Тинидазол-акри — препарат группы противомикробное и противопротозойное средство на основе действующего вещества тинидазол. Доступен в форме: таблетки покрытые оболочкой, дозировкой: 0,5 г, упаковка: №4. Производитель: АКРИХИН ХФК АО. Рецептурный статус: отпускается по рецепту. В аптеках Ельца препарат стоит от 87 до 201 ₽, представлен в 13 аптеках на 39 предложений. Полная инструкция, показания, противопоказания и аналоги — ниже на странице. Цены актуальны на 20 июля 2026 г.
Трихомониаз, лямблиоз, амебиаз (в т.ч. печеночная форма), инфекции, вызванные анаэробными бактериями, смешанные аэробно-анаэробные инфекции (в комбинации с антибиотиками), эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с препаратами висмута и антибиотиками).
Профилактика послеоперационных анаэробных инфекций.
Органические заболевания ЦНС, нарушения кроветворения, I триместр беременности, лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к тинидазолу или другим производным 5-нитроимидазола.
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, сухость слизистой оболочки полости рта, металлический привкус во рту, тошнота, рвота, диарея.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, утомляемость, нарушение координации движений (в т.ч. локомоторная атаксия), дизартрия, периферическая невропатия; редко – судороги, слабость.
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, кожная сыпь, ангионевротический отек.
Прочие: транзиторная лейкопения.
При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение обоих партнеров.
При появлении побочных реакций со стороны ЦНС тинидазол следует отменить.
В процессе лечения следует воздерживаться от употребления алкоголя.
При применении тинидазола наблюдается темное окрашивание мочи.
Если лечение продолжается более 6 дней, следует проводить регулярный контроль картины периферической крови.
Для профилактики послеоперационных анаэробных инфекций дозы для детей в возрасте до 12 лет не установлены.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения пациентам следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или белого с кремоватым или сероватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые.
Таблетки - 1 таб.:
4 шт. - упаковки ячейковые контурные.
Противопротозойное средство с антибактериальным действием. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждением структуры ДНК возбудителей.
Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis. Оказывает бактерицидное действие в отношении следующих анаэробных бактерий: Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp.
Тинидазол обладает высокой степенью абсорбции, биодоступность составляет около 100%. Связывание с белками плазмы - 12%. C max после приема внутрь 2 г достигается через 2 ч и равна 40-51 мкг/мл, через 24 ч она составляет 11-19 мкг/мл, через 72 ч - 1 мкг/мл. Vd - 50 л. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Выделяется с грудным молоком в течение 72 ч после приема. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксилированных производных, которые подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола. T1/2 - 12-14 ч. 50% выводится с желчью, почками выводится 25% (в неизмененном виде) и 12% (в виде метаболитов) за счет обратного всасывания в почечных канальцах.
Противопоказан к применению в I триместре беременности. Применение во II и III триместрах возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Тинидазол определяется в грудном молоке в течение 72 ч после приема.
Применение у детей
Для профилактики послеоперационных анаэробных инфекций дозы для детей в возрасте до 12 лет не установлены.
При одновременном применении с этанолом нельзя исключить развитие дисульфирамоподобного эффекта.
18.07.2026
Действующее вещество Бетагистина — бетагистина дигидрохлорид или бетагистина мезилат (в зависимости от производителя). Бетагистин относится к группе агонистов гистаминовых H₁-рецепторов и антагонистов H₃-рецепторов. Это синтетическое соединение, аналогичное по структуре гистамину, но с избирательным действием на сосуды и нервные окончания внутреннего уха...
20.07.2026
Наш читатель Олег Валентинович 1962 года рождения из города Екатеринбург получил два рецепта при выписке из кардиологии и не мог понять: Джардинс или Форсига — это одно и то же или нет? Оба препарата врач называл «глифлозинами», оба назначают при сахарном диабете второго типа и сердечной недостаточности. Давайте разберёмся, в чём между ними реальная разница...
20.07.2026
Действующее вещество — лоперамида гидрохлорид. Лоперамид — синтетический агонист μ-опиоидных рецепторов кишечника. Несмотря на принадлежность к группе опиоидов, он практически не проникает через гематоэнцефалический барьер в терапевтических дозах и не вызывает эйфории или обезболивающего действия — его эффект сосредоточен исключительно в кишечнике...
20.07.2026
Действующее вещество Диклофенака — диклофенак натрия или диклофенак калия (в зависимости от формы). Диклофенак относится к группе НПВС, производных фенилуксусной кислоты. В отличие от калиевой соли, натриевая соль всасывается несколько медленнее, что используется при создании форм с замедленным высвобождением...
