Лоперамид — препарат группы противодиарейное средство на основе действующего вещества лоперамид. Доступен в формах: капсулы, таблетки, дозировкой: 2 мг, упаковки: №10, №20, №100. Производитель: ВЕРОФАРМ ОАО. Рецептурный статус: отпускается без рецепта. В аптеках Иванова препарат стоит от 18 до 154 ₽, представлен в 140 аптеках на 927 предложений. Полная инструкция, показания, противопоказания и аналоги — ниже на странице. Цены актуальны на 2 сентября 2026 г.
Внутрь. Взрослым при острой и хронической диарее назначают в начальной дозе 2- таблетки (4 мг); затем - по 1 таблетке (2 мг) после каждого акта дефекации (в случае жидкого стула); максимальная суточная доза - 8 таблеток (16 мг).
При острой диарее детям старше 5 лет назначают в начальной дозе 2 мг, затем по 2 мг после каждого акта дефекации; максимальная суточная доза - 3 таблетки (6 мг).
При нормализации стула или при отсутствии стула более 12 часов лечение Лоперамидом следует прекратить.
Симптоматическое лечение острой и хронической диареи различного генеза (аллергического, эмоционального, лекарственного, лучевого; при изменении режима питания и качественного состава пищи, при нарушении метаболизма и всасывания; как вспомогательное средство при диарее инфекционного генеза). Регуляция стула у пациентов с илеостомой.
Повышенная чувствительность к препарату; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; дивертикулез; кишечная непроходимость; язвенный колит в стадии обострения; диарея на фоне острого псевдомембранозного энтероколита; в виде монотерапии - дизентерия, и другие инфекции желудочно-кишечного тракта; беременность (I триместр), период лактации; детский возраст (до 5 лет).
Гастралгия, сухость слизистой оболочки полости рта, аллергические реакции (кожная сыпь), сонливость головокружение, кишечная колика, тошнота, рвота, запор, задержка мочи. Крайне редко - кишечная непроходимость.
С осторожностью применяют лоперамид при печеночной недостаточности.
При отсутствии эффекта после двух суток лечения необходимо уточнить диагноз и исключить инфекционный генез диареи.
Если при лечении развиваются запоры или вздутие живота, лоперамид следует отменить.
У пациентов с нарушением функции печени необходим тщательный контроль за признаками токсического поражения ЦНС.
В период лечения диареи необходимо восполнять потерю жидкости и электролитов.Внутрь. Взрослым при острой и хронической диарее назначают в начальной дозе 2- таблетки (4 мг); затем - по 1 таблетке (2 мг) после каждого акта дефекации (в случае жидкого стула); максимальная суточная доза - 8 таблеток (16 мг).
При острой диарее детям старше 5 лет назначают в начальной дозе 2 мг, затем по 2 мг после каждого акта дефекации; максимальная суточная доза - 3 таблетки (6 мг).
При нормализации стула или при отсутствии стула более 12 часов лечение Лоперамидом следует прекратить.
Симптомы: угнетение центральной нервной системы (ЦНС) (ступор, нарушения координации движений, сонливость, миоз, мышечная гипертония, угнетение дыхания), кишечная непроходимость.
Лечение: антидот - налоксон; учитывая, что продолжительность действия лоперамида больше, чем у налоксона, возможно повторное введение последнего. Симптоматическое лечение: активированный уголь, промывание желудка, искусственная вентиляция легких (ИВЛ). Необходимо медицинское наблюдение, по крайней мере, в течение 48 часов.
таблетки
Состав на одну таблетку
Активное вещество: лоперамида гидрохлорид - 2 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный) - 77,3 мг; крахмал картофельный - 48,8 мг; повидон (поливинилпирролидон) - 6,3 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) -1,4 мг; тальк - 2,8 мг; магния стеарат -1,4 мг.
Таблетки плоскоцилиндрической формы, белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Лоперамид, связываясь с опиоидными рецепторами кишечной стенки (модуляция холин- и адренергических нейронов через гуаниннуклеотиды), снижает тонус и моторику гладкой мускулатуры кишечника (за счет ингибирования высвобождения ацетилхолина и простагландинов (Pg)). Замедляет перистальтику и увеличивает время прохождения кишечного содержимого. Повышает тонус анального сфинктера, способствует удержанию каловых масс и урежению позывов к дефекации.
Действие наступает быстро и продолжается 4-6 ч.
Абсорбция - 40%. ТСmах (время достижения максимальной концентрации в плазме крови) -5ч после приема раствора и 2.5 ч - после приема капсул. Связь с белками плазмы - 97%. Не проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Практически полностью метаболизируется печенью путем конъюгации. Т1/2 (период полувыведения) - 9-14 ч. Выводится преимущественно с желчью и почками (в виде конъюгированных метаболитов).
Во II и III триместрах беременности лоперамид можно применять только в случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Поскольку небольшое количество лоперамида обнаруживается в грудном молоке, прием препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Полагают, что при одновременном применении лоперамида с колестирамином может уменьшаться эффективность лоперамида.
При одновременном применении с ко-тримоксазолом, ритонавиром повышается биодоступность лоперамида, что обусловлено ингибированием его метаболизма при "первом прохождении" через печень. Наркотические анальгетики и М-холинолитики при одновременном применении с лоперамидом увеличивают вероятность возникновения запоров.В период лечения необходимо воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Таблетки 2 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
По 10 таблеток в банку из полимерных материалов.
Каждую банку или 1,2, 3,5,10 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Банку полимерную без пачек снабжают клеевой инструкцией по применению и помещают в групповую упаковку.
В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.
2 года. Не использовать препарат с истекшим сроком годности.
Без рецепта
02.09.2026 · 13 мин чтения
Действующее вещество — нитроглицерин (глицерила тринитрат). Это органический нитрат, донор оксида азота. Препарат выпускается в нескольких лекарственных формах, каждая из которых рассчитана на конкретный сценарий применения...
02.09.2026 · 15 мин чтения
Папаверин — классический миотропный спазмолитик растительного происхождения, действующее вещество которого получено из опийного мака. Несмотря на то что папаверин относится к опиатам по химической структуре (алкалоид изохинолинового ряда), он полностью лишён наркотического, анальгезирующего и эйфоризирующего действия, характерного для морфина. Его единственный клинически значимый эффект — расслабление гладкомышечных структур: стенок кровеносных сосудов, органов брюшной полости (желудка, кишечника, желчевыводящих путей, мочеточников), бронхов, матки...
02.09.2026 · 10 мин чтения
Действующее вещество Цинковой мази — цинка оксид (ZnO), 10 г на 100 г мази (концентрация 10%). Цинка оксид — это белый мелкодисперсный минеральный порошок с выраженными дерматопротекторными свойствами: он образует на поверхности кожи защитную плёнку, поглощает влагу и экссудат, действует как мягкое антисептическое и вяжущее вещество. В качестве основы (вспомогательного вещества) используется вазелин медицинский — 90 г на 100 г мази...
02.09.2026 · 10 мин чтения
Действующее вещество — тетрациклин (tetracycline). Это антибиотик из группы тетрациклинов, обладающий широким спектром действия: он активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также хламидий, микоплазм и риккетсий. В мази для наружного применения концентрация тетрациклина составляет 3% (30 мг на 1 г)...
![МАКСИКОЛД РИНО ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ [МАЛИНОВЫЙ] 15 Г №10](https://cdn.009.xn--p1ai/images/annotations_d/11165.jpg)
