Мирапекс пд — купить в аптеке в Нарьяне-Маре, цены и наличие

Name: Мирапекс пд
Brand: Мирапекс пд
Availability: InStock
Rating: 4.6 (14 reviews)

Цены и наличие обновлены: 25 июня 2026 г.

Мирапекс пд в Нарьяне-Маре: цены и наличие в аптеках Минимальная цена сегодня: от 165 ₽
В наличии: 1 аптеке / 9 предложений

Формы выпуска

МИРАПЕКС ПД ТАБЛЕТКИ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ 1,5 МГ №10

Нет в наличии в Нарьяне-Маре

от 1 673 ₽ в Нарьяне-Маре

МИРАПЕКС ПД ТАБЛЕТКИ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ 1,5 МГ №30

Найти в аптеках

МИРАПЕКС ПД ТАБЛЕТКИ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ 3 МГ №10

Нет в наличии в Нарьяне-Маре

МИРАПЕКС ПД ТАБЛЕТКИ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ 0,375 МГ №30

Нет в наличии в Нарьяне-Маре

Характеристики

Категория Лекарства > Заболевания нервной системы > Противопаркинсонические
Действующее вещество (МНН) ПРАМИПЕКСОЛ
Форма выпуска ТАБЛЕТКИ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ
Производитель BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
Страна производитель Германия
Рецептурный препарат Да
Входит в перечень ЖНВЛП Да
Оригинал или дженерик Оригинал
Фармгруппа ДОФАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ АГОНИСТ

Aналоги Мирапекс пд

ПРАМИПЕКСОЛ-ТЕВА Найти в аптеках

ОПРИМЕЯ Найти в аптеках

ПРАМИПЕКСОЛ-АЛИУМ Найти в аптеках

МИРАПЕКС Найти в аптеках

Наличие Мирапекс пд и цены в аптеках Нарьяна-Мара

Способ применения Мирапекс пд — режим, дозировка, как принимать

Препарат Мирапекс ПД следует принимать один раз в день, приблизительно в одно и то же время дня. Таблетки проглатывают целиком, запивая водой, таблетки нельзя разжевывать, разламывать или измельчать. Таблетки могут приниматься независимо от приема пищи.

Если пропущена доза препарата, то ее следует принять, если с момента обычного времени приема прошло не более 12 часов. Если прошло более 12 часов, то пропущенную дозу принимать не следует, очередная доза должна приниматься на следующий день в обычное время.

Пациентов, которые уже принимают таблетки Мирапекс, можно перевести на таблетки пролонгированного действия Мирапекс ПД в течение суток, в той же дозе.

Начальная терапия:

Как представлено ниже, дозу следует постепенно увеличивать, начиная со стартовой дозы 0,375 мг в день, и затем повышать каждые 5-7 дней. Для предотвращения нежелательных побочных эффектов дозу следует подбирать до достижения максимального терапевтического эффекта.

Недели	Доза (мг)	Полная суточная доза (мг)
1	0,375	0,375
2	0,75	0,75
3	1,50	1,50

Если необходимо дальнейшее увеличение дозы, дневную дозу повышают на 0,75 мг через недельные интервалы до максимальной дозы 4,5 мг в день.

Поддерживающее лечение:

Индивидуальные дозы должны находиться в интервале от 0,375 мг до максимальной дозы 4,5 мг в день. В основных исследованиях, проведенных в начальной и развёрнутой стадиях заболевания, в ходе повышения дозы эффективность лечения наблюдалась начиная с дневной дозы 1,5 мг. Это не исключает того, что у отдельных пациентов дозы выше 1,5 мг в день могут привести к дополнительному терапевтическому эффекту, особенно на поздней стадии заболевания, когда показано снижение дозы леводопы.

Прекращение лечения:

При резком прекращении терапии дофаминергическими препаратами возможно развитие злокачественного нейролептического синдрома, поэтому доза препарата должна снижаться на 0,75 мг в сутки, до тех пор, пока суточная доза не достигнет 0,75 мг. После этого дозу следует снижать на 0,375 мг в сутки (см. раздел "Особые указания").

Доза для пациентов, получающих сочетанное лечение леводопой:

При одновременной терапии с леводопой рекомендуется по мере увеличения дозы, а также во время поддерживающей терапии прамипексолом снижать дозу леводопы. Это необходимо для предотвращения чрезмерной дофаминергической стимуляции.

Доза для пациентов с почечной недостаточностью:

Выведение прамипексола из организма зависит от функции почек.

У пациентов с клиренсом креатинина выше 50 мл/мин снижение суточной дозы или частоты приема не требуется.

У пациентов с клиренсом креатинина от 30 до 50 мл/мин лечение следует начинать с дозы 0,375 мг препарата через день. Через одну неделю терапии, перед увеличением суточной дозы, следует принять меры предосторожности и тщательно оценить терапевтический ответ и толерантность. Если необходимо дальнейшее увеличение дозы, дневную дозу следует повышать на 0,375 мг прамипексола через недельные интервалы до максимальной дозы 2,25 мг прамипексола в день.

Не рекомендуется проводить лечение пациентов с клиренсом креатинина ниже 30 мг/мин поскольку отсутствуют данные о лечении таблетками пролонгированного действия. Следует рассмотреть целесообразность использования препарата Мирапекс таблетки.

Если функция почек снизилась в ходе поддерживающего лечения, следуют рекомендациям, представленным выше.

Доза для пациентов с печёночной недостаточностью:

Снижения дозы у пациентов с печёночной недостаточностью не требуется.

Доза для детей и подростков:

Безопасность и эффективность препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлена.

Инструкция по применению Мирапекс пд

Показания к применению

Симптоматическое лечение идиопатической болезни Паркинсона у взрослых в виде монотерапии (без леводопы) или в комбинации с леводопой, т.е. на всех стадиях заболевания, в том числе на поздней стадии, когда снижается эффект от приема леводопы или он становится непостоянным, и возникают флуктуации терапевтического эффекта (феномен "изнашивания" конца дозы и феномен "включения-выключения").

Противопоказания

Повышенная чувствительность к прамипексолу или к любому компоненту препарата. Детский возраст до 18 лет.

Побочные действия

Частота побочных реакций, которые могут возникать во время терапии, приведена в виде следующей градации: очень часто (?1/10); часто (?1/100, <1/10); нечасто (?1/1000, <1/100); редко (?1/10000, <1/1000); очень редко (< 1/10000); неуточненной частоты (частота не может быть оценена по доступным данным).

В таблице приведены сведения о побочных реакциях, которые встречались у 0,1% и более пациентов, принимавших прамипексол в случае, если реакцию считали клинически значимой. Большинство побочных эффектов были легкими или средней тяжести. Обычно побочные реакции появлялись в начале курса терапии и исчезали при продолжении приема препарата.

У пациентов с болезнью Паркинсона при лечении прамипексолом по сравнению с плацебо частыми нежелательными реакциями (?5%) были тошнота, дискинезия, снижение артериального давления, головокружение, сонливость, бессонница, запор, галлюцинация, головная боль и слабость. Частота возникновения сонливости повышалась при применении доз выше 1,5 мг/сут. Самой частой нежелательной реакцией при приеме в комбинации с леводопой была дискинезия. Снижение артериального давления может возникнуть в начале лечения, особенно если доза прамипексола титруется слишком быстро.

Система органов	Частота возникновения	Побочная реакция
Инфекционные и паразитарные заболевания	Нечасто	Пневмония
Нарушения со стороны эндокринной системы	Нечасто	Нарушение секреции антидиуретического гормона¹
Нарушения психики	Часто	Аномальное поведение (симптомы импульсивных и компульсивных действий), аномальные сновидения, спутанность сознания, галлюцинации, бессонница
Нечасто	Склонность к перееданию¹, патологический шоппинг, бред, гиперфагия¹, гиперсексуальность, расстройства либидо (повышение либидо, понижение либидо), паранойя, патологическая тяга к азартным играм, беспокойство, делирий
Редко	Мания
Нарушения со стороны нервной системы	Очень часто	Головокружение, дискинезия, сонливость
Часто	Головная боль
Нечасто	Амнезия, гиперкинезия, внезапное засыпание, обморок
Неуточненной частоты²	Антеколлис*
Нарушения со стороны органа зрения	Часто	Ухудшение зрения (включая диплопию, снижение остроты зрения и чёткости восприятия)

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы	Часто	Снижение артериального давления

Нечасто	Сердечная недостаточность¹
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения	Нечасто	Одышка, икота

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта	Очень часто	Тошнота
Часто	Запор, рвота
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей	Нечасто	Реакции гиперчувствительности, зуд, сыпь
Общие расстройства и нарушения в месте введения	Часто	Слабость, периферические отеки
Лабораторные и инструментальные данные	Часто	Снижение массы тела, включая снижение аппетита
Нечасто	Увеличение массы тела

¹ - Данный побочный эффект был зафиксирован в пострегистрационных наблюдениях.

С вероятностью 95% категория частоты не превышает "нечасто", но может быть ниже. Точная оценка категории частоты невозможна, поскольку данный побочный эффект не зафиксирован в базе данных клинических исследований, содержащей информацию по 2762 пациентам с болезнью Паркинсона, принимавших прамипексол.

²- Данные побочные эффекты не сообщались в клинических исследованиях как нежелательное явление, поэтому частота не может быть установлена.

*MedDRA LLT

На основании анализа объединенных данных, полученных в рамках плацебо-контролируемых исследований с участием 1778 пациентов, принимавших прамипексол, и 1297 пациентов, принимавших плацебо, в обеих группах зафиксированы нежелательные реакции. У 67% пациентов, принимавших прамипексол, и у 54% пациентов, получавших плацебо, наблюдали не менее одной реакции на лекарственный препарат.

Сонливость

Применение прамипексола часто связано с сонливостью и нечасто - с чрезмерной сонливостью в дневное время и случаями внезапного засыпания (см. раздел "Особые указания").

Расстройства либидо

На фоне приема прамипексола нечасто могут наблюдаться нарушения либидо (повышение или снижение).

Симптомы импульсивных и компульсивных действий

У пациентов, получающих терапию агонистами дофамина, включая прамипексол, может наблюдаться патологическая страсть к азартным играм, повышение либидо, гиперсексуальность, навязчивое желание тратить деньги или делать покупки, компульсивное переедание (см. раздел "Особые указания").

В межгрупповом, ретроспективном скрининговом исследовании методом "случай - контроль", включавшем 3090 пациентов с болезнью Паркинсона, у 13,6% из всех пациентов, получавших дофаминергическую или недофаминергическую терапию, наблюдались симптомы расстройств контроля над побуждениями на протяжении последних шести месяцев. Наблюдаемые проявления включали патологическую страсть к азартным играм, навязчивое желание делать покупки, компульсивное переедание и компульсивное сексуальное поведение (гиперсексуальность).

Возможные независимые факторы риска развития расстройств контроля над побуждениями включали дофаминергическую терапию и более высокие дозы при дофаминергической терапии, более молодой возраст (?65 лет), непребывание в браке и наличие в семье случаев патологического влечения к азартным играм, о которых сообщал пациент.

Сердечная недостаточность

В ходе клинических исследований и за время пострегистрационного опыта применения отмечалась сердечная недостаточность у пациентов, получавших прамипексол. В ходе фармакоэпидемиологического исследования применение прамипексола было связано с повышением риска сердечной недостаточности по сравнению с отсутствием его применения (наблюдавшееся соотношение рисков 1,86; 95% ДИ, 1,21-2,85).

С осторожностью

Почечная недостаточность, сердечно-сосудистые заболевания, психотические нарушения, артериальная гипотензия, одновременный прием антагонистов дофаминовых рецепторов, седативных препаратов, этанола.

Особые указания

Почечная недостаточность

У пациентов с почечной недостаточностью рекомендуется снижение дозы препарата Мирапекс ПД (см. раздел "Способ применения и дозы").

Галлюцинации

Галлюцинации и спутанность сознания - известные побочные эффекты при лечении агонистами дофамина и леводопой.

Галлюцинации чаще наблюдаются при лечении препаратом Мирапекс ПД в комбинации с леводопой у пациентов с развёрнутой стадией болезни Паркинсона, чем при монотерапии пациентов с болезнью Паркинсона на ранней стадии заболевания. Пациентов следует проинформировать о том, что могут развиваться галлюцинации (преимущественно зрительные). Пациенты должны быть предупреждены о том, что могут наблюдаться галлюцинации, влияющие на способность к вождению.

Расстройства контроля над побуждением

Пациенты и лица, которые о них заботятся, должны быть проинформированы о том, что в связи с лечением пациентов дофаминергическими средствами возможно возникновение признаков аномального поведения (симптомов импульсивных и компульсивных действий), такого как склонность к перееданию, навязчивое желание делать покупки (патологический шоппинг), повышение либидо, гиперсексуальность и патологическая тяга к азартным играм. В таких случаях должно быть рассмотрено решение о снижении дозы/постепенном прекращении лечения.

Мания и делирий

За пациентами следует проводить регулярное наблюдение на предмет развития мании и делирия. Пациенты и лица, осуществляющих уход за ними, должны быть осведомлены, что мания и делирий могут возникнуть у пациентов, принимающих прамипексол. В случаях развития подобных симптомов следует решить вопрос о снижении дозы препарата или его отмене.

Пациенты с психотическими нарушениями

У пациентов с психотическими расстройствами назначение дофаминовых агонистов в сочетании с прамипексолом возможно только после предварительной оценки возможного риска-пользы. Одновременный прием прамипексола и антипсихотических средств не рекомендуется, например, если возможен дофамин-антагонистический эффект (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами").

Офтальмологический мониторинг

Рекомендуется проверять зрение через определённые интервалы времени или же сразу после назначения препарата при наличии нарушений зрения.

Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания

Необходимо проявлять осторожность при наличии у больного тяжёлого сердечно-сосудистого заболевания. В связи с риском развития ортостатической гипотензии при проведении дофаминергической терапии рекомендуется контролировать артериальное давление, особенно в начале лечения.

Дискинезия

При применении препарата Мирапекс ПД в комбинации с леводопой на поздних стадиях болезни Паркинсона, на начальном этапе подбора дозы может развиться дискинезия, в случае появления которой дозу леводопы необходимо уменьшить.

Дистония

У пациентов с болезнью Паркинсона может наблюдаться такое нарушение, как аксиальная дистония в виде антеколлиса, камптокормии или плеврототонуса (синдрома Пизанской башни). Получены единичные сообщения о развитии дистонии после начала лечения агонистами дофаминовых рецепторов, в том числе прамипексолом, однако наличие четкой причинной связи между терапией и этим нарушением не установлено. Дистония может развиваться также и спустя несколько месяцев после начала лечения вышеуказанными препаратами или изменения режима их дозирования. В случае развития дистонии следует пересмотреть режим применения дофаминергических препаратов и при необходимости скорректировать его.

Внезапное засыпание и сонливость

Пациентов следует предупреждать о возможном седативном эффекте препарата, включая сонливость и внезапное засыпание во время дневной деятельности. Случаи засыпания во время повседневной деятельности, иногда без каких-либо предшествующих признаков, отмечали нечасто. Пациентам следует объяснить, что в случае появления повышенной сонливости или эпизодов внезапного засыпания во время дневной активности (например, при разговоре, приёме пищи и т.д.), которые могут случиться в любое время во время лечения, им нельзя вести автомобиль или участвовать в потенциально опасных видах деятельности, и следует проконсультироваться с врачом. Необходимо рассмотреть вопрос об уменьшении дозы или прекращении терапии препаратом.

Из-за возможности развития аддитивного эффекта необходимо с осторожностью принимать одновременно с прамипексолом другие седативные лекарственные препараты или алкоголь.

Меланома

Эпидемиологические исследования показали, что у пациентов с болезнью Паркинсона имеется более высокий риск (от 2 до, приблизительно, 6 раз выше) развития меланомы, чем у общей популяции. Является ли этот повышенный риск следствием болезни Паркинсона, или связан с другими факторами, такими как прием лекарств, которые используются при болезни Паркинсона, неизвестно.

Вследствие причин, приведенных выше, пациенты и лица, которые о них заботятся, должны быть проинформированы о том, что в период приема прамипексола или других дофаминергических лекарств необходимо внимательно относиться к возможному развитию меланомы.

Злокачественный нейролептический синдром

Имеются сообщения о том, что при внезапном прекращении терапии дофаминергическими препаратами могут наблюдаться симптомы злокачественного нейролептического синдрома (см. раздел "Способ применения и дозы").

Остатки в стуле

Некоторые пациенты сообщали о наличии в фекалиях остатков, напоминающих целые таблетки препарата. Если пациент сообщает о подобном явлении, врач должен провести повторную оценку реакции пациента на лечение.

Способ применения

Начальная терапия:

Недели	Доза (мг)	Полная суточная доза (мг)
1	0,375	0,375
2	0,75	0,75
3	1,50	1,50

Поддерживающее лечение:

Прекращение лечения:

Доза для пациентов, получающих сочетанное лечение леводопой:

Доза для пациентов с почечной недостаточностью:

Выведение прамипексола из организма зависит от функции почек.

У пациентов с клиренсом креатинина выше 50 мл/мин снижение суточной дозы или частоты приема не требуется.

Если функция почек снизилась в ходе поддерживающего лечения, следуют рекомендациям, представленным выше.

Доза для пациентов с печёночной недостаточностью:

Снижения дозы у пациентов с печёночной недостаточностью не требуется.

Доза для детей и подростков:

Безопасность и эффективность препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлена.

Передозировка

Случаи выраженной передозировки не описаны.

Предполагаемые симптомы, свойственные фармакодинамическому профилю агонистов дофаминовых рецепторов: тошнота, рвота, гиперкинезия, галлюцинации, возбуждение и снижение артериального давления.

Лечение: установленного антидота не существует, при передозировке рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия, внутривенное введение жидкости, контроль ЭКГ.

Эффективность проведения гемодиализа не установлена.

При признаках возбуждения ЦНС возможно назначение нейролептиков.

Лекарственная форма

таблетки пролонгированного действия

Состав

1 таблетка пролонгированного действия содержит:

действующее вещество:

прамипексола дигидрохлорида моногидрат

0,375 мг; 0,75 мг; 1,5 мг; 3,0 мг или 4,5 мг (эквивалент 0,26 мг: 0,52 мг; 1,05 мг: 2,1 мг или 3,15 мг прамипексола основания);

вспомогательные вещества:

Таблетки дозировкой 0,375 мг

гипромеллоза 2208 - 112,500 мг; крахмал кукурузный - 119,375 мг: карбомер 941- 15,000 мг; кремния диоксид коллоидный - 1,500 мг: магния стеарат - 1,250 мг.

Таблетки дозировкой 0,75 мг

гипромеллоза 2208 - 148,500 мг; крахмал кукурузный - 160,620 мг; карбомер 941- 16,500 мг; кремния диоксид коллоидный - 1,980 мг; магния стеарат - 1.650 мг.

Таблетки дозировкой 1,5 мг

гипромеллоза 2208 - 157,500 мг; крахмал кукурузный - 169,650 мг; карбомер 941- 17,500 мг; кремния диоксид коллоидный - 2,100 мг; магния стеарат - 1,750 мг.

Таблетки дозировкой 3,0 мг

гипромеллоза 2208 - 191,250 мг; крахмал кукурузный - 209,075 мг; карбомер 941- 17,000 мг; кремния диоксид коллоидный - 2,550 мг: магния стеарат - 2,125 мг.

Таблетки дозировкой 4,5 мг

гипромеллоза 2208 - 225,000 мг; крахмал кукурузный - 250,000 мг; карбомер 941- 15,000 мг; кремния диоксид коллоидный - 3,000 мг; магния стеарат - 2,500 мг.

Описание

Таблетки дозировкой 0,375 мг

Белые или почти белые, круглые двояковыпуклые со скошенными краями таблетки. На одной стороне таблетки гравировка логотипа компании, на другой стороне - гравировка "Р1".

Таблетки дозировкой 0,75 мг

Белые или почти белые, круглые двояковыпуклые со скошенными краями таблетки. На одной стороне таблетки гравировка логотипа компании, на другой стороне - гравировка "Р2".

Таблетки дозировкой 1,5 мг

Белые или почти белые, овальные двояковыпуклые таблетки. На одной стороне таблетки гравировка логотипа компании, на другой стороне - гравировка "РЗ".

Таблетки дозировкой 3,0 мг

Белые или почти белые, овальные двояковыпуклые таблетки. На одной стороне таблетки гравировка логотипа компании, на другой стороне - гравировка "Р4".

Таблетки дозировкой 4,5 мг

Белые или почти белые, овальные двояковыпуклые таблетки. На одной стороне таблетки гравировка логотипа компании, на другой стороне - гравировка "Р5".

Фармакодинамика

Прамипексол - агонист дофаминовых рецепторов, с высокой селективностью и специфичностью связывается с дофаминовыми рецепторами подгруппы D₂, из которых обладает наиболее выраженным сродством к D₃ рецепторам. Уменьшает дефицит двигательной активности при паркинсонизме за счёт стимулирования дофаминовых рецепторов в полосатом теле. Прамппексол ингибирует синтез, высвобождение и оборот дофамина. Прамипексол invitro защищает дофаминовые нейроны от дегенерации, возникающей в ответ на ишемию или метамфетаминовую нейротоксичность. Прамипексол invitro защищает нейроны от нейротоксичности леводопы. Дозозависимо снижает секрецию пролактина.

В клинических исследованиях на здоровых добровольцах, у которых увеличивали дозу Мирапекса ПД быстрее, чем в принятых рекомендациях (каждые 3 дня), вплоть до 4,5 мг в сутки, наблюдалось увеличение артериального давления и частоты сердечных сокращений. В исследованиях с участием больных данный эффект не наблюдался.

Клиническая эффективность и безопасность при лечении болезни Паркинсона

У пациентов прамипексол облегчает признаки и симптомы идиопатической болезни Паркинсона. В плацебо-контролируемых исследованиях прамипексола принимали участие приблизительно 1800 пациентов с I-V стадиями заболевания по Хён и Яру. Из них приблизительно 1000 пациентов находились на поздних этапах заболевания, имели двигательные нарушения и получали сопутствующую терапию леводопой.

Как на ранних, так и на поздних стадиях болезни Паркинсона, эффективность прамипексола сохранялась на протяжении приблизительно шести месяцев контролируемых клинических исследований. На открытых этапах исследований, продолжительностью более трех лет, не было отмечено признаков снижения эффективности препарата.

В контролируемом двойном слепом клиническом исследовании продолжительностью 2 года первичная терапия прамипексолом значительно замедляла развитие двигательных нарушений и снижала частоту их возникновения в сравнении с первичной терапией леводопой. Несмотря на то, что при использовании прамипексола происходит отсрочка развития двигательных нарушений, применение леводопы способствует более выраженному улучшению двигательной функции (изменение среднего значения по шкале UPDRS [Унифицированная рейтинговая шкала оценки болезни Паркинсона]), поэтому следует соблюдать баланс между свойствами этих препаратов. Общая частота возникновения галлюцинаций и сонливости была в целом выше на этапе повышения дозы в группе приема прамипексола. Тем не менее, не было отмечено значимых различий на этапе поддерживающей терапии. Эти факты следует учитывать при первичном назначении прамипексола пациентам с болезнью Паркинсона.

Оценка безопасности и эффективности препарата Мирапекс ПД при лечении болезни Паркинсона проводилась в рамках международной программы разработки лекарственного препарата, включавшей три рандомизированных контролируемых исследования. Два исследования были проведены у пациентов на ранних стадиях болезни Паркинсона, одно - у пациентов на поздних стадиях болезни Паркинсона.

В двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании, включавшем 539 пациентов на ранних стадиях болезни Паркинсона, было продемонстрировано превосходство препарата Мирапекс ПД над плацебо спустя 18 недель лечения как согласно первичным (результат по II+III частям шкалы UPDRS), так и вторичным (частота ответа в соответствии с CGI-I [Шкала общего клинического впечатления - улучшение] и PGI-I [Шкала общего впечатления пациента - улучшение]) ключевым конечным точкам эффективности. У пациентов, получавших лечение на протяжении 33 недель, было продемонстрировано сохранение эффективности препарата. На 33 неделе исследования Мирапекс ПД в виде таблеток пролонгированного действия продемонстрировал не меньшую эффективность по сравнению с таблетками немедленного высвобождения согласно результатам оценки по II+III частям шкалы UPDRS.

В двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании, включавшем в сумме 517 пациентов на поздних стадиях болезни Паркинсона, получавших сопутствующую терапию леводопой, было продемонстрировано превосходство препарата Мирапекс ПД над плацебо спустя 18 недель лечения как для первичной (результат по II+III частям шкалы UPDRS), так и для вторичной (период "выключения") ключевых конечных точек эффективности.

В двойном слепом клиническом исследовании у пациентов на ранних стадиях болезни Паркинсона была проведена оценка эффективности и переносимости перехода за одну ночь с Мирапекс таблеток немедленного высвобождения на Мирапекс ПД при сохранении суточной дозы. Эффективность сохранилась у 87 из 103 пациентов, которые перешли на прием препарата Мирапекс ПД. Из этих 87 пациентов у 82,8% доза не претерпела изменений, у 13,8% она была увеличена, а у 3,4% - уменьшена. У 8 из 16 пациентов, которые не соответствовали критериям сохранения эффективности согласно результатам II+III частям шкалы UPDRS, изменения по сравнению с исходным уровнем не являлись клинически значимыми. Только у одного пациента, который перешел на прием Мирапекс ПД, было отмечено нежелательное явление, связанное с проводимой терапией и повлекшее за собой прекращение лечения.

Фармакокинетика

Всасывание

Прамипексол после приёма внутрь быстро и полностью всасывается. Абсолютная биодоступность составляет более 90% и максимальная концентрация в плазме достигается приблизительно через 6 часов. Равновесная концентрация достигается не позднее чем через 5 дней регулярного приема. Как правило, прием пищи не влияет на биодоступность прамипексола. После приема жирной пищи наблюдается небольшое увеличение, приблизительно на 24% после приема однократной дозы и на 20% после приема многократных доз, максимальной концентрации и замедление, приблизительно на 2 часа, времени достижения максимальной концентрации, не имеющие клинического значения. Площадь под ФК кривой (AUC) не изменялась в зависимости от приема пищи.

Прамипексол проявляет линейную кинетику и относительно небольшую вариабельность уровней в плазме между пациентами, независимо от фармацевтической формы. Так, согласно исследованию I фазы, в котором изучалась фармакокинетика прамипексола в виде таблеток с немедленным высвобождением и пролонгированного действия при приеме натощак, значения минимальной и максимальной концентраций в плазме крови (C_m_in, C_max) и AUC были эквивалентны для одинаковых суточных доз препарата Мирапекс ПД в виде таблеток пролонгированного действия при приеме один раз в сутки и таблеток препарата Мирапекс в виде таблеток с немедленным высвобождением при приеме три раза в сутки. Прием один раз в сутки препарата Мирапекс ПД обеспечивает менее частые колебания концентрации прамипексола в плазме крови на протяжении суток в сравнении с приемом прамипексола в виде таблеток с немедленным высвобождением три раза в сутки.

В то время как масса тела не оказывает влияния на AUC, было обнаружено, что она влияет на объем распределения, а таким образом, и на максимальные концентрации С_mах. Снижение массы тела на 30 кг приводит к повышению С_mах на 45%. Тем не менее, при проведении исследований III фазы в популяции пациентов с болезнью Паркинсона не было отмечено клинически значимого влияния массы тела на терапевтическое действие и переносимость препарата Мирапекс ПД.

Распределение

Прамипексол связывается с белками плазмы в очень незначительной степени (<20%) и имеет большой объём распределения (400 л). Наблюдались высокие концентрации препарата в тканях головного мозга крыс (приблизительно в 8 раз выше, чем в плазме).

Метаболизм

У человека прамипексол подвергается метаболизму в незначительной степени.

Выведение

Около 90% дозы выводится через почки (80% в неизмененном виде) и менее 2% обнаруживается в кале. Общий клиренс прамипексола составляет около 500 мл/мин, почечный клиренс составляет около 400 мл/мин. Период полувыведения (ТД колеблется от 8 ч у молодых и до 12 ч у пожилых людей.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Влияние на беременность и лактацию у человека не исследовано.

Возможное воздействие прамипексола на репродуктивную функцию исследовалось в экспериментах на животных. Прамипексол не проявляет тератогенности на крысах и кроликах, однако в дозах, токсичных для беременных самок, был эмбриотоксичным у крыс.

Во время беременности препарат следует назначать только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Грудное вскармливание

Выведение препарата с грудным молоком у женщин не изучалось. Концентрация препарата в молоке крыс была выше, чем в плазме. Поскольку прамипексол ингибирует секрецию пролактина, можно предположить, что он также подавляет лактацию. Поэтому препарат не следует принимать в период кормления грудью.

Фертильность

Влияния на фертильность у человека не изучались. Результаты исследований, проводившихся на животных, не указывают на наличие прямых или косвенных признаков неблагоприятных влияний на фертильность у самцов.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Связывание с белками плазмы крови

Прамипексол в незначительной степени (<20%) связывается с белками плазмы и подвергается биотрансформации. Поэтому взаимодействия с другими средствами, влияющими на связывание с белками плазмы или выведение за счёт биотрансформации, маловероятны. Взаимодействие с антихолинергическими средствами не изучалось. Однако, поскольку антихолинергические лекарственные средства в основном выводятся путем биотрансформации, потенциальное взаимодействие с прамипексолом маловероятно. Фармакокинетического взаимодействия с селегилином или леводопой нет.

Ингибиторы/конкуренты активного пути выделения препарата почками

Циметидин сокращает почечный клиренс прамипексола примерно на 34%, вероятно, путем угнетения катионной секреторной транспортной системы почечных канальцев. Поэтому лекарственные средства, которые являются ингибиторами этого метаболического пути активного выделения препарата почками, либо выводящиеся этим путем, такие как циметидин, амантадин, мексилетин, зидовудин, цисплатин, хинин и прокаинамид, могут взаимодействовать с прамипексолом, что может привести к снижению клиренса прамипексола. Следует учитывать возможность снижения дозы прамипексола при приеме этих лекарственных средств одновременно с препаратом Мирапекс ПД.

Сочетание с леводопой

При увеличении дозы препарата у пациентов с болезнью Паркинсона рекомендуется снижение дозы леводопы, при этом дозу других противопаркинсонических лекарственных средств необходимо поддерживать на постоянном уровне.

Вследствие возможных аддитивных эффектов, пациентам следует рекомендовать проявлять осторожность при приёме других седативных лекарственных средств или алкоголя в сочетании с препаратом Мирапекс ПД.

Антипсихотические лекарственные препараты

Одновременный прием антипсихотических лекарственных средств и прамипексола не рекомендуется (см. раздел "Особые указания"), например, если возможен дофамин-антагонистический эффект.

Влияние на способность управлять транспортными средствами

Прамипексол может оказывать значительное влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами. Могут возникать галлюцинации или сонливость.

Пациенты, принимающие прамипексол, у которых развиваются сонливость и/или внезапные приступы сна. должны быть информированы о необходимости воздержаться от управления транспортными средствами или занятий деятельностью, при которой из-за ослабленной бдительности они могут подвергать себя или других опасности получения серьезной травмы или смерти (например, при работе с механизмами) до исчезновения указанных симптомов.

Форма выпуска и дозировка

Таблетки пролонгированного действия 0,375 мг, 0,75 мг, 1,5 мг. 3,0 мг. 4,5 мг.

Упаковка

По 10 таблеток в блистер из А1/А1.

1 или 3 блистера с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Источники информации об Мирапекс пд

1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)

2. Официальная инструкция от производителя

3. Государственный реестр лекарственных средств

Проверено специалистом

Наталья Фесенко

Ведущий фармацевт, 12 лет стажа

Номер 104013 0001267, регистрационный номер 52

С этим товаром покупают

от 1 063 ₽

МЕЛАКСЕН ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 3 МГ №24 Найти в аптеках

от 360 ₽

ВАЛЕМИДИН КАПЛИ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ [СПИРТОВЫЕ] 25 МЛ №1 Найти в аптеках

от 401 ₽

КАРДИОМАГНИЛ ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 75 МГ+15,2 МГ №100 Найти в аптеках

от 623 ₽

ТЕНОТЕН ДЕТСКИЙ ТАБЛЕТКИ ДЛЯ РАССАСЫВАНИЯ №40 Найти в аптеках

Сертификаты Мирапекс пд

4972-Сертификат Мирапекс ПД, таблетки с пролонг высвобождением 1,5 мг 30 шт-1

4972-Сертификат Мирапекс ПД, таблетки с пролонг высвобождением 1,5 мг 30 шт-2

4972-Сертификат Мирапекс ПД, таблетки с пролонг высвобождением 1,5 мг 30 шт-3

9995-Сертификат Мирапекс ПД, таблетки с пролонг высвобождением 0,375 мг 10 шт-1

Отзывы о Мирапекс пд

4.6

Основано на 14 отзывах

Смотреть все отзывы

Часто задаваемые вопросы

Сколько стоит Мирапекс пд в Нарьяне-Маре и почему цены отличаются?

По данным аптек в Нарьяне-Маре цены на Мирапекс пд сейчас начинаются от 165 ₽ и доходят примерно до 3033 ₽ (обновлено: сегодня). Цены устанавливают сами аптеки и сети, поэтому в разных районах и сетях стоимость может отличаться.

Какие формы выпуска и дозировки есть у Мирапекс пд в Нарьяне-Маре?

Сейчас Мирапекс пд в Нарьяне-Маре представлен(а) в 6 вариантах: МИРАПЕКС ПД ТАБЛЕТКИ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ 1,5 МГ №10, МИРАПЕКС ПД ТАБЛЕТКИ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ 1,5 МГ №30, МИРАПЕКС ПД ТАБЛЕТКИ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ 3 МГ №10, МИРАПЕКС ПД ТАБЛЕТКИ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ 0,375 МГ №30, МИРАПЕКС ПД ТАБЛЕТКИ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ 3 МГ №30, МИРАПЕКС ПД ТАБЛЕТКИ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ 0,375 МГ №10. Чтобы выбрать подходящий вариант, сравните «минимальную цену» и «наличие в аптеках» в блоке «Формы выпуска», затем нажмите «Найти в аптеке» или «Забронировать» (если доступно).

Можно ли забронировать Мирапекс пд онлайн в Нарьяне-Маре?

Да. Часть предложений поддерживает бронирование: 3 из 9 (примерно 33%). Выберите аптеку в блоке «Наличие и цены» и нажмите «Забронировать», затем заберите заказ в аптеке по номеру.

Мирапекс пд продаётся по рецепту?

Мирапекс пд: продается по рецепту. Условия отпуска определяются инструкцией и правилами аптеки. Перед применением проконсультируйтесь со специалистом.

Есть ли аналоги Мирапекс пд и как выбрать?

На странице Мирапекс пд в Нарьяне-Маре в блоке «Аналоги» показаны варианты замены (в том числе по действующему веществу/группе). Сравните наличие и цену, но выбор аналога лучше согласовать с врачом.

Почему цена «от» в формах выпуска и в списке аптек может отличаться?

Цена «от» в блоке «Формы выпуска» относится к конкретному варианту (дозировка/упаковка), а список аптек может показывать другие варианты или предложения с разными условиями. Чтобы сравнивать корректно, выберите конкретную форму выпуска — и мы покажем цены именно по ней.

Боитесь подделок?

Вы можете онлайн проверить подлинность лекарственного препарата

Свойства Мирапекс пд

Заболевания и состояния

От болезни паркинсона

Кому подходит

Для взрослых по назначению врача

Не классифицировано

Таблетки для нервной системы

Топ товаров из категории

Купить ФЕЗАМ

от 598 ₽

ФЕЗАМ КАПСУЛЫ 400 МГ+25 МГ №60 Найти в аптеках

Купить ТЕНОТЕН

от 820 ₽

ТЕНОТЕН ТАБЛЕТКИ ДЛЯ РАССАСЫВАНИЯ №40 Найти в аптеках

МИДОКАЛМ ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 150 МГ №30

Купить МИДОКАЛМ

от 680 ₽

МИДОКАЛМ ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 150 МГ №30 Найти в аптеках

ДОНОРМИЛ ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 15 МГ №30

Купить ДОНОРМИЛ

от 661 ₽

ДОНОРМИЛ ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 15 МГ №30 Найти в аптеках

СТАТЬИ О ЗДОРОВЬЕ

Амоксиклав или Аугментин: что лучше и в чём разница

22.06.2026

Амоксиклав и Аугментин — это препараты с одним и тем же действующим веществом: амоксициллин + клавулановая кислота. Аугментин — оригинальный препарат компании GSK (SmithKline Beecham), Амоксиклав — дженерик (производитель — Sandoz/Lek, Словения)...

Как правильно развести физраствор для ингаляций: пропорции и правила

23.06.2026

Заболевания дыхательных путей у взрослых и детей часто требуют применения небулайзерной терапии. Ингаляции позволяют доставить лекарственное вещество напрямую в очаг воспаления – бронхи и легкие, минуя системный кровоток и желудочно-кишечный тракт...

Бетагистин или Бетасерк: что лучше и в чём разница

23.06.2026

Бетагистин и Бетасерк — препараты с одним и тем же действующим веществом: бетагистин. Бетасерк — оригинальный препарат нидерландской компании Abbott HEALTHCARE PRODUCTS, Бетагистин — это МНН, под которым выпускается ряд дженериков разных производителей...

Форсига или Джардинс: что лучше и в чём разница

21.06.2026

Форсига и Джардинс — оба препарата из группы ингибиторов SGLT2 (натрийзависимого переносчика глюкозы 2 типа). Они снижают уровень сахара в крови через почки и имеют доказанную пользу для сердца и почек...

Пульмикорт или Беродуал: что лучше и в чём разница

24.06.2026

Пульмикорт и Беродуал — принципиально разные препараты для ингаляций, которые нельзя назвать взаимозаменяемыми. Беродуал — бронхолитик, снимает спазм бронхов здесь и сейчас...

Хофитол или Аллохол: что лучше и в чём разница

21.06.2026

Хофитол и Аллохол — оба желчегонных препарата растительного происхождения, но состав у них принципиально разный. Хофитол содержит только экстракт артишока и дополнительно защищает клетки печени (гепатопротектор)...

Какие витамины нужны женщинам: полный гид

24.06.2026

У женщин в зависимости от возраста и биологических этапов бывают разные потребности в витаминной поддержке. Не существует какого-либо универсального набора витаминов для женщин, но для основы рекомендуют брать витамины группы B (особенно B9), D, а также антиоксиданты A, E и C...

Флуконазол или Дифлюкан: что лучше и в чём разница

23.06.2026

Дифлюкан — оригинальный препарат флуконазола компании Pfizer (США), выведенный на рынок в 1990 году. Флуконазол — это МНН (международное непатентованное наименование) действующего вещества, под которым выпускается более 30 дженериков в России...

Пенталгин или Нурофен: что лучше и в чём разница

22.06.2026

Пенталгин и Нурофен — популярные безрецептурные обезболивающие, но это принципиально разные препараты. Нурофен содержит только ибупрофен — классический НПВП (нестероидный противовоспалительный препарат)...

Для чего нужен магний организму человека

21.06.2026

Современный ритм жизни требует от нашего тела колоссальной выносливости. Стрессы на работе, дедлайны, физические нагрузки и несбалансированное питание приводят к тому, что организм начинает стремительно истощать свои внутренние ресурсы...

Читать другие статьи

Купить Мирапекс пд в аптеке г. Нарьян-Мар и в других городах

Мирапекс пд от производителя BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH доступен в Нарьяне-Маре, а также в других городах: Ханты-Мансийск, Киров, Архангельск, Пермь, Березники, Мурманск, Сыктывкар, Северодвинск, Новый Уренгой, Салехард.

Цена Мирапекс пд в Нарьяне-Маре от 165 руб.

Мы рекомендуем обратить внимание и на другие товары из категории Противопаркинсонические, например:

а также при необходимости выполнить поиск по действующему веществу - ПРАМИПЕКСОЛ, чтобы найти аналогичные товары c похожими свойствами.

Другие товары BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

Также можете ознакомиться с другими продуктами производителя BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH: среди популярных товаров вы найдете и узнаете сколько стоят в аптеках:

Мирапекс пд в Нарьяне-Маре: цены в Нарьяне-Маре.
Мирапекс пд в Нарьяне-Маре – сколько стоит в аптеках и где купить в Нарьяне-Маре с доставкой или самовывозом – смотрите на 009.рф.
Мирапекс пд: инструкция по применению. Информация о товарах носит ознакомительный характер и не является публичной офертой.

Наши пользователи недавно смотрели в г.Нарьян-Мар

Аналоги Мирапекс пд в ближайших городах

Салехард Архангельск Сыктывкар Северодвинск Мурманск Березники Киров Новый Уренгой Ханты-Мансийск Пермь

Список товаров по алфавиту