При температуре не выше 30 °С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Калквенс капсулы 100 мг №60 — цены и наличие в аптеках в Москве, показания, противопоказания, побочные действия
✔
Цена в
от 44900.00 ₽
в наличии в 27 аптеках
Бесплатный самовывоз в Москве
Оплата наличными или картой при получении в аптеке
Доставка: недоступна
Формы выпуска
КАПСУЛЫ
Дозировки
100 МГ
Количество в упаковке
60
Препарат защищен от подделок ✔
Характеристики
- Категория Лекарства
- Действующее вещество (МНН) АКАЛАБРУТИНИБ
- Форма выпуска КАПСУЛЫ
- Дозировка и размер 100 МГ
- Производитель ASTRAZENECA PLC
- Рецептурный препарат Да
- Входит в перечень ЖНВЛП Да
- Оригинал или дженерик Оригинал
- Фармгруппа ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ СРЕДСТВО - ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОР
Наличие Калквенс капсулы 100 мг №60 и цены в аптеках Москвы
КАЛКВЕНС КАПСУЛЫ 100 МГ №60
АстраЗенека
44 900.00
Мало
x
Инструкция по применению Калквенс капсулы 100 мг №60
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Важные ограничения
Показания к применению
Противопоказания
Побочные действия
С осторожностью
Особые указания
Способ применения
Передозировка
Применение при беременности и кормлении грудью
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Влияние на способность управлять транспортными средствами
- Хронический лимфоцитарный лейкоз/мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома у взрослых пациентов.
- Мантийноклеточная лимфома у взрослых пациентов, которые получили, по крайней мере, одну линию терапии.
- Повышенная чувствительность к акалабрутинибу или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.
- Детский возраст до 18 лет.
Профиль безопасности
Общий профиль безопасности акалабрутиниба основан на данных 1040 пациентов с онкогематологическими заболеваниями, получавших монотерапию акалабрутинибом. Наиболее частыми нежелательными лекарственными реакциями (? 20%) различной степени тяжести, отмеченными у пациентов, получавших акалабрутиниб, были инфекция, головная боль, диарея, кровоподтеки, боль в мышцах и костях, тошнота, утомляемость и сыпь.
Наиболее частыми (? 5%) нежелательными лекарственными реакциями ? 3 степени тяжести были инфекция (17,6%), нейтропения (14,2%) и анемия (7,8%).
Из-за развития нежелательных явлений у 4,2% пациентов доза препарата была снижена, у 9,3% пациентов терапия была прекращена. Медиана интенсивности дозы составила 98,7%.
Табличный перечень нежелательных реакций
Рассматриваемые ниже нежелательные лекарственные реакции были отмечены в клинических исследованиях у пациентов, получавших препарат Калквенс® в качестве монотерапии для лечения онкогематологических заболеваний. Медиана длительности терапии составила 24,6 месяцев.
Нежелательные реакции сгруппированы по системно-органным классам. Внутри каждого класса нежелательные реакции перечислены в порядке убывания частоты. Частота возникновения побочных реакций представлена в следующей градации: очень часто (? 1/10), часто (? 1/100, < 1/10), нечасто (? 1/1000, < 1/100), редко (? 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неуточненной частоты (частота не может быть определена на основании имеющихся данных).
Таблица 3. Нежелательные лекарственные реакции, отмеченные у пациентов с онкогематологическими заболеваниями при монотерапии акалабрутинибом (n=1040)
Системно-органныйкласс | Термин | Общая частота (реакции всех степеней тяжести по СТСАЕ1) | Частота реакций?3степенитяжестипо СТСАЕ1 |
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы | Лейкопения2 | Очень часто (16,2%) | 14% |
Нейтропения | Очень часто (15,7%) | 14% | |
Анемия | Очень часто (13,8%) | 8% | |
Тромбоцитопения | Часто (8,9%) | 4,8% | |
Нарушения со стороны сердца | Мерцание/трепетание предсердий2 | Часто (4,4%) | 1,3% |
Нарушения со стороны нервной системы | Головная боль | Очень часто (37,8%) | 1,1% |
Головокружение | Очень часто (13,4%) | 0,2% | |
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения | Носовое кровотечение | Часто (7,0%) | 0,3% |
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта | Диарея | Очень часто (36,7%) | 2,6% |
Тошнота | Очень часто (21,7%) | 1,2% | |
Запор | Очень часто (14,5%) | 0,1% | |
Боль в животе2 | Очень часто (12,5%) | 1% | |
Рвота | Очень часто (13,3%) | 0,9% | |
Общие расстройства и нарушения в месте введения | Утомляемость | Очень часто (21,3%) | 2% |
Астения | Часто (5,3%) | 0,8% | |
Нарушения со стороны обмена веществ и питания | Синдром лизиса опухоли3 | Нечасто (0,5%) | 0,4% |
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани | Артралгия | Очень часто (19,1%) | 0,7% |
Боль в мышцах и костях2 | Очень часто (33,1%) | 1,5% | |
Инфекции и инвазии | Инфекция2 | Очень часто (66,7%) | 18% |
Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования | Второе первичное злокачественное новообразование2 | Очень часто (12,2%) | 4,1% |
Второе первичное злокачественное новообразование (кроме немеланомного рака кожи)2 | Часто (6,5%) | 3,8% | |
Немеланомный рак кожи2 | Часто (6,6%) | 0,5% | |
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей | Кровоподтеки2 | Очень часто (34,1%) | - |
Сыпь2 | Очень часто (20,3%) | 0,6% | |
Нарушения со стороны сосудов | Кровотечение/гематома2 | Очень часто (12,6%) | 1,8% |
1 Классификация нежелательных реакций согласно версии 4.03 общих терминологических критериев нежелательных явлений Национального института онкологии (National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE)).
2 Включает множественные термины, обозначающие нежелательные лекарственные реакции.
3 Один случай синдрома лизиса опухоли был отмечен в группе акалабрутиниба в исследовании ASCEND.
Таблица 4. Отклонения гематологических лабораторных параметров, возникшие во при монотерапии акалабрутинибом (n=Т040)
Системно-органныйкласс | Термин | Общая частота (реакции всех степеней тяжести по СТСАЕ1) | Частота реакций 3-4 степени тяжести по СТСАЕ |
Данные лабораторных исследований (на основании результатов исследований, представленных в виде степеней тяжести по СТСАЕ) | Снижение абсолютного числа нейтрофилов | Очень часто (41,8%) | 20,7% |
Снижение концентрации гемоглобина | Очень часто (42,6%) | 10,1% | |
Снижения количества тромбоцитов | Очень часто (31,1%) | 6,9% |
1 Классификация нежелательных реакций согласно версии 4.03 общих терминологических критериев нежелательных явлений Национального института онкологии (National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE)).
Особые группы пациентов
Пожилой возраст
Из 1040 пациентов, получавших в клинических исследованиях препарат Калквенс® в качестве монотерапии, 41% были в возрасте старше 65 лет и до 75 лет, 22% - в возрасте 75 лет и старше. У пациентов в возрасте 65 лет и старше не было отмечено клинически значимых отличий эффективности и безопасности по сравнению с пациентами более молодого возраста.
Беременность и период грудного вскармливания, пациенты с нарушением функции печени тяжелой степени тяжести, пациенты с нарушением функции почек тяжелой степени тяжести, а также пациенты, которым требуется проведение диализа.
Геморрагические явления
Серьезные геморрагические явления, включая фатальные, были отмечены у пациентов с онкогематологическими заболеваниями (n=1040), получавших монотерапию препаратом Калквенс®. Массивные кровотечения (кровотечения 3 степени тяжести и выше, серьезные кровотечения или кровотечения с вовлечением центральной нервной системы), зарегистрированы у 3,6% пациентов, при этом у 0,1% пациентов отмечены фатальные кровотечения. В целом, геморрагические явления, включая кровоподтеки и петехии, отмечались у 46% пациентов с онкогематологическими заболеваниями.
Механизм развития кровотечений до конца не изучен. У пациентов, получающих антитромбоцитарные препараты, антикоагулянты или тромболитики, риск кровотечений может быть повышен. В связи с этим, пациент, получающий антитромбоцитарные препараты, антикоагулянты или тромболитики, должен находиться под медицинским наблюдением для выявления признаков кровотечения. Следует рассмотреть соотношение пользы и риска временного прекращения приема препарата Калквенс®, как минимум, в течение 3 дней до и после хирургического вмешательства.
Инфекции
Серьезные инфекции (бактериальные, вирусные или грибковые), включая явления с летальным исходом, были зарегистрированы у пациентов с онкогематологическими заболеваниями (n=1040), получавших монотерапию препаратом Калквенс®. Инфекции 3 степени тяжести и выше были зарегистрированы у 18% данных пациентов. Наиболее частой инфекцией 3 степени тяжести и выше была пневмония. Зарегистрированы случаи инфекций, вызванных реактивацией вируса гепатита В, аспергиллезом, а также случаи прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии.
У пациентов с повышенным риском оппортунистических инфекций следует рассмотреть возможность профилактики. Следует тщательно следить за появлением признаков и симптомов инфекции и проводить необходимую терапию в соответствии с принятой практикой.
Цитопения
Согласно результатам лабораторных исследований, цитопения 3 и 4 степени тяжести, развившаяся на фоне терапии, включая нейтропению (21%), анемию (10%) и тромбоцитопению (7%), возникала у пациентов с онкогематологическими заболеваниями (n=1040), получавших монотерапию препаратом Калквенс®.
Следует осуществлять мониторинг параметров общего анализа крови в соответствии с установленными процедурами.
Второе первичное злокачественное новообразование
Случаи второго первичного злокачественного новообразования, включая случаи рака помимо рака кожи, были отмечены у 12% пациентов с онкогематологическими заболеваниями (n=1040), получавших монотерапию препаратом Калквенс®. Наиболее частым вторым первичным злокачественным заболеванием был рак кожи, который был выявлен у 7% пациентов. Следует проводить наблюдение за пациентами с целью выявления развития рака кожи.
Мерцательная аритмия
Мерцание/трепетание предсердий 1 или 2 степени тяжести было отмечено у 3% пациентов, а 3 степени тяжести - у 1% пациентов с онкогематологическими заболеваниями, получавших монотерапию препаратом Калквенс® (n=1040). Следует проводить наблюдение за пациентами для выявления симптомов мерцания/трепетания предсердий (например, сердцебиение, головокружение, обморок, боль в грудной клетке, одышка), и, при необходимости, проводить электрокардиографию.
Терапию препаратом Калквенс® следует начинать и проводить под контролем врача, имеющего опыт проведения противоопухолевой лекарственной терапии.
Дозы
Хронический лимфоцитарный лейкоз/мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома: 100 мг (1 капсула) 2 раза в сутки в виде монотерапии или в комбинации с обинутузумабом. Информация о дозировании обинутузумаба приведена в Инструкции по применению этого препарата.
Мантийноклеточная лимфома: 100 мг (1 капсула) 2 раза в сутки.
Интервал между приемом доз должен составлять примерно 12 часов. Рекомендуется продолжать терапию до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности.
Пропуск приема дозы препарата
Если пациент пропустил прием препарата Калквенс® более чем на 3 часа, следующую дозу препарата следует принять в следующее обычное запланированное время. Не следует принимать дополнительную капсулу препарата для компенсации пропущенной дозы.
Коррекция дозы
Нежелательные реакции
Рекомендации по коррекции дозы препарата Калквенс® при нежелательных реакциях 3 степени тяжести и выше приведены в Таблице 1.
Следует временно приостановить терапию препаратом Калквенс® для устранения негематологических нежелательных реакций 3 степени тяжести и выше, тромбоцитопении 3 степени тяжести со значимым кровотечением, тромбоцитопении 4 степени тяжести или нейтропении 4 степени тяжести длительностью более 7 дней. После разрешения нежелательной реакции до 1 степени тяжести или до исходного уровня следует возобновить терапию, следуя рекомендациям в Таблице 1.
Таблица 1. Рекомендации по коррекции дозы при нежелательных реакциях1
Возникновение нежелательной реакции | Изменение дозы Начальная доза - 100 мг 2 раза в сутки |
1-ый и 2-ой раз | Возобновить терапию в дозе 100 мг два раза в сутки |
3-ий раз | Возобновить терапию в дозе 100 мг в сутки |
4-ый раз | Прекратить терапию препаратом Калквенс® |
1 Классификация нежелательных реакций согласно версии 4.03 общих терминологических критериев нежелательных явлений Национального института онкологии (National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE)).
Таблица 2. Применение с ингибиторами или индукторами изоферментов цитохрома CYP3Aи препаратами, снижающими кислотность желудочного сока
Сопутствующаятерапия | Рекомендации по применению препарата Калквенс® | |
ИнгибиторыCYP3A | Мощный ингибитор CYP3A | Рассмотреть альтернативные методы терапии или вести тщательное наблюдение за пациентом с целью мониторирования развития нежелательных реакций |
ИндукторыCYP3A | Мощный индуктор CYP3A | Рассмотреть альтернативные методы терапии. Если применение мощного индуктора CYP3A необходимо, рекомендуется увеличить дозу препарата Калквенс® до 200 мг 2 раза в сутки |
Препараты,снижающиекислотностьжелудочногосока | Ингибиторы протонного насоса | Следует избегать совместного применения |
Антагонисты Н2-рецепторов гистамина | Следует принимать препарат Калквенс® за 2 ч до применения антагониста Н2-рецепторов гистамина | |
Антациды | Принимать препараты с интервалом, не менее 2- х ч |
Способ применения
Капсулы препарата Калквенс® следует проглатывать целиком, запивая водой, приблизительно в одно и то же время суток, независимо от приема пищи. Капсулу не следует разжевывать, растворять или открывать.
Применение у особых групп пациентов
Пациенты пожилого возраста (? 65 лет)
Не требуется коррекция дозы в зависимости от возраста (см. раздел "Фармакокинетика").
Нарушение функции почек
Не требуется коррекция дозы при применении у пациентов с нарушением функции почек от легкой до средней степени тяжести (рСКФ не менее 30 мл/мин/1,73м2 согласно MDRD). Фармакокинетика и безопасность препарата Калквенс® у пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени (рСКФ менее 29 мл/мин/1,73м2), а также пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности не изучались (см. раздел "Фармакокинетика").
Нарушение функции печени
Пациентам с нарушением функции печени от легкой до средней степени тяжести коррекция дозы не требуется (класс А или В по Чайлд-Пью или концентрация общего билирубина 1,5- 3 х ВГН при любой активности ACT). Применение препарата Калквенс® у пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени (класс С по Чайлд-Пью или концентрация общего билирубина > 3 х ВГН при любой активности ACT) не рекомендуется (см. раздел "Фармакокинетика").
Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания
Пациенты с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями не включались в клинические исследования препарата Калквенс®.
Дети и подростки
Безопасность и эффективность применения препарата Калквенс® у детей и подростков в возрасте младше 18 лет не установлены.
Симптомы передозировки препарата Калквенс® не установлены, специфическое лечение отсутствует. В случае передозировки препарата пациенты должны находиться под пристальным медицинским наблюдением для выявления возможных признаков и симптомов нежелательных реакций и, при необходимости, получать симптоматическое лечение.
Беременность
Препарат Калквенс® не следует применять во время беременности, и женщинам с сохраненной репродуктивной функцией следует избегать наступления беременности во время терапии препаратом Калквенс®. Исходя из результатов исследований на животных, при приеме акалабрутиниба во время беременности возможен риск для плода. Имеющихся клинических данных о применении препарата Калквенс® у беременных женщин недостаточно, чтобы говорить о риске крупных врожденных дефектов и выкидышей в связи с терапией препаратом. Введение акалабрутиниба беременным кроликам в дозах, обеспечивающей в 4 раза более высокую экспозицию (AUC) по сравнению с таковой при применении препарата в рекомендованной дозе у человека, было связано с замедлением темпа роста плода. Дистопия была отмечена в исследовании на крысах, с введением препарата на протяжении беременности начиная с момента имплантации, родов и лактации в дозах, обеспечивающих в 2,3 раза более высокую экспозицию по сравнению с таковой при применении препарата в рекомендованной дозе у человека.
Грудное вскармливание
Нет данных о том, что акалабрутиниб выделяется с грудным молоком. Нет данных о влиянии акалабрутиниба на младенцев, получающих грудное вскармливание, или на выработку грудного молока. Акалабрутиниб и его активный метаболит присутствовали в молоке лактирующих крыс. Риск для ребенка, получающего грудное вскармливание, не исключается. Рекомендуется прекратить грудное вскармливание в период приема препарата Калквенс® и в течение 2 суток после приема последней дозы препарата.
Фертильность
Нет данных о влиянии препарата Калквенс® на фертильность у людей. В ходе доклинических исследований акалабрутиниба не было обнаружено нежелательного влияния препарата на показатели фертильности у самцов и самок крыс.
Действующие вещества, способные повысить концентрацию акалабрутиниба в плазме
Ингибиторы изофермента цитохрома CYP3A
При совместном применении с мощным ингибитором изофермента цитохрома CYP3A (200 мг итраконазола один раз в сутки в течение 5 дней) здоровыми добровольцами (N=17) Сmах акалабрутиниба увеличивалась в 3,7 раз, a AUC - в 5,1 раз.
При использовании физиологически обоснованной фармакокинетической модели (РВРК), учитывавшей акалабрутиниб и его активный метаболит АСР-5862, со слабыми, умеренными и мощными ингибиторами изофермента цитохрома CYP3A существенного изменения суммарной AUC активных компонентов отмечено не было.
Следует рассмотреть назначение альтернативных препаратов, которые не являются мощными ингибиторами CYP3A. Пациенты, принимающие мощные ингибиторы CYP3A (например, кетоконазол, кониваптан, кларитромицин, индинавир, итраконазол, ритонавир, телапревир. позаконазол, вориконазол) совместно с препаратом Калквенс®, должны находиться под пристальным медицинским наблюдением для выявления возможных нежелательных реакций.
Действующие вещества, способные снизить концентрацию акалабрутиниба в плазме
Индукторы изофермента цитохрома CYP3A
При совместном применении с мощным индуктором изофермента цитохрома CYP3A (600 мг рифампина один раз в сутки в течение 9 дней) здоровыми добровольцами (N=24) Сmах акалабрутиниба снизилась на 68%, a AUC - на 77%.
При использовании РВРК с мощными индукторами изофермента цитохрома CYP3A, учитывавшей акалабрутиниб и его активный метаболит АСР-5862, суммарная AUC активных компонентов снизилась на 21-51%. В случае моделирования с умеренным индуктором CYP3A (эфавиренз) суммарная AUC активных компонентов снизилась на 25%. Следует рассмотреть назначение альтернативных препаратов, которые не являются мощными индукторами CYP3A (такими как фенитоин, рифампин, карбамазепин). Следует избегать совместного применения препаратов зверобоя продырявленного, которые могут непредсказуемо снижать концентрацию акалабрутиниба в плазме. Если применение мощного индуктора CYP3A необходимо, рекомендуется увеличение дозы препарата Калквенс® до 200 мг 2 раза в сутки.
Препараты, снижающие кислотность желудочного сока
Растворимость акалабрутиниба уменьшается с увеличением pH. Сопутствующее применение акалабрутиниба с антацидом (1 г кальция карбоната) уменьшило AUC на 53% у здоровых добровольцев. Совместное применение с ингибитором протонного насоса (40 мг омепразола в течение 5 дней) уменьшило AUC акалабрутиниба на 43%.
При необходимости терапии препаратами, снижающими секрецию соляной кислоты в желудке, следует рассмотреть терапию антацидом (например, кальция карбонатом) или антагонистом Н2-рецепторов гистамина (например, ранитидином или фамотидином). В случае совместного применения препарата Калквенс® и антацидов интервал между приемом препаратов должен составлять не менее 2 ч. Следует принимать препарат Калквенс® за 2 ч до применения антагониста H2-рецепторов гистамина при их совместном применении.
Вследствие продолжительности эффекта ингибиторов протонного насоса, их раздельное применение с препаратом Калквенс® может не устранить лекарственное взаимодействие.
Действующие вещества, на концентрации которых в плазме может повлиять препарат Калквенс®
Субстраты изофермента цитохрома CYP3A
На основании данных invitro и при использовании РВРК, взаимодействия с субстратами CYP при клинически значимых концентрациях не ожидается (см. раздел "Фармакокинетика").
Влияние акалабрутиниб а и его активного метаболита, ЛСР-5862, на систему транспортных белков лекарственных препаратов
При сопутствующем применении субстратов BCRP (например, метотрексата), акалабрутиниб может увеличить их экспозицию посредством ингибирования данного белка в кишечнике (см. раздел "Фармакокинетика").
АСР-5862 может увеличивать экспозицию субстратов МАТЕ1 (например, метформин) при их совместном назначении за счет ингибирования МАТЕ1 (см. раздел "Фармакокинетика").
Влияние пищи на акалабрутиниб
У здоровых добровольцев прием однократной дозы 75 мг акалабрутиниба с пищей с высоким содержанием жиров и калорий (приблизительно 918 ккал, 59 г углеводов, 59 г жира и 39 г белка) не повлиял на среднее значение AUC по сравнению с приемом препарата натощак. При этом Сmах уменьшилась на 73%, а Тmах увеличилось на 1-2 часа.
Препарат Калквенс® не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. Однако во время терапии акалабрутинибом могут возникать утомляемость и головокружение, и при наличии этих симптомов пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами.
Источники
1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
2. Официальная инструкция от производителя
Проверено специалистом
Проверено специалистом
Наталья Фесенко
Ведущий фармацевт, 12 лет стажа
Номер 104013 0001267, регистрационный номер 52
Боитесь подделок?
Проверьте подлинность препарата онлайн за 2 секунды
Проверить подлинностьЧасто задаваемые вопросы
Как забронировать Калквенс капс 100 мг №60 в Москве?
Выберите аптеку в блоке «Наличие и цены» (цена от 44900 ₽) и нажмите «Забронировать» (если доступно). После оформления получите номер заказа и выкупите препарат в аптеке.
Нужен ли рецепт для Калквенс капс 100 мг №60?
Да. При отпуске рецептурных препаратов аптека может запросить рецепт/назначение. Уточняйте правила у выбранной аптеки.
Почему цена на Калквенс капс 100 мг №60 в Москве отличается в разных аптеках?
Цены и скидки устанавливают сами аптечные сети. На 009.рф вы видите предложения разных аптек в Москве — выбирайте самое выгодное и удобное по адресу/времени работы.
Как убедиться, что препарат оригинальный?
Для проверки подлинности препарата, на странице необходимо нажать на кнопку "Проверить подлинность".
Страница запросит разрешение на использование камеры, которое необходимо подтвердить.
После этого запустится камера вашего устройства. Необходимо навести на штрихкод, который находится на одном из торцов коробки, и отсканировать его.
После того, как сканер распознает штрихкод, подождите несколько секунд, и вы увидете информацию о коробке.
Перейти к проверке подлинности
Страница запросит разрешение на использование камеры, которое необходимо подтвердить.
После этого запустится камера вашего устройства. Необходимо навести на штрихкод, который находится на одном из торцов коробки, и отсканировать его.
После того, как сканер распознает штрихкод, подождите несколько секунд, и вы увидете информацию о коробке.
Перейти к проверке подлинности
Топ товаров из категории
![КАЛЬЦИЙ-Д3 НИКОМЕД ФОРТЕ ТАБЛЕТКИ ЖЕВАТЕЛЬНЫЕ [ЛИМОН] 1,25 Г+4,4 МГ №120](https://cdn.009.xn--p1ai/images/annotations_d/79507.jpg)
СТАТЬИ О ЗДОРОВЬЕ
22.05.2026
Невролог – это врач, специализирующийся на диагностике, лечении и профилактике заболеваний нервной системы: центральной (головной и спинной мозг) и периферической (нервные волокна). Невролог и невропатолог – это практически один и тот же специалист, который занимается диагностикой и лечением заболеваний центральной и периферической нервной системы. «Невролог» – современное и официальное название, а «невропатолог» считается устаревшим термином...
19.05.2026
В данном тексте наш пользователь Антон Владимирович Никонов (1987, г. Хохряки) сделал сравнение препаратов Диосмин и Детралекс. Опыт нашего пользователя может быть полезен другим пользователям при выборе того или иного препарата. Окончательное решение о применении препарата должен принимать лечащий врач...
23.05.2026
В данном тексте наш пользователь Валерия Львовна Кондратьева (1972, г. Можга) сделала сравнение препаратов Ингавирин и Осельтамивир. Опыт нашего пользователя может быть полезен другим пользователям при выборе того или иного препарата. Окончательное решение о применении препарата должен принимать лечащий врач...
16.05.2026
В данном тексте наш пользователь Станислав И. (1976, г. Октябрьский) сделал сравнение препаратов Перекись водорода и Мирамистин. Опыт нашего пользователя может быть полезен другим пользователям при выборе того или иного препарата. Окончательное решение о применении препарата должен принимать лечащий врач...
Купить Калквенс капсулы 100 мг №60 в аптеке г. Москва и в других городах
Калквенс капсулы 100 мг №60 от производителя ASTRAZENECA PLC доступен в Москве, а также в других городах: Жуковский, Химки, Реутов, Балашиха, Люберцы, Домодедово, Красногорск, Подольск, Видное, Одинцово.
Цена Калквенс капсулы 100 мг №60 в Москве от 44900 руб.
Мы рекомендуем обратить внимание и на другие товары из категории Лекарства, например:
а также при необходимости выполнить поиск по действующему веществу - АКАЛАБРУТИНИБ, чтобы найти аналогичные товары c похожими свойствами.
Цена Калквенс капсулы 100 мг №60 в Москве от 44900 руб.
Мы рекомендуем обратить внимание и на другие товары из категории Лекарства, например:
- - ХОНДРОФЕН МАЗЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ 30 Г №1
- - МАГНЕВИСТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ 469,01 МГ/МЛ 20 МЛ №10
- - ПЕНТАНОВ ПЛЮС ТАБЛЕТКИ №12
- - АРЕПЛИВИР ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 200 МГ №40
- - ПАЛЕКСИЯ ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 100 МГ №20
а также при необходимости выполнить поиск по действующему веществу - АКАЛАБРУТИНИБ, чтобы найти аналогичные товары c похожими свойствами.
Другие товары ASTRAZENECA PLC
Также можете ознакомиться с другими продуктами производителя ASTRAZENECA PLC: среди популярных товаров вы найдете и узнаете сколько стоят в аптеках:
- - АЛЬВЕСКО АЭРОЗОЛЬ ДЛЯ ИНГАЛЯЦИЙ ДОЗИРОВАННЫЙ 160 МКГ/ДОЗА 5 МЛ 60 ДОЗ №1
- - ЭМЛА ПЛАСТЫРЬ №2
- - СЕРОКВЕЛЬ ПРОЛОНГ ТАБЛЕТКИ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 50 МГ №60
- - СЕРОКВЕЛЬ ПРОЛОНГ ТАБЛЕТКИ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 150 МГ №60
- - БРИЛИНТА ТАБЛЕТКИ 90 МГ №14
- Калквенс капсулы 100 мг №60 в Москве: цены в Москве, аналоги, инструкция по применению.
- Калквенс капсулы 100 мг №60 в Москве – сколько стоит в аптеках и где купить в Москве с доставкой или самовывозом – смотрите на 009.рф
- Информация носит ознакомительный характер и не является публичной офертой.