В оригинальной упаковке, при температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
В оригинальной упаковке, при температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
По рецепту
Симптоматическое лечение хронической идиопатической крапивницы.
- Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата.
- беременность и период грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет.
- почечная, печеночная недостаточность.
В соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции, наблюдавшиеся в ходе клинических исследований, представлены указанием частоты их развития: очень часто (?1/10); часто (?1/100, <1/10), нечасто (?1/1000, <1/100), редко (?1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000), частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
В ходе проведенных клинических исследований не было зарегистрировано ни одного случая развития серьезного нежелательного явления.
Наиболее часто встречающимися нежелательными явлениями были изменения лабораторных показателей (клинического и биохимического анализов крови, общего анализа мочи), в подавляющем большинстве случаев эти отклонения не имели связи или имели сомнительную связь с применением препарата.
Лабораторные показатели:
Клинический и биохимический анализ крови: часто - моноцитоз, повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ), повышение активности аспартатаминотрансферазы (ACT), гипербилирубинемия, лимфоцитоз, лейкопения, гипопротеинемия, нечасто - базофилия, гипергликемия, гипогликемия, гиперкреатинемия, лейкоцитоз, нейтропения, нейтрофилез, редко - гиперпротеинемия, лимфопения, снижение концентрации мочевины, тромбоцитопения, эозинофилия.
ЭКГ: часто - нарушение процессов реполяризации, редко - нарушение проводимости.
Общий анализ мочи: часто - изменение удельного веса мочи, снижение прозрачности мочи, нечасто - защелачивание мочи, протеинурия, эритроцитоз, билирубинурия.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - брадикардия, нечасто - тахикардия.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - сухость во рту, нечасто - диспепсия, боль в животе.
Нарушения со стороны центральной нервной системы: часто - головная боль, нечасто - головокружение, слабость.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - дизурия.
Закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы.
Пожилой возраст.
Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов пожилого возраста, пациентов с закрытоугольной глаукомой и гиперплазией предстательной железы.
Внутрь, по 4 мг 1 раз в сутки. Препарат желательно принимать утром, в одно и тоже время.
Длительность курса лечения 14 дней.
В ходе клинических исследований при приеме 4 мг препарата в сутки в течение 14 дней случаев передозировки не описано.
Лечение: в случае передозировки следует обратиться к врачу. Рекомендуется симптоматическое лечение, промывание желудка. Специфический антидот отсутствует.
Применение препарата Теоритин® МФ противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.
В ходе клинических исследований не выявлено клинически значимых взаимодействий с другими лекарственными средствами. Прием пищи не оказывает влияние на эффективность препарата Теоритин® МФ.
Исследований о влиянии препарата Теоритин® МФ на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводилось. Пациенты должны быть предупреждены о возможности развития нежелательных явлений со стороны нервной системы, в том числе головокружения (см. раздел "Побочное действие"), что может отрицательно повлиять на способность управлять транспортными средствами, механизмами. При появлении описанных нежелательных явлениях следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Проверьте подлинность препарата онлайн за 2 секунды
Проверить подлинность