Лекарственный препарат Милатиб показан только для внутривенного и подкожного введения. При интратекальном введении были зафиксированы случаи смерти.
При внутривенном введении концентрация раствора должна составлять 1 мг/мл.
При подкожном введении концентрация раствора должна составлять 2,5 мг/мл. Концентрация раствора должна рассчитываться очень тщательно в связи с различием концентраций раствора для внутривенного введения и раствора для подкожного введения.
Монотерапия
Рецидивирующая множественная миелома и рецидивирующая мантийноклеточная лимфома
Милатиб вводится внутривенно струйно в течение 3-5 секунд или подкожно. Рекомендуемая доза бортезомиба составляет 1,3 мг/м площади поверхности тела два раза в неделю в течение 2 недель (дни 1, 4, 8 и 11) с последующим 10-дневным перерывом (дни 12-21). Между введением последовательных доз препарата Милатиб должно пройти не менее 72 ч. Степень клинического ответа рекомендуется оценивать после проведения 3 и 5 циклов лечения. В случае достижения полного клинического ответа рекомендуется проведение 2 дополнительных циклов лечения. При длительности лечения более 8 циклов Милатиб можно применять по стандартной схеме или по схеме поддерживающей терапии - еженедельно в течение 4 недель (дни 1,8, 15, 22) с последующим 13-дневным периодом отдыха (дни 23-35).
Пациентам, у которых терапия препаратом Милатиб не дала клинического ответа (прогрессирование или стабилизация заболевания после 2 или 4 циклов соответственно), может быть назначена комбинация высоких доз дексаметазона с препаратом Милатиб. В этом случае 40 мг дексаметазона назначается перорально с каждой дозой препарата Милатиб: 20 мг в день введения препарата Милатиб и 20 мг в следующий день после введения препарата Милатиб. Таким образом, прием дексаметазона производят в 1, 2, 4, 5, 8, 9, 11 и 12 день, суммарно 160 мг за 3 недели.
Коррекция дозы и возобновление терапии
При развитии гематологической токсичности 4-й степени или любого негематологического токсического эффекта 3-й степени, за исключением нейропатии, лечение препаратом Милатиб следует приостановить. После исчезновения симптомов токсичности лечение препаратом Милатиб можно возобновить в дозе, сниженной на 25% (дозу 1,3 мг/м2 снижают до 1,0 мг/м2 ; дозу 1,0 мг/м2 снижают до 0,7 мг/м2 ).
При появлении связанной с применением препарата Милатиб нейропатической боли и/или периферической сенсорной нейропатии дозу препарата изменяют в соответствии с таблицей 1. Отмечались случаи возникновения вегетативной нейропатии тяжелой степени, приводящие к прекращению или приостановлению терапии. У больных с тяжелой нейропатией в анамнезе Милатиб можно применять только после тщательной оценки соотношения риск/польза.
Таблица 1. Рекомендуемое изменение дозы при развитии вызванной препаратом Милатиб нейропатической боли и/или периферической сенсорной или двигательной нейропатии
Тяжесть периферической нейропатии | Изменение дозы и частоты введения |
1-я степень (парестезия, слабость и/или угасание рефлексов) без боли или утраты функции | Доза и режим введения не требуют коррекции |
1-я степень с болью или 2-я степень (нарушение функции, но не повседневной активности) | Снизить дозу до 1,0 мг/м2 или изменить режим введения на 1,3 мг/м2 1 раз в неделю |
2-я степень с болью или 3-я степень (нарушение повседневной активности) | Приостановить применение препарата Милатиб до исчезновения симптомов токсичности. После этого возобновить лечение, снизив дозу препарата Милатиб до 0,7 мг/м2 и уменьшив частоту введения до одного раза в неделю |
4-я степень (сенсорная нейропатия, приводящая к инвалидности или двигательная нейропатия, угрожающая жизни или приводящая к параличу) | Прекратить применение препарата Милатиб |
Комбинированная терапия
Множественная миелома у пациентов, ранее не получавших лечение, и которые не являются кандидатами на проведение трансплантации стволовых клеток
Рекомендуемая доза в комбинации с мелфаланом и преднизоном
Лекарственный препарат вводят внутривенно струйно или подкожно в комбинации с мелфаланом и преднизоном, принимаемыми внутрь. Проводят девять 6-недельных циклов, как показано в таблице 2. В циклах 1-4 Милатиб применяют 2 раза в неделю (дни 1, 4, 8, 11, 22, 25, 29 и 32), а в циклах 5-9 - 1 раз в неделю (дни 1, 8, 22 и 29).
Таблица 2. Рекомендуемая схема дозирования препарата Милатиб. применяемого в комбинации с мелфаланом и преднизоном у пациентов с ранее нелеченой множественной миеломой, которым не показано проведение трансплантации стволовых клеток
Милтиб 2 раза в неделю (циклы 1-4) | ||||||||||||
Неделя | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | ||||||
Милатиб (1,3 мг/м2) | день 1 | - | - | день 4 | день 8 | день 11 | период отдыха | день 22 | день 25 | день 29 | день 32 | период отдыха |
Мелфалан (9 мг/м2)+ Преднизон (60 мг/м2) | день 1 | день 2 | день 3 | день 4 | - | - | период отдыха | - | - | - | - | период отдыха |
Милатиб 1 раз в неделю (циклы 5-9) | ||||||||||||
Неделя | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | ||||||
Милатиб (1,3 мг/м2) | день 1 | - | - | - | день 8 | период отдыха | день 22 | день 29 | период отдыха | |||
Мелфалан (9 мг/м2)+ Преднизон (60 мг/м2) | день 1 | день 2 | день 3 | день 4 | - | период отдыха | - | - | период отдыха |
Коррекция дозы при комбинированной терапии с мелфаланом и преднизоном
Коррекция дозы и схемы применения при применении препарата Милатиб совместно с мелфаланом и преднизоном
Перед началом нового цикла лечения:
- Содержание тромбоцитов должно быть ?70000/мкл
- Абсолютное число нейтрофилов (АЧН) ?1000/мкл
- Негематологическая токсичность должна снизиться до 1 степени или до исходного уровня
Таблица 3. Коррекция дозы при последующих циклах лечения
Токсичность | коррекция или отсрочка дозы |
гематологическая токсичность в ходе предыдущего цикла. | |
- длительная нейтропения или тромбоцитопения 4 степени, либо тромбоцитопения с кровотечением | в следующем цикле дозу мелфалана следует уменьшить на 25% |
- содержание тромбоцитов ?30000/мкл или ачн ? 750/мкл в день введения препарата милатиб (кроме дня 1) | отложить введение препарата милатиб |
- несколько отсрочек введения препарата милатиб в одном цикле (?3 раз при введении 2 раза в неделю или ?2 раз при введении 1 раз в неделю) | дозу препарата милатиб снижают на 1 ступень (с 1,3 мг/м2 до 1,0 мг/м2 ; с 1,0 мг/м2 до 0,7 мг/м2 ) |
негематологическая токсичность ? 3 степени | применение препарата милатиб откладывают до снижения негематологической токсичности до 1 степени или до исходного уровня. после этого лечение препаратом милатиб можно возобновить в дозе, сниженной на 1 ступень (с 1,3 мг/м2 до 1,0 мг/м2; с 1,0 мг/м2 до 0,7 мг/м2). при развитии нейропатической боли и/или периферической нейропатии, связанной с применением препарата милатиб, введение очередной дозы откладывают и/или корректируют дозу, как описано в таблице 1. |
дополнительная информация о мелфалане и преднизоне приводится в инструкциях по медицинскому применению этих препаратов.
множественная миелома у пациентов, ранее не получавших лечение, и которые являются кандидатами на проведение трансплантации стволовых клеток
рекомендуемая доза
рекомендуемая начальная доза бортезомиба при применении в комбинации с другими лекарственными препаратами составляет 1,3 мг/м2 площади поверхности тела два раза в неделю в течение 2 недель (дни 1, 4, 8 и 11) с последующим перерывом продолжительностью 10-18 дней, что составляет 1 цикл лечения. необходимо провести от 3 до 6 таких циклов. между введением последовательных доз препарата милатиб должно пройти не менее 72 ч.
коррекцию дозы у пациентов, которым показано проведение трансплантации стволовых клеток, необходимо проводить согласно рекомендациям, описанным в таблице 1.
указания по дозированию лекарственных препаратов, применяемых в комбинации с препаратом милатиб, приведены в соответствующих инструкциях по медицинскому применению.
рецидивирующая множественная миелома
рекомендуемая доза при применении в комбинации с пегилированным липосомальным доксорубицином
указания по дозе и коррекции дозы препарата милатиб описаны выше в подразделе "монотерапия". пегилированный липосомальный доксорубицин применяется в дозе 30 мг/м в 4-ый день 3-х недельного цикла приема препарата милатиб в виде внутривенной инфузии продолжительностью 1 ч. сразу после введения бортезомиба. дополнительная информация о пегилированном липосомальном доксорубицине приводится в инструкции по медицинскому применению данного препарата.
рекомендуемая доза при применении в комбинации с дексаметазоном
указания по дозе и коррекции дозы препарата милатиб описаны выше в подразделе "монотерапия".
дексаметазон принимается внутрь в дозе 20 мг в сутки в день введения препарата милатиб и на следующий за ним день.
дополнительная информация о дексаметазоне приводится в инструкции по медицинскому применению данного препарата.
повторная терапия множественной миеломы
в случае рецидива у пациентов, ранее ответивших на терапию препаратом милатиб (монотерапию или комбинированную терапию), необходимо начинать терапию с самой высокой переносимой дозы.
указания по дозированию описаны в подразделе "монотерапия".
ранее нелеченая мантийноклеточная лимфома
рекомендуемая доза при применении в комбинации с ритуксимабом, циклофосфамидом, доксорубицином и преднизоном
указания по дозе и коррекции дозы препарата милатиб описаны выше в подразделе "монотерапия". необходимо провести 6 циклов терапии бортезомибом. в случае, если у пациента ответ на терапию впервые наблюдается во время 6-го цикла, рекомендуется провести еще 2 дополнительных цикла терапии препаратом милатиб. в 1-ый день каждого 3-х недельного цикла терапии препаратом милатиб необходимо вводить следующие лекарственные препараты в виде внутривенных инфузий: ритуксимаб в дозе 375 мг/м2, циклофосфамид в дозе 750 мг/м2 и доксорубицин в дозе 50 мг/м2. преднизон принимается внутрь в дозе 100 мг/м2 в дни 1, 2, 3, 4 и 5 каждого цикла терапии препаратом милатиб.
коррекция дозы во время терапии ранее нелеченой мантийноклеточной лимфомы
перед началом нового цикла лечения (кроме цикла 1):
- содержание тромбоцитов должно быть ?100000/мкл и абсолютное число нейтрофилов (ачн) >1500/мкл;
- концентрация гемоглобина должна быть ?8 г/дл (? 4,96 ммоль/д);
- негематологическая токсичность должна снизиться до 1 степени или до исходного уровня.
при развитии гематологической токсичности 3-й степени или любого негематологического токсического эффекта 3-й степени, за исключением нейропатии, лечение препаратом милатиб следует приостановить. указания по коррекции дозы приведены в таблице 4.
таблица 4. коррекция дозы во время терапии у пациентов с ранее нелеченой мантийноклеточной лимфомой
токсичность | коррекция или отсрочка дозы |
гематологическая токсичность: | |
- нейтропения ? 3 степени с лихорадкой или нейтропения 4 степени продолжительностью более 7 дней, содержание тромбоцитов < 10000/мкл | терапия препаратом милатиб должна быть приостановлена на срок до 2-х недель до момента, когда у пациента будут наблюдаться следующие показатели: ачн ?750/мкл, содержание тромбоцитов ? 25000/мкл - если после приостановки терапии токсичность не разрешается до описанных выше показателей, то терапию необходимо полностью прекратить - если токсичность разрешается до показателей: ачн ? 750/мкл содержание тромбоцитов ? 25000/мкл, то доза препарата милатиб должна быть снижена на 1 ступень (с 1,3 мг/м2 до 1,0 мг/м2, или с 1,0 мг/м до 0,7 мг/м2) |
- содержание тромбоцитов < 25000/мкл или ачн < 750/мкл в день введения препарата милатиб (кроме дня 1) | отложить введение препарата милатиб |
негематологическая токсичность ? 3 степени | применение препарата милатиб откладывают до снижения негематологической токсичности до 2 степени или ниже. после этого лечение препаратом милатиб можно возобновить в дозе, сниженной на 1 ступень (с 1,3 мг/м2 до 1,0 мг/м2 , или с 1,0 мг/м2 до 0,7 мг/м2). при развитии нейропатической боли и/или периферической нейропатии, связанной с применением препарата милатиб, введение очередной дозы откладывают и/или корректируют дозу, как описано в таблице 1. |
информация о режиме дозирования ритуксимаба, циклофосфамида, доксорубицина и преднизона приведена в инструкциях по медицинскому применению этих препаратов.
особые группы пациентов
пациенты с нарушениями функции почек
степень нарушения функции почек не влияет на фармакокинетику препарата милатиб. поэтому для больных с почечной недостаточностью коррекции дозы не требуется. поскольку диализ может снижать концентрацию препарата милатиб в крови, то препарат следует вводить после проведения диализа.
пациенты с нарушенной функцией печени
у пациентов с нарушениями функции печени легкой степени не требуется изменения начальной дозы. следует назначать рекомендуемую дозу. пациентам с нарушениями функции печени средней и тяжелой степени следует назначать милатиб в уменьшенной дозе (см. таблицу 5).
таблица 5. рекомендуемые изменения начальной дозы препарата милатиб у пациентов с нарушениями функции печени
степень тяжести нарушений функции печени | концентрация билирубина | активность act | изменение начальной дозы |
легкая | ? 1,0 х вгн | >вгн | не требуется |
> 1,0 х- 1,5 х вгн | любая | не требуется | |
средняя | > 1,5 х - 3 х вгн | любая | требуется назначать милатиб в уменьшенной дозе 0,7 мг/м2 в течение первого цикла. следует рассмотреть возможность увеличения дозы до 1,0 мг/м2 или дальнейшее уменьшение дозы до 0,5 мг/м2 в последующих циклах в зависимости от переносимости пациентом. |
тяжелая | > 3 х вгн | любая |
act = аспартатаминотрансфераза
вгн = верхняя граница нормы
способ применения
милатиб является противоопухолевым препаратом. при приготовлении раствора и обращении с препаратом следует проявлять осторожность. следует соблюдать соответствующие меры асептики. рекомендуется пользоваться перчатками и другой защитной одеждой для предотвращения контакта с кожей. препарат нельзя смешивать с другими лекарственными средствами, за исключением 0,9% раствора натрия хлорида.
приготовление раствора для внутривенного введения
содержимое флакона растворяют в 3,0 мл 0,9% раствора натрия хлорида для дозировки 3,0 мг и в 3,5 мл 0,9% раствора натрия хлорида для дозировки 3,5 мг. соответственно, концентрация приготовленного раствора для внутривенного введения должна составлять - 1,0 мг/мл. приготовленный раствор должен быть прозрачным и бесцветным. при обнаружении механических включений или изменения цвета приготовленный раствор использовать нельзя.
полученный раствор вводят путем внутривенной болюсной инъекции длительностью 3-5 секунд через периферический или центральный венозный катетер, который затем промывают 0,9% раствором натрия хлорида для инъекций.
приготовление раствора для подкожного введения
содержимое флакона растворяют в 1,2 мл 0,9% раствора натрия хлорида для дозировки 3,0 мг и в 1,4 мл 0,9% раствора натрия хлорида для дозировки 3,5 мг. соответственно, концентрация приготовленного раствора для подкожного введения должна составлять - 2,5 мг/мл. приготовленный раствор должен быть прозрачным и бесцветным. при обнаружении механических включений или изменения цвета приготовленный раствор использовать нельзя.
полученный раствор вводят подкожно в область бедра (правое или левое) или в область живота (справа или слева). необходимо постоянно менять место введения препарата. каждая последующая инъекция должна вводиться на расстоянии как минимум 2,5 см от места предыдущей инъекции. нельзя вводить препарат в чувствительные области, поврежденные области (покраснения, синяки), а также области, где введение иглы затруднено.
в случае возникновения местных реакций в области подкожного введения препарата милатиб можно использовать менее концентрированный раствор для подкожного введения (1 мг/мл вместо 2,5 мг/мл; для этого содержимое флакона растворяют в 3,0 мл 0,9% раствора хлорида натрия для дозировки 3,0 мг и в 3,5 мл 0,9% раствора натрия хлорида для дозировки 3,5 мг).
























