Профиль безопасности иматиниба хорошо изучен. Большинство пациентов при применении иматиниба испытывали его побочное действие (ПД). Наиболее частыми ПД (>10%), связанными с приемом иматиниба, были нейгропения, тромбоцитопения, анемия, головная боль, диспепсия, отеки, увеличение массы тела, тошнота, рвота, диарея, миалгии, мышечные судороги, сыпь, слабость, боль в животе. В основном эти ПД были легкими или умеренно выраженными. Только 2-5% пациентов прекращали терапию иматинибом из-за ПД.
Миелосупрессия, ПД со стороны ЖКТ, отеки и сыпь возникают при применении иматиниба как при ХМЛ, так и при злокачественных стромальных опухолях ЖКТ.
У пациентов с ХМЛ чаще развивается миелосупрессия, а у пациентов со злокачественными стромальными опухолями ЖКТ чаще возникают желудочно-кишечные и внутриопухолевые кровотечения. Другие нарушения со стороны ЖКТ, такие как обструкция ЖКТ, перфорация и изъязвление, встречаются чаще при стромальных опухолях ЖКТ.
Другими серьезными ПД при применении иматиниба являются гепатотоксичность, острая почечная недостаточность, гипофосфатемия, нарушения со стороны дыхательной системы, синдром лизиса опухоли и задержка роста у детей.
Возможна коррекция дозы иматиниба в зависимости от степени выраженности ПД, вплоть до отмены иматиниба.
В ходе клинических исследований отмечались следующие нежелательные явления, классифицированные по органам и системам с указанием частоты их возникновения: очень часто (?1/10), часто (?1/100 <1/10), нечасто (?1/1000 <1/100), редко (?1/10 000 <1/1000), очень редко (<1/10 000), в том числе отдельные сообщения:
Инфекционные и паразитарные заболевания
Нечасто: герпес простой, герпес опоясывающий, назофарингит, пневмония, синусит, воспаление подкожной клетчатки, инфекции верхних дыхательных путей, грипп, инфекции мочевыводящих путей, гастроэнтерит, сепсис.
Редко: микозы.
Доброкачественные, злокачественные новообразования (включая кисты и полипы)
Редко: синдром лизиса опухоли.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Очень часто: нейтропения, тромбоцитопения, анемия.
Часто: панцитопения, фебрильная нейтропения.
Нечасто: тромбоцитемия, лимфопения, угнетение костномозгового кроветворения, эозинофилия, лимфаденопатия.
Редко: гемолитическая анемия.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания
Часто: анорексия.
Нечасто: гипокалиемия, повышение или снижение аппетита, гипофосфатемия, дегидратация, гиперурикемия, подагра, гиперкальциемия, гипергликемия, гипонатриемия.
Редко: гиперкалиемия, гипомагниемия.
Нарушения психики
Часто: бессонница.
Нечасто: депрессия, тревога, снижение либидо.
Редко: спутанность сознания.
Нарушения со стороны нервной системы
Очень часто: головная боль.
Часто: головокружение, парестезии, нарушение вкуса, гипостезия.
Нечасто: мигрень, сонливость, обморок, периферическая нейропатия, нарушения памяти, ишиас, синдром "беспокойных" ног, тремор, геморрагический инсульт.
Редко: повышение внутричерепного давления, судороги, неврит зрительного нерва.
Нарушения со стороны органа зрения
Часто: отек век, повышение слезоотделения, конъюнктивальные кровоизлияния, конъюнктивит, синдром "сухого глаза", нечеткость (затуманенность) зрения.
Нечасто: раздражение глаз, боль в глазах, орбитальный отек, кровоизлияние в склеру глаза, ретинальные кровоизлияния, блефарит, макулярный отек.
Редко: катаракта, отек диска зри тельного нерва, глаукома.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
Нечасто: вертиго, шум в ушах, снижение слуха.
Нарушения со стороны сердца
Нечасто: ощущение сердцебиения, хроническая сердечная недостаточность, отек легких, тахикардия, "приливы".
Редко: аритмии, фибрилляция предсердий, внезапная остановка сердца, инфаркт миокарда, стенокардия, перикардиальный выпот, повышение артериального давления, гематомы.
Нарушения со стороны сосудов
Нечасто: кровоизлияния.
Редко: гематомы, субдуральные гематомы, похолодание конечностей, снижение артериального давления, синдром Рейно.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки, средостения
Часто: носовое кровотечение, одышка, кашель.
Нечасто: плевральный выпот, боли в глотке или гортани, фарингит.
Редко: плевральная боль, легочный фиброз, легочная гипертензия, легочные кровоизлияния.
Нарушения со стороны пищеварительной системы
Очень часто: тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боли в животе.
Часто: вздутие живота, метеоризм, запор, гастроэзофагеальный рефлюкс, сухость во рту, гастрит.
Нечасто: стоматит, изъязвление слизистой оболочки полости рта, желудочно-кишечные кровотечения, отрыжка, мелена, эзофагит, асцит, язва желудка, рвота кровью, хейлит, дисфагия, панкреатит.
Редко: колит, паралитическая/обтурационная кишечная непроходимость, воспаление кишечника.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Часто: повышение активности "печеночных" ферментов.
Нечасто: желтуха, гепатит, гипербилирубинемия.
Редко: печеночная недостаточность, некроз печени.
Дерматологические реакции
Очень часто: нериорбитальные отеки, дерматит, экзема, кожная сыпь.
Часто: отечность лица, зуд, сухость кожи, эритема, алопеция, ночная потливость, реакции фотосенсибилизации.
Нечасто: пустулезная сыпь, петехии, повышенное потоотделение, крапивница, экхимозы, повышенная предрасположенность образования гематом, гипотрихоз, гиперпигментация/гипопигментация кожи, эксфолиативный дерматит, повреждение ногтей, фолликулит, петехии, псориаз, пурпура, буллезная сыпь.
Редко: острый фебрильный нейтрофильный дерматоз (синдром Свита), изменение цвета ногтей, ангионевротический отек, мультиформная эритема, лейкокластический васкулит, синдром Стивенса-Джонсона, острая генерализованная пустулезная экзантема.
Нарушения со стороны костно-мышечной и соединительной ткани
Очень часто: мышечные спазмы и судороги, костно-мышечные боли, включая миалгии, артралгии, боль в костях.
Часто: припухания суставов.
Нечасто: скованность мышц и суставов.
Редко: мышечная слабость, артриты.
Частота неизвестна: замедление роста у детей.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Нечасто: боль в почках, гематурия, острая почечная недостаточность, частое мочеиспускание.
Нарушения со стороны эндокринной системы, половых органов и молочных желез
Нечасто: гинекомастия, эректильная дисфункция, меноррагия, нарушения менструального цикла, сексуальная дисфункция, боль в сосках, увеличение молочных желез, отек мошонки.
Общие расстройства и нарушения вместе введения
Очень часто: задержка жидкости и отеки, повышенная утомляемость, увеличение массы тела.
Часто: слабость, повышение температуры тела, анасарка, озноб, дрожь, снижение массы тела.
Нечасто: боль в груди, общее недомогание.
Лабораторные и инструментальные исследования
Нечасто: повышение активности щелочной фосфатазы, креатинфосфокиназы, лактатдегидрогеназы и содержания креатинина в сыворотке крови.
Редко: повышение активности амилазы в плазме крови.
По результатам дополнительных клинических исследований отмечались нижеперечисленные ПД, связь между которыми и применением иматиниба не установлена (размер популяции пациентов неизвестен).
Нарушения со стороны нервной системы
Нечасто: отек мозга.
Нарушения со стороны органа зрения
Редко: кровоизлияние в стекловидное тело.
Нарушения со стороны сердца и сосудов
Нечасто: тромбозы/эмболии.
Редко: перикардит, тампонада сердца.
Очень редко: анафилактический шок.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки, средостения
Нечасто: острая дыхательная недостаточность, интерстициальная пневмония.
Нарушения со стороны пищеварительной системы
Нечасто: илеус (кишечная непроходимость), кровотечения из опухоли ЖКТ, некроз опухоли ЖКТ, перфорация ЖКТ.
Редко: дивертикулит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Нечасто: ладонно-подошвенная эритродизестезия.
Редко: лихеноидный кератоз, красный плоский лишай.
Очень редко: токсический эпидермальный некролиз.
Нарушения со стороны костно-мышечной и соединительной ткани
Редко: аваскулярный некроз/некроз головки бедренной кости, рабдомиолиз/миопатия.
Нарушения со стороны половых органов
Очень редко: у женщин кровотечение из кисты желтого тела/яичника.
Пострегистрационный опыт применения
Частота неизвестна: лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами.
Описание отдельных нежелательных лекарственных реакций
Угнетение кроветворения
Частота угнетения кроветворения и степень его выраженности были максимальными при применении иматиниба в высоких дозах и, по-видимому, зависели от стадии ХМЛ. В целом, угнетение кроветворения па фоне применения иматиниба у больных ХМЛ было обратимым и в большинстве случаев не требовало отмены препарата или уменьшения его дозы. Отмена препарата потребовалась в небольшом числе случаев. Также отмечались такие явления, как панцитопения, лимфопения, угнетение кроветворения.
Кровоизлияние/кровотечение
Наиболее частыми клинически значимыми кровотечениями были кровотечения из ЖКТ. Чаще всего они возникали у пациентов с поздними стадиями ХМЛ и у пациентов со злокачественными стромальными опухолями ЖКТ, у которых они могут быть следствием основного заболевания (кровотечение из опухоли, обусловленное некрозом опухоли).
У больных ХМЛ, у которых кроветворение было угнетено уже до начала лечения, в ходе лечения нередко также отмечаются кровоизлияния в ЦНС или ЖКТ.
Хорошо установлено, что у пациентов с лейкозами с острым развитием заболевания нередко возникают кровотечения/кровоизлияния, обусловленные тромбоцитопенией или тромбоцитопатией.
Отеки и задержка жидкости
Отеки являются частым ПД иматиниба. Частота возникновения отеков у больных, принимающих иматиниб по всем показаниям, составляет более 50%. Частота и степень выраженности отеков зависит от дозы и, по-видимому, коррелирует с концентрацией иматиниба в плазме крови.
Чаще всего возникают периорбитальные отеки, с несколько меньшей частотой - отеки нижних конечностей. Специфического лечения обычно не требуется.
У пациентов с отеками и задержкой жидкости сердечная недостаточность отмечается редко.
У больных с поздними стадиями ХМЛ частота сердечной недостаточности была выше, чем у пациентов других категорий, что можно объяснить их ослабленным состоянием в целом.
Та же тенденция наблюдалась в отношении почечной недостаточности у пациентов с отеками и задержкой жидкости. Большинство пациентов с отеками и задержкой жидкости являлись лицами пожилого возраста (>65 лет).
Сыпь и тяжелые кожные нежелательные реакции
У ряда пациентов, получавших иматиниб, отмечалась генерализованная, эритематозная, пятнисто-папулезная и зудящая сыпь, которая могла самостоятельно проходить, несмотря на продолжение лечения иматинибом. У некоторых больных возникал зуд, не сопровождающийся сыпью; в ряде случаев присутствовала эритродермия.
Сыпь отмечалась примерно у трети всех пациентов, получавших иматиниб по всем показаниям.
Часто сыпь сопровождается зудом и, как правило, проявляется в виде эритематозных пятнисто-папулезных поражений на предплечье, туловище или лице. Хотя в большинстве случаев сыпь легкая и проходит без лечения, в более тяжелых случаях может потребоваться временная или полная отмена препарата.
Как правило, выраженность сыпи уменьшается после назначения антигистаминных препаратов и глюкокортикостероидов для местного применения. В некоторых случаях требуется использовать глюкокортикоидные препараты для системного применения.
Гепатотоксичность
Препарат может оказывать токсическое действие на печень. Нарушение биохимических показателей функции печени, как правило, заключается в незначительном повышении активности аминотрансфераз и повышении концентрации билирубина в сыворотке крови.
Токсическое действие на печень обычно проявляется в течение первых двух месяцев лечения, однако в ряде случаев оно проявляется спустя 6-12 месяцев после начала лечения. Как правило, после отмены препарата биохимические показатели функции печени нормализуются в течение 1-4 недель.
Отмечались случаи развития цитолитического и холестатического гепатита и печеночной недостаточности, в некоторых случаях сопровождающиеся летальным исходом.
Непроходимость, перфорация или язва желудка и кишечника
У небольшой части пациентов, получавших иматиниб, отмечалось изъязвление ЖКТ, которое в отдельных случаях может быть следствием местного раздражающего действия иматиниба.
Геморрагический некроз опухоли, а также непроходимость и перфорация ЖКТ наиболее часто наблюдались у пациентов со злокачественными стромальными опухолями ЖКТ.
В случае метастазирующих злокачественных стромальных опухолей ЖКТ некроз опухоли может возникать на фоне опухолевого ответа, что в редких случаях ведет к перфорации.
Непроходимость ЖКТ чаще всего возникала у пациентов со злокачественными стромальными опухолями ЖКТ, у которых ее причиной могут служить метастазы или спайки, возникшие в результате ранее проведенной операции па ЖКТ (при применении иматиниба в качестве средства адъювантной терапии).
Тяжелые нежелательные явления со стороны дыхательной системы
Тяжелые (иногда сопровождающиеся летальным исходом) ПД отмечались на фоне приема иматиниба, а именно: острая дыхательная недостаточность, легочная гипертензия, интерстициальная болезнь легких и фиброз легких.
Сопутствующая патология сердечно-сосудистой или дыхательной систем может усугублять тяжесть ПД.
Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Капсулы следует принимать внутрь во время еды, запивая полным стаканом воды (для снижения риска развития желудочно-кишечных расстройств), однократно в течение суток.
Дозы 400 и 600 мг следует принимать 1 раз в сутки; суточную дозу 800 мг следует разделить на 2 приема - по 400 мг утром и вечером.
Пациентам, не имеющим возможности проглотить капсулу целиком, например, детям, препарат следует применять в разведенном виде; содержимое капсул разводят водой или яблочным соком. Получившуюся суспензию следует принимать внутрь сразу после приготовления.
Лечение препаратом проводят до тех пор, пока сохраняется клинический эффект.
При хроническом миелоидном лейкозе (ХМЛ) рекомендуемая доза зависит от фазы заболевания. В хроническую фазу ХМЛ доза составляет 400 мг в сутки; в фазу акселерации и при бластном кризе - 600 мг в сутки. Препарат следует принимать 1 раз в сутки.
При отсутствии выраженных побочных эффектов и нейтропении или тромбоцитопении, не связанных с лейкозом, возможно повышение дозы с 400 до 600 мг или до 800 мг у пациентов в хронической фазе заболевания и с 600 мг до 800 мг в сутки у пациентов в фазе акселерации и при бластном кризе. Такое повышение дозы может быть необходимо при прогрессировании ХМЛ (на любой стадии), при отсутствии удовлетворительного гематологического ответа после 3 месяцев лечения, цитогенетического ответа через 12 месяцев терапии или при утрате ранее достигнутого гематологического и/или цитогенетического ответа.
Расчет режима дозирования у детей старше 2-х лет основывается на площади поверхности тела. Рекомендуемая доза в сутки составляет 340 мг/м2. Общая суточная доза у детей не должна превышать 600 мг. Суточную дозу следует применять за один прием или разделить на 2 равных приема - утром и вечером.
При Рh+ остром лимфобластном лейкозе рекомендуемая доза составляет 600 мг в сутки.
Расчет режима дозирования у детей старше 1 года основывается на площади поверхности тела. Рекомендуемая доза в сутки составляет 340 мг/м2. Общая суточная доза у детей не должна превышать 600 мг. Суточную дозу препарата рекомендуется применять за один прием.
У взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным Ph+ острым лимфобластным лейкозом рекомендуемая доза составляет 600 мг в сутки.
При миелодиспластических/миелопролиферативных заболеваниях рекомендуемая доза составляет 400 мг в сутки.
При системном мастоцитозе при отсутствии D816V c-Kit мутации рекомендуемая доза составляет 400 мг в сутки.
При неизвестном мутационном статусе и недостаточной эффективности предыдущей терапии рекомендуемая доза составляет 400 мг в сутки.
При наличии аномальной FIP1L1-PDGFR альфа-тирозинкиназы, образующейся в результате слияния генов Fip like1 и PDGFR, рекомендуемая начальная доза составляет 100 мг в сутки.
При недостаточной эффективности и отсутствии выраженных побочных эффектов возможно повышение дозы до 400 мг в сутки.
При гиперэозинофильном синдроме и/или хроническом эозинофильном лейкозе (ГЭС/ХЭЛ) у взрослых пациентов рекомендуемая доза составляет 400 мг в сутки.
У пациентов с ГЭС/ХЭЛ, обусловленных аномальной FIP1L1-FDGFR альфа-тирозинкиназой, рекомендуемая начальная доза составляет 100 мг в сутки. При недостаточной эффективности и отсутствии выраженных побочных эффектов возможно повышение дозы до 400 мг в сутки. Лечение препаратом проводят до тех пор, пока сохраняется клинический эффект.
При неоперабельных и/или метастатических злокачественных гастроинтестинальных стромальных опухолях рекомендуемая доза составляет 400 мг в сутки. При отсутствии побочных эффектов препарата и недостаточном ответе возможно увеличение суточной дозы с 400 мг до 600 мг или до 800 мг. При появлении признаков прогрессирования заболевания терапию иматинибом следует прекратить.
При применении препарата в качестве адъювантной терапии у пациентов с гастроинтестинальными стромальными опухолями рекомендуемая доза составляет 400 мг в сутки. Минимальная продолжительность лечения составляет 3 года. Оптимальная длительность адъювантной терапии нс установлена.
При неоперабельной, рецидивирующей и/или метастатической выбухающей дерматофибросаркоме рекомендуемая суточная доза составляет 800 мг.
Пациенты с нарушением функции печени
Поскольку иматиниб метаболизируется главным образом в печени, у пациентов с легкими, средней степени или тяжелыми нарушениями функции печени иматиниб следует применять в минимальной суточной дозе - 400 мг.
При развитии нежелательных токсических эффектов дозу препарата необходимо уменьшить. Следует с осторожностью применять пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью.
Пациенты с нарушением функции почек
Почки не играют существенной роли в выведении иматиниба и его метаболитов. У пациентов с нарушениями функции почек или у пациентов, которым требуется систематическое проведение гемодиализа, лечение иматинибом следует начинать с минимальной эффективной дозы - 400 мг 1 раз в сутки, соблюдая осторожность.
При непереносимости иматиниба начальная доза препарата может быть снижена, при недостаточной эффективности - увеличена.
Пациенты пожилого возраста
Коррекция дозы не требуется.
Коррекция режима дозирования при развитии негематологических побочных эффектов препарата
При развитии любого серьезного негематологического побочного эффекта, связанного с приемом препарата, терапию следует прервать до разрешения ситуации. Затем лечение может быть возобновлено в дозе, зависящей от тяжести наблюдавшегося побочного эффекта.
При увеличении концентрации билирубина и активности "печеночных" трансаминаз в сыворотке крови в 3 и Зраз выше верхней границы нормы (ВГН), соответственно, лечение иматинибом следует временно приостановить до снижения концентрации билирубина до значения менее 1,5хВГН и активности "печеночных" трансаминаз до значения менее 2,5хВГН.
Терапию иматинибом возобновляют с уменьшенной суточной дозы: у взрослых дозу уменьшают с 400 мг до 300 мг в сутки или с 600 мг до 400 мг в сутки, или с 800 мг до 600 мг в сутки; у детей - с 340 до 260 мг/м2 в сутки.
Коррекция режима дозирования при развитии серьезных побочных эффектов со стороны системы кроветворения (тромбоцитопения, нейтропения тяжелой степени тяжести)
При возникновении нейтропении и тромбоцитопении требуется временная отмена препарата или уменьшение его дозы, в зависимости от степени выраженности этих нежелательных явлений.
При системном мастоцитозе (СМ) и ГЭС/ХЭЛ, обусловленных аномальной FIP1L1-PDGFR альфа-тирозинкиназой (начальная доза иматиниба составляет 100 мг), в случае снижения абсолютного количества нейтрофилов <1х109/л и/или количества тромбоцитов <50x109/л рекомендуется:
1. отменить имагиниб до тех пор, пока абсолютное количество нейтрофилов не увеличится до ? 1,5x109/л и тромбоцитов ?75x109/л;
2. возобновить лечение иматинибом в дозе, применяемой до прерывания терапии.
При хронической фазе ХМЛ у детей и взрослых (начальная доза для взрослых - 400 мг, для детей - 340 мг/м2), злокачественных гастроинтестинальных стромальных опухолях, миелодиспластических/миелопролиферативных заболеваниях, СМ и ГЭС/ХЭЛ у взрослых пациентов (начальная доза для взрослых - 400 мг) в случае снижения абсолютного количества нейтрофилов <1x109/л и/или количества тромбоцитов <50х109/л рекомендуется:
1. отменить иматиниб до тех пор, пока абсолютное количество нейтрофилов не увеличится до ? 1,5x109/л и тромбоцитов ? 75x109/л;
2. возобновить лечение иматинибом в дозе, применяемой до прерывания терапии;
3. в случае повторного снижения количества нейтрофилов <1x109/л и/или количества тромбоцитов <50x109/л следует повторить действия, указанные в пункте 1, а затем возобновить лечение иматинибом в уменьшенной дозе 300 мг (у детей - 260 мг/м2).
В фазу акселерации и бластного криза ХМЛ у детей и взрослых и при Рh+ остром лимфобластном лейкозе у взрослых пациентов (начальная доза для взрослых - 600 мг, для детей - 340 мг/м2) в случае снижения абсолютного количества нейтрофилов <0,5x109/л и/или количества тромбоцитов <10x109/л после одного и более месяцев лечения рекомендуется:
1. удостовериться, является ли цитопения следствием лейкоза (исследование костного мозга);
2. если цитопения не связана с лейкозом, следует уменьшить дозу иматиниба до 400 мг (у детей - 260 мг/м2);
3. если цитопения сохраняется в течение 2 недель, необходимо уменьшить дозу до 300 мг (у детей - 200 мг/м2);
4. если цитопения сохраняется в течение 4 недель и ее связь с лейкозом не подтверждена, следует отменить иматиниб до тех пор, пока абсолютное количество нейтрофилов не увеличится до ? 1х109/л и тромбоцитов ? 20x109/л; затем возобновить лечение иматинибом в дозе 300 мг (у детей - 260 мг/м2).
При неоперабельной, рецидивирующей и/или метастатической выбухающей дерматофибросаркоме (начальная доза иматиниба 800 мг) в случае снижения абсолютного количества нейтрофилов <1х109/л и/или количества тромбоцитов <50x109/л рекомендуется:
1. отменить иматиниб до тех пор, пока абсолютное количество нейтрофилов не увеличится до ? 1,5x109/л и тромбоцитов ? 75х 109/л;
2. возобновить лечение иматинибом в дозе 600 мг.
В случае повторного снижения количества нейтрофилов менее 1х109/л и/или количества тромбоцитов менее 50x109/л следует повторить действия, указанные в пункте 1, а затем возобновить лечение иматинибом в уменьшенной дозе 400 мг.
