Панатус форте — препарат группы противокашлевое средство центрального действия на основе действующего вещества бутамират. Доступен в формах: таблетки покрытые пленочной оболочкой, сироп, дозировками: 50 мг, 7,5 мг/5 мл, упаковки: №1, №10. Производитель: KRKA DD. Рецептурный статус: отпускается без рецепта. В аптеках Тюмени препарат стоит от 277 до 700 ₽, представлен в 297 аптеках на 1650 предложений. Полная инструкция, показания, противопоказания и аналоги — ниже на странице. Цены актуальны на 19 июля 2026 г.
Внутрь, перед едой.
Дети от 3 до 6 лет: по 5 мл 3 раза в день; дети от 6 до 12 лет: по 10 мл 3 раза в день; дети старше 12 лет: по 15 мл 3 раза в день; взрослые: по 15 мл 4 раза в день.
Используйте мерную ложку (прилагается). 1 мерная ложка = 5 мл.
Если кашель сохраняется более 5-7 дней, то следует обратиться к врачу.
Сухой кашель любой этиологии, в том числе при коклюше, для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность (I триместр), период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет, непереносимость фруктозы.
Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):
очень часто ? 1/10
часто от ? 1 /100 до < 1/10
нечасто от ? 1 /1000 до < 1/100
редко от ? 1/10000 до < 1/1000
очень редко от ? 1/100000, включая отдельные сообщения.
Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): редко: сонливость, головокружение.
Со стороны пищеварительной системы: редко: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны кожных покровов: редко: экзантема.
Прочие: возможно развитие аллергических реакций.
Беременность (II-III триместры).
Сироп содержит в качестве подсластителей сахарин натрия и сорбитол, поэтому может применяться у пациентов с сахарным диабетом.
5 мл сиропа (1 мерная ложка) содержат 1,75 г сорбитола. При каждом приеме разовой дозы препарата пациент получает или 5,25 г сорбитола (3 мерные ложки), или 3,5 г сорбитола (2 мерные ложки), или 1,75 мг сорбитола (1 мерная ложка).
Препарат Панатус форте не применяется у пациентов с непереносимостью фруктозы.
Если после 5-7 дней применения препарата Панатус форте кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу.
Внутрь, перед едой.
Дети от 3 до 6 лет: по 5 мл 3 раза в день; дети от 6 до 12 лет: по 10 мл 3 раза в день; дети старше 12 лет: по 15 мл 3 раза в день; взрослые: по 15 мл 4 раза в день.
Используйте мерную ложку (прилагается). 1 мерная ложка = 5 мл.
Если кашель сохраняется более 5-7 дней, то следует обратиться к врачу.
Симптомы: сонливость, головокружение, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, раздражительность, нарушение координации движений, снижение артериального давления.
Лечение: промыть желудок, назначить активированный уголь, слабительные средства, а также провести мероприятия по поддержанию функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Антидота нет. Лечение симптоматическое.
Сироп.
На 5 мл сиропа
Действующее вещество:
Бутамирата цитрат 7,50 мг
Вспомогательные вещества: лимонная кислота, моногидрат 12,50 мг, сорбитол, жидкий 1750,00 мг, глицерол 1250,00 мг, сахарин натрия 6,25 мг, натрия бензоат 5,00 мг, ароматизатор лимонный 10,00 мг, натрия гидроксид 2,50 мг, вода, очищенная до 5,00 мл
Прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с характерным запахом лимона.
Бутамират - действующее вещество препарата Панатус форте, является противокашлевым средством центрального действия, не относящимся к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови.
Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. После приема 150 мг бугамирата максимальная концентрация в плазме крови основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) достигается примерно через 1,5 часа и составляет 6,4 мкг/мл.
При повторном применении бугамирата его концентрация в плазме крови остается линейной и кумуляции не наблюдается.
Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Бутамират и его метаболиты обладают почти максимальной (около 95 %) степенью связывания с белками плазмы крови, что обуславливает их длительный период полувыведения (T1/2) и длительное противокашлевое действие. Метаболиты выводятся преимущественно ночками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. T1/2 составляет 6 часов.
Нет данных о безопасности применения препарата Панатус форте в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Препарат не рекомендуется применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности возможно применение препарата только после консультации с врачом. Учитывая отсутствие данных о выделении бутамирата в материнское молоко, применение препарата Панатус форте в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.
В период применения препарата Панатус форте не рекомендуется применение этанола, а также лекарственных средств, угнетающих ЦНС (снотворное, нейролептики, транквилизаторы и др.).
Препарат Панатус форте может вызывать сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе со сложными техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Сироп, 7,5 мг/5 мл.
По 200 мл сиропа во флаконе темного стекла, укупоренного пластмассовой пробкой с рассекателем жидкости и пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. По 1 флакону помещают в пачку картонную вместе с мерной ложкой и инструкцией по применению.
При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
4 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности.
Без рецепта
17.07.2026
Пенталгин — комбинированный препарат с фиксированным составом: в одной таблетке содержится пять действующих веществ, каждое из которых выполняет определённую роль: Препарат выпускается в форме таблеток, покрытых плёночной оболочкой, по 10 или 12 штук в упаковке. Производитель — АО «Отисифарм» (Россия). Вспомогательные вещества включают крахмал, лактозу, тальк, стеарат магния, компоненты оболочки...
18.07.2026
Действующее вещество Цетрина — цетиризина дигидрохлорид. Цетиризин — это активный метаболит гидроксизина, относится к антигистаминным препаратам второго поколения. В отличие от препаратов первого поколения (дифенгидрамин, хлорпирамин) цетиризин крайне слабо проникает через гематоэнцефалический барьер, что объясняет минимальный седативный эффект в терапевтических дозах...
18.07.2026
Действующее вещество Бетагистина — бетагистина дигидрохлорид или бетагистина мезилат (в зависимости от производителя). Бетагистин относится к группе агонистов гистаминовых H₁-рецепторов и антагонистов H₃-рецепторов. Это синтетическое соединение, аналогичное по структуре гистамину, но с избирательным действием на сосуды и нервные окончания внутреннего уха...
17.07.2026
Действующее вещество Нурофена — ибупрофен в дозе 200 мг на таблетку. Ибупрофен — один из наиболее хорошо изученных и широко применяемых препаратов класса НПВС; он включён в перечень жизненно необходимых лекарственных препаратов ВОЗ и России. Нурофен выпускается в нескольких лекарственных формах: таблетки 200 мг и 400 мг, покрытые оболочкой, по 8, 12, 16, 24 и 48 штук в упаковке; таблетки с быстрым высвобождением (Нурофен Экспресс); капсулы с жидким ибупрофеном (Нурофен Экспресс); суспензия для приёма внутрь 100 мг/5 мл, клубничная или апельсиновая (Нурофен для детей); гель для наружного применения 5% (Нурофен гель)...
![ОТРИВИН СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ ДОЗИРОВАННЫЙ [С МЕНТОЛОМ И ЭВКАЛИПТОМ] 140 МКГ/ДОЗА 10 МЛ 60 ДОЗ №1](https://cdn.009.xn--p1ai/images/annotations_d/20124.jpg)
