Дротаверин-эллара — препарат группы спазмолитическое средство на основе действующего вещества дротаверин. В аптеках Улан-Удэ в данный момент отсутствует. Доступные аналоги по МНН дротаверин — от 35 ₽. Полная инструкция, показания, противопоказания — ниже.
Внутривенно, внутримышечно.
Взрослые: суточная средняя доза составляет 40-240 мг дротаверина гидрохлорида (разделенная на 1-3 дозы в сутки) внутримышечно. При острых коликах (почечной или желчнокаменной) - 40-80 мг внутривенно медленно (продолжительность введения приблизительно 30 секунд).
Спазмы гладкой мускулатуры, связанные с заболеваниями желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит. Спазмы гладкой мускулатуры мочевыводящих путей: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, тенезмы мочевого пузыря. В качестве вспомогательной терапии (когда форма таблеток не может быть применена): при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного происхождения: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, при гинекологических заболеваниях: дисменорея.
Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата. Тяжелая печеночная или почечная недостаточность. Тяжелая хроническая сердечная недостаточность. Детский возраст. Период родов. Период кормления грудью.
Со стороны центральной нервной системы и органов чувств: нечасто - головная боль, головокружение, бессонница, ощущение жара, потливость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - тахикардия, снижение артериального давления, при внутривенном введении - коллапс, атриовентрикулярная блокада, аритмии, угнетение дыхательного центра.
Со стороны пищеварительной системы: нечасто - тошнота, рвота (при быстром внутривенном введении), запоры.
Аллергические реакции: нечасто - ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд.Применять с осторожностью при наличии в анамнезе артериальной гипотензии и во время беременности.
При внутривенном введении Дротаверина пациент должен находится в горизонтальном положении (риск коллапса).
Препарат содержит дисульфит, который может вызывать развитие аллергических реакций, включая анафилактический шок и бронхоспазм у чувствительных к сульфитам лиц, особенно при наличии в анамнезе бронхиальной астмы и аллергических заболеваний. В случае повышенной чувствительности к дисульфиту парентерального применения следует избегать.Внутривенно, внутримышечно.
Взрослые: суточная средняя доза составляет 40-240 мг дротаверина гидрохлорида (разделенная на 1-3 дозы в сутки) внутримышечно. При острых коликах (почечной или желчнокаменной) - 40-80 мг внутривенно медленно (продолжительность введения приблизительно 30 секунд).
В больших дозах нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и паралич дыхательного центра. В случае передозировки пациенты должны находиться под тщательным медицинским наблюдением и им следует проводить симптоматическую терапию и лечение, направленное на поддержание основных функций организма.
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Состав (на 1 мл):
Действующее вещество: дротаверина гидрохлорид (в пересчете на безводный) - 20,0 мг;
Вспомогательные вещества: натрия дисульфит - 1,0 мг; этанол 95 % (в пересчете на безводный) - 66,0 мг; аммония ацетат - 0,74 мг; уксусная кислота 30 % - 0,61 мг; вода для инъекций до 1,0 мл.
Прозрачный раствор желтого или зеленовато-желтого цвета.
Миотропный спазмолитик. Уменьшает поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки (ингибирует фосфодиэстеразу, приводит к накоплению внутриклеточного циклического аденозинмонофосфата). Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в центральную нервную систему.
Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы м-холиноблокаторов (закрытая глаукома, гиперплазия предстательной железы).
При парентеральном введении действие препарата проявляется через 2-4 мин. Максимальный эффект наступает через 30 мин.
Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Связь с белками плазмы крови - 95-98 %. Период полувыведения 2-4 часа. В основном выводится почками, в меньшей степени с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
В период лактации необходимо отказаться от грудного вскармливания. Во время беременности применять с осторожностью.
Ослабляет противопаркинсонический эффект леводопы (усиление ригидности и тремора). Усиливает спазмолитическое действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков, включая м-холиноблокаторы. Снижение артериального давления, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.
Уменьшает спазмогенную активность морфина.
Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина гидрохлорида.
В период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в течение 1 ч после парентерального, особенно внутривенного введения).
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл.
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл по 2 мл и 5 мл в ампулы светозащитного стекла.
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПФХ).
1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.
10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона с гофрированным вкладышем.
При упаковке ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.
Упаковка для стационаров. По 50, 100 контурных ячейковых упаковок с ампулами вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона гофрированного.
В защищенном от света при температуре от 15 °С до 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По рецепту
25.07.2026
Наша читательница Марина Сергеевна 1985 года рождения из Казани обратилась к офтальмологу с хроническим блефаритом и была немного в растерянности: врач порекомендовал специальный гель для век, но в аптеке оказались сразу два похожих средства — Блефарогель и Теагель. Разбираемся, чем они отличаются и есть ли принципиальная разница. Блефарогель и Теагель — средства для гигиены и ухода за веками при блефарите, синдроме сухого глаза и других состояниях...
25.07.2026
Действующее вещество — цетиризина дигидрохлорид (cetirizine dihydrochloride), МНН: цетиризин. Одна таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит 10 мг цетиризина дигидрохлорида. Это второй по хронологии антигистаминный препарат из числа «второго поколения» — химически является активным метаболитом гидроксизина...
25.07.2026
Каждая таблетка Пентовита, покрытая оболочкой, содержит пять действующих веществ: тиамина гидрохлорид (витамин B1) — 10 мг; пиридоксина гидрохлорид (витамин B6) — 5 мг; цианокобаламин (витамин B12) — 50 мкг; никотинамид (витамин PP) — 20 мг; фолиевая кислота (витамин B9) — 400 мкг. Форма выпуска — таблетки, покрытые оболочкой. Выпускаются в полимерных банках по 50 или 100 таблеток, в картонных пачках...
25.07.2026
Наша читательница Вера Николаевна 1980 года рождения из Нижнего Новгорода часто страдает от изжоги и хотела разобраться, чем отличается Пепсан-Р от Гевискона — в аптеке оба стоят рядом, оба применяются при проблемах с ЖКТ, но один требует рецепта, а другой нет. Разбираемся, что выбрать. Пепсан-Р и Гевискон — препараты с разными механизмами действия...
