Способ применения
Предназначен для внутривенного введения в периферические и центральные вены. Температура вводимой эмульсии должна соответствовать комнатной.
Жировая эмульсия может вводиться отдельно как одна из составляющих частей полного парентерального питания.
Максимальная суточная доза может быть введена только путем ступенчатого увеличения под тщательным контролем переносимости инфузии.
В зависимости от энергетических потребностей пациента рекомендованы следующие дозы:
Взрослые и дети с 6 лет
1-2 г липидов/кг массы тела/сутки, что соответствует 10-20 мл/кг массы тела/сутки.
Новорожденные (до 28 дней)
2-3 г (до 4 г) липидов/кг массы тела/сутки, что соответствует 20-30 мл (до 40 мл)/кг массы тела/сутки.
Способность к выведению липидов у недоношенных и новорожденных с низкой массой тела недостаточно развита. Поэтому дозы должны подбираться индивидуально, а концентрации триглицеридов и жирных кислот в плазме крови должны тщательно контролироваться.
Дети с 29 дней до 5 лет включительно
1-3 г липидов/кг массы тела/сутки, что соответствует 10-30 мл/кг массы тела/сутки.
Скорость инфузии
Скорость инфузии жировых эмульсий должна быть максимально низкой и в первые 15 минут инфузии не должна превышать 0,05-0,1 г липидов/кг массы тела/ч, что соответствует 0,5-1,0 мл/кг массы тела/ч.
Максимальная скорость инфузии
До 0,15 г липидов/кг массы тела/ч, что составляет до 1,5 мл/кг массы тела/ч. Соответственно, скорость введения не должна превышать 0,5 капли/кг массы тела/мин.
Это означает, что для пациента с массой тела 70 кг максимальная скорость инфузии составляет приблизительно 100 мл/ч или 35 капель/мин.
Скорость инфузии должна быть снижена у истощенных пациентов и у детей. Рекомендуется выбрать такую скорость инфузии, при которой рассчитанная суточная доза вводится в течение около 24 ч, но не менее чем за 16 ч.
Продолжительность применения
В рамках полного парентерального питания Липофундин МСТ/ЛСТ 10% назначается как правило в течение 1-2 недель. Если парентеральное питание с применением жировых эмульсий показано на более длительный период, то срок введения препарата Липофундин МСТ/ЛСТ 10% может быть увеличен при проведении соответствующего лабораторного контроля.



















