмена ГКС системного действия у таких пациентов может привести к недостаточности функции надпочечников, что может потребовать принятия соответствующих мер. Во время перехода от лечения ГКС системного действия к терапии мометазоном у некоторых пациентов могут возникнуть симптомы отмены ГКС для системного применения (например боль в суставах и/или мышцах, чувство усталости, депрессия), несмотря на уменьшение выраженности симптомов, связанных с поражением слизистой оболочки носа, таких больных необходимо специально убеждать в целесообразности продолжения лечения препаратом Дезринит.

Переход от ГКС системного действия к местным ГКС может также выявить уже существовавшие, но маскировавшиеся терапией ГКС системного действия аллергические заболевания, такие как аллергический конъюнктивит и экзема.

Эффективность и безопасность мометазона не изучена при лечении односторонних полипов, полипов, связанных с муковисцидозом и полипов, которые полностью закрывают носовую полость. Односторонние полипы, неправильной формы или кровоточащие, следует дополнительно обследовать. Пациенты, которым проводится терапия ГКС, обладают сниженной иммунной реактивностью и должны быть предупреждены о повышенном риске инфицирования при контакте с больными некоторыми инфекционными заболеваниями (например ветряная оспа, корь), а также о необходимости врачебной консультации, если такой контакт произошел.

При длительном применении назальных ГКС в высоких дозах возможно развитие системных побочных эффектов. Вероятность развития этих эффектов гораздо меньше, чем при применении системных ГКС, и может различаться у отдельных пациентов, а также между разными ГКС. К потенциальным системным эффектам относятся синдром Кушинга, характерные признаки кушингоида, подавление функции надпочечников, задержка роста у детей и подростков, катаракта, глаукома и реже — ряд психологических или поведенческих эффектов, включая психомоторную гиперактивность, нарушение сна, беспокойство, депрессию или агрессию (особенно у детей). Рекомендуется регулярно мониторировать рост детей, получающих длительную терапию мометазоном. При замедлении роста следует пересмотреть проводимую терапию с целью снижения дозы мометазона до минимальной эффективной дозы, позволяющей контролировать симптомы заболевания. Кроме того, следует направить пациента на консультацию к педиатру. Лечение ГКС более высокими дозами, чем рекомендуемые, может привести к клинически значимому угнетению функции надпочечников. Если известно, что применяются высокие дозы ГКС, необходимо рассмотреть возможность дополнительного применения системных ГКС в периоды стресса или планового хирургического вмешательства.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Исследований по изучению влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводилось.


Передозировка

Препарат обладает низкой (


Лекарственная форма

Молочно-белая суспензия без агломератов, помещенная в белый ПЭ флакон, снабженный дозирующим устройством и прозрачным полипропиленовым колпачком.


Состав

Cпрей назальный дозированный - 1 доза:

  • активное вещество: мометазона фуроата моногидрат - 0,052 мг (в пересчете на мометазона фуроат — 0,050 мг);
  • вспомогательные вещества: авицел RC-591 (МКЦ, кармеллоза натрия) — 2 мг; глицерол — 2,1 мг; бензалкония хлорида раствор 500 г/л — 0,04 мг; полисорбат 80 — 0,01 мг; лимонной кислоты моногидрат — 0,2 мг; натрия цитрата дигидрат — 0,28 мг; вода для инъекций — достаточное количество до 100 мг.

Спрей назальный дозированный 50 мкг/доза. По 10 г (60 доз) или по 18 г (140 доз) суспензии в ПЭ-флаконах белого цвета, снабженных дозирующим устройством и ПЭ-колпачком. По 1 фл. (10 г) или по 1, 2, 3 фл. (18 г) в картонной пачке.


Фармакодинамика

Противовоспалительное, противоаллергическое, глюкокортикоидное (местное).


Фармакокинетика

При интраназальном применении системная биодоступность мометазона фуората составляет


Применение при беременности и кормлении грудью

Специальных исследований по безопасности применения мометазона при беременности и в период грудного вскармливания не проводилось.

Как и при использовании других назальных ГКС, препарат Дезринит следует назначать при беременности и в период грудного вскармливания только в том случае, если ожидаемая польза от его применения превышает потенциальный риск для плода и новорожденного.

Новорожденных, матери которых при беременности применяли ГКС, необходимо тщательно обследовать для выявления возможной гипофункции надпочечников.


Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Одновременное применение мометазона с лоратадином не приводило к изменению концентрации лоратадина или его главного метаболита в плазме крови, при этом в плазме не определялось присутствие мометазона даже в минимальной концентрации. Исследования лекарственного взаимодействия мометазона с другими препаратами не проводились.


Сертификаты ДЕЗРИНИТ СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ ДОЗИРОВАННЫЙ 50 МКГ/ДОЗА 18 Г 140 ДОЗ №1

21185-Сертификат Дезринит, спрей назальный 50 мкг/доза 18 г 140 доз 1 шт-1
21185-Сертификат Дезринит, спрей назальный 50 мкг/доза 18 г 140 доз 1 шт-10
21185-Сертификат Дезринит, спрей назальный 50 мкг/доза 18 г 140 доз 1 шт-11
21185-Сертификат Дезринит, спрей назальный 50 мкг/доза 18 г 140 доз 1 шт-12

Отзывы о ДЕЗРИНИТ СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ ДОЗИРОВАННЫЙ 50 МКГ/ДОЗА 18 Г 140 ДОЗ №1

Нет отзывов. Будьте первым!

Аналоги ДЕЗРИНИТ СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ ДОЗИРОВАННЫЙ 50 МКГ/ДОЗА 18 Г 140 ДОЗ №1

ДЕЗРИНИТ СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ ДОЗИРОВАННЫЙ 50 МКГ/ДОЗА 18 Г 140 ДОЗ №1: купить, цены в Петрозаводске. ДЕЗРИНИТ СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ ДОЗИРОВАННЫЙ 50 МКГ/ДОЗА 18 Г 140 ДОЗ №1 – сколько стоит и где купить в Петрозаводске с доставкой или самовывозом - смотрите на 009.рф Информация носит ознакомительный характер и не является публичной офертой.
Наверх