НАЗОНЕКС в Мурманске

НАЗОНЕКС
НАЗОНЕКС
Цена в
от 750₽
найдено в 104 аптеках
НАЗОНЕКС
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Цена в
от 750.00 ₽
найдено в 104 аптеках
Характеристики
  • Категория Лекарства > Дерматология > Гормональные
  • Действующее вещество (МНН) МОМЕТАЗОН
  • Форма выпуска СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ
  • Дозировка и размер 50 МКГ/ДОЗА
  • Рецептурный препарат Да

Инструкция по применению НАЗОНЕКС

Показания к применению

- Сезонный и круглогодичный аллергические риниты у взрослых, подростков и детей с 2-летнего возраста.

- Острый синусит или обострение хронического синусита у взрослых (в том числе пожилого возраста) и подростков с 12 лет - в качестве вспомогательного терапевтического средства при лечении антибиотиками.

- Острый риносинусит с легкими и умеренно выраженными симптомами без признаков тяжелой бактериальной инфекции у пациентов в возрасте 12 лет и более.

- Профилактическое лечение сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у взрослых и подростков с 12 лет (рекомендуется за две-четыре недели до предполагаемого начала сезона пыления).

- Полипоз носа, сопровождаемый нарушением носового дыхания и обоняния, у взрослых (от 18 лет).


Противопоказания

Гиперчувствительность к какому-либо из веществ, входящих в состав препарата.

Недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки носовой полости - до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС на процессы заживления).

Детский возраст (при сезонном и круглогодичном аллергических ринитах - до 2 лет, при остром синусите или обострении хронического синусита - до 12 лет, при полипозе - до 18 лет) - в связи с отсутствием соответствующих данных.


Побочные действия

Применение лекарственного препарата в клинических исследованиях

Нежелательные явления, связанные с применением препарата (? 1%), выявленные в ходе клинических исследований у пациентов с аллергическим ринитом или полипозом носа и в период пострегистрационного применения препарата, независимо от показания к применению, представлены в Таблице 1. Нежелательные реакции перечислены в соответствии с классификацией системно-органных классов MedDRA. В пределах каждого системно-органного класса нежелательные реакции классифицированы по частоте возникновения.

Носовые кровотечения, как правило, были умеренными и прекращались самостоятельно, частота их возникновения была несколько большей, чем при использовании плацебо (5%), но равной или меньшей, чем при назначении других интраназальных ГКС, которые использовались в качестве активного контроля (у некоторых из них частота возникновения носовых кровотечений составляла до 15%). Частота возникновения всех других нежелательных явлений была сопоставимой с частотой их возникновения при назначении плацебо.

Общая частота возникновения нежелательных явлений у пациентов, получавших лечение в отношении назального полипоза, была сопоставима с частотой возникновения у пациентов с аллергическим ринитом.

Общая частота возникновения нежелательных явлений у пациентов, получавших лечение в отношении острого риносинусита была сопоставима с частотой возникновения у пациентов с аллергическим ринитом и при назначении плацебо.

При применении интраназальных ГКС возможно развитие системных побочных эффектов, особенно при длительном применении интраназальных ГКС в высоких дозах (см. раздел "Особые указания").

Таблица 1

Частота нежелательных реакций установлена следующим образом: очень часто (?1/10); (часто (?1/100,<1/10); редко (?1/1000,<1/100).

Для нежелательных реакций в период пострегистрационного наблюдения частота не установлена (не может быть определена на основании имеющихся данных).

Системно-органный класс

Очень часто

Часто

Частота не установлена

Инфекционные и паразитарные заболевания

Фарингит, инфекции верхних дыхательных путей*

Нарушения со стороны иммунной системы

Реакции повышен­ной чувствитель­ности, включая анафилактические реакции, ангионевротический отек, бронхоспазм, одышку

Нарушения со стороны нервной системы

Головная боль

Нарушения со стороны органа зрения

Повышение внутриглазного давления, глаукома, катаракта

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Носовые кровотечения**

Носовые кровотечения (т.е. явное кровотечение, а также выделение окрашенной кровью слизи или сгустков крови), ощущение жжения в носу, раздражение слизистой оболочки носа, изъязвление слизистой оболочки носа

Перфорация носовой перегородки

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Раздражение глотки (ощущение раздражения слизистой оболочки глотки)**

Нарушения вкуса и обоняния

* выявлено с частотой "редко" при применении препарата два раза в день при полипозе носа

** выявлено при применении препарата два раза в день при полипозе носа

Дети

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: носовые кровотечения (6%), раздражение слизистой оболочки носа (2%), чихание (2%).

Нарушения со стороны нервной системы: головная боль (3%).

Частота возникновения указанных нежелательных явлений у детей была сопоставима с частотой их возникновения при применении плацебо.

Пострегистрационное применение лекарственного препарата

Во время пострегистрационного применения лекарственного препарата Назонекс® дополнительно были выявлены нежелательные реакции: нечеткое зрение.


С осторожностью

Назонекс® следует применять с осторожностью при туберкулезной инфекции (активной или латентной) респираторного тракта, нелеченной грибковой, бактериальной, системной вирусной инфекции или инфекции, вызванной Herpessimplex с поражением глаз (в виде исключения возможно назначение препарата при перечисленных инфекциях по указанию врача), наличии нелеченной местной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носовой полости.


Особые указания

Как и при любом долгосрочном лечении, пациенты, применяющие назальный спрей Назонекс® в течение нескольких месяцев и дольше, должны периодически проходить осмотр у врача на предмет возможных изменений слизистой оболочки носа. Необходимо проводить мониторинг за пациентами, получающими интраназальные ГКС длительное время. Возможно развитие задержки роста у детей. В случае выявления задержки роста у детей необходимо снизить дозу интраназальных ГКС до наименьшей, позволяющей эффективно контролировать симптомы. Кроме того, следует направить пациента на консультацию к педиатру.

В случае развития местной грибковой инфекции носа или глотки может потребоваться прекращение терапии назальным спреем Назонекс® и проведение специального лечения. Сохраняющееся в течение длительного времени раздражение слизистой оболочки носа и глотки также может служить основанием для прекращения лечения назальным спреем Назонекс®.

При проведении плацебо-контролируемых клинических исследований у детей, когда назальный спрей Назонекс® применялся в суточной дозе 100 мкг в течение года, задержки роста у детей не отмечалось.

При продолжительном лечении назальным спреем Назонекс® признаков подавления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы не наблюдалось. Пациенты, которые переходят к лечению назальным спреем Назонекс® после длительной терапии глюкокортикостероидами системного действия, требуют к себе особого внимания. Отмена глюкокортикостероидов системного действия у таких пациентов может привести к недостаточности функции надпочечников, последующее восстановление которой может занять до нескольких месяцев. В случае появления признаков надпочечниковой недостаточности следует возобновить прием системных глюкокортикостероидов и принять другие необходимые меры.

При применении интраназальных ГКС возможно развитие системных побочных эффектов, особенно при длительном применении в высоких дозах. Вероятность развития этих эффектов значительно меньше, чем при применении пероральных ГКС. Системные побочные эффекты могут различаться как у отдельных пациентов, так и в зависимости от применяемого глюкокортикостероидного препарата. Потенциатьные системные эффекты включают в себя синдром Кушинга, характерные признаки кушингоида, подавление функции надпочечников, задержку роста у детей и подростков, катаракту, глаукому и реже ряд психологических или поведенческих эффектов, включая психомоторную гиперактивность, нарушение сна, тревогу, депрессию или агрессию (особенно у детей).

Во время перехода от лечения глюкокортикостероидами системного действия к лечению назальным спреем Назонекс® у некоторых пациентов могут возникнуть начальные симптомы отмены системных глюкокортикостероидов (например, боли в суставах и/или мышцах, чувство усталости и депрессия), несмотря на уменьшение выраженности симптомов, связанных с поражением слизистой оболочки носа. Таких пациентов необходимо специально убеждать в целесообразности продолжения лечения назальным спреем Назонекс®. Переход от системных к местным глюко­кортикостероидам может также выявить уже существовавшие, но маскировавшиеся терапией глюкокортикостероидами системного действия аллергические заболевания, такие как аллергический конъюнктивит и экзема.

Пациенты, которым проводится лечение глюкокортикостероидами, обладают потенциально сниженной иммунной реактивностью и должны быть предупреждены о повышенном для них риске заражения в случае контакта с больными некоторыми инфекционными заболеваниями (например, ветряной оспой, корью), а также о необходимости врачебной консультации, если такой контакт произошел.

При появлении признаков выраженной бактериальной инфекции (например, лихорадки, упорной и резкой боли с одной стороны лица или зубной боли, припухлости в орбитальной или периорбитальной области) требуется немедленная врачебная консультация.

При применении назального спрея Назонекс® в течение 12 месяцев не возникало признаков атрофии слизистой оболочки носа. Кроме того, мометазона фуроат проявлял тенденцию способствовать нормализации гистологической картины при исследовании биоптатов слизистой носа.

При системном и местном (включая интраназальное, ингаляционное и внутриглазное) применении ГКС могут возникнуть нарушения зрения. Если у пациента присутствуют такие симптомы, как нечеткое зрение или другие нарушения зрения, необходимо рекомендовать пациенту обратиться к офтальмологу для выявления возможных причин нарушений зрения, включающих катаракту, глаукому или редкие заболевания, например, центральную серозную хориоретинопатию (ЦСХ), которые наблюдались в ряде случаев при системном и местном применении ГКС.

Эффективность и безопасность мометазона не изучена при лечении односторонних полипов, полипов, связанных с муковисцидозом и полипов, которые полностью закрывают носовую полость.

В случае выявления односторонних полипов необычной или неправильной формы, особенно изъязвленных или кровоточащих, необходимо провести дополнительное медицинское обследование.


Способ применения

Интраназально. Впрыскивание суспензии, содержащейся во флаконе, осуществляется при помощи специальной дозирующей насадки на флаконе.

Перед первым применением назального спрея Назонекс® необходимо провести его "калибровку". Не прокалывайте назальный аппликатор.

Для проведения "калибровки" необходимо нажать на дозирующую насадку 10 раз или до появления однородного спрея. Аппликатор готов к применению.

Наклоните голову и впрысните лекарственное средство в каждый носовой ход так, как рекомендовал лечащий врач.

Если лекарственный препарат не использовался в течение 14 дней или большего промежутка времени, необходимо нажать на дозирующую насадку 2 раза или до появления однородного спрея.

Наклоните голову и впрысните лекарственное средство в каждый носовой ход так, как рекомендовал лечащий врач.

Чистка дозирующей насадки

Важно регулярно чистить дозирующую насадку, чтобы избежать ее неправильной работы. Снимите колпачок, защищающий насадку от пыли, затем аккуратно снимите наконечник для распыления. Тщательно промойте наконечник для распыления и колпачок для защиты от пыли в теплой воде и ополосните под краном.

Не пытайтесь открыть назальный аппликатор с помощью иголки или другого острого предмета, так как это приведет к повреждению аппликатора, в результате чего вы можете принять неправильную дозу препарата.

Высушите колпачок и наконечник в теплом месте. После этого прикрепите наконечник для распыления на флакон и снова прикрутите к флакону колпачок для защиты от пыли. При первом применении назального спрея после очистки необходимо провести повторную "калибровку" путем нажатия на дозирующую насадку 2 раза.

Перед каждым применением необходимо интенсивно встряхивать флакон.

Лечение сезонного или круглогодичного аллергического ринита

Взрослые (в том числе пожилого возраста) и подростки с 12 лет:

Рекомендуемая профилактическая и терапевтическая доза препарата составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг мометазона фуроата каждое) в каждый носовой ход 1 раз в день (суммарная суточная доза - 200 мкг). По достижении лечебного эффекта для поддерживающей терапии возможно уменьшение дозы до 1 впрыскивания в каждый носовой ход 1 раз в день (суммарная суточная доза - 100 мкг).

В случае, если уменьшения симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточная доза может быть увеличена до 4 впрыскиваний в каждый носовой ход 1 раз в день (суммарная суточная доза - 400 мкг). После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.

Начало действия препарата обычно отмечается клинически уже через 12 часов после первого применения препарата.

Дети 2-11 лет:

Рекомендуемая терапевтическая доза при лечении сезонного или круглогодичного аллергического ринита - 1 впрыскивание (50 мкг мометазона фуроата) в каждый носовой ход 1 раз в день (суммарная суточная доза - 100 мкг).

Для применения препарата у детей младшего возраста требуется помощь взрослых.

Вспомогательное лечение острого синусита или обострения хронического синусита

Взрослые (в том числе пожилого возраста) и подростки с 12 лет:

Рекомендуемая терапевтическая доза составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг мометазона фуроата каждое) в каждый носовой ход 2 раза в день (суммарная суточная доза - 400 мкг).

В случае, если уменьшения симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточная доза может быть увеличена до 4 впрыскиваний в каждый носовой ход 2 раза в день (суммарная суточная доза - 800 мкг). После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.

Лечение острого риносинусита без признаков тяжелой бактериальной инфекции

Рекомендуемая доза для взрослых и подростков составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг мометазона фуроата каждое) в каждый носовой ход 2 раза в сутки (суммарная суточная доза 400 мкг). При ухудшении симптомов в ходе лечения необходима консультация специалиста.

Лечение полипоза носа

Взрослые (в том числе пожилого возраста) от 18 лет:

Рекомендуемая терапевтическая доза составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг мометазона фуроата каждое) в каждый носовой ход 2 раза в день (суммарная суточная доза - 400 мкг).

После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы до 2 впрыскиваний (по 50 мкг мометазона фуроата каждое) в каждый носовой ход 1 раз в день (суммарная суточная доза - 200 мкг).


Передозировка

При длительном применении ГКС в высоких дозах, а также при одновременном применении нескольких ГКС возможно угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Вследствие малой системной биодоступности препарата (< 1%, при чувствительности метода определения 0,25 пг/мл) маловероятно, что при случайной или намеренной передозировке потребуется принятие каких-либо мер помимо наблюдения с возможным последующим возобновлением приема препарата в рекомендованной дозе.


Лекарственная форма

спрей назальный дозированный


Состав

1 г спрея содержит:

Действующее вещество: мометазона фуроат (микронизированный, в виде моногидрата) в эквиваленте мометазону фуроату безводному - 0,5 мг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза дисперсная (целлюлоза микрокристаллическая, обработанная кармеллозой натрия) 20.0 мг, глицерол 21,0 мг, лимонной кислоты моногидрат 2,0 мг, натрия цитрата дигидрат 2,8 мг, полисорбат-80 0,1 мг, бензалкония хлорид (в виде 50% раствора) 0,2 мг, вода очищенная 0,95 г.


Описание

Суспензия белого или почти белого цвета.


Фармакодинамика

Мометазон является синтетическим глюкокортикостероидом (ГКС) для местного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие при применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обуславливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и. соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - циклических эндоперекисей, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на "поздние" реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления). В исследованиях с провокационными тестами с нанесением антигенов на слизистую оболочку носовой полости была продемонстрирована высокая противовоспалительная активность мометазона как в ранней, так и в поздней стадии аллергической реакции. Это было подтверждено снижением (по сравнению с плацебо) уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшением (по сравнению с исходным уровнем) числа эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток.


Фармакокинетика

При интраназальном применении системная биодоступность мометазона фуроата составляет < 1% (при чувствительности метода определения 0,25 пг/мл). Суспензия мометазона очень плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте, и то небольшое количество суспензии мометазона, которое может попасть в желудочно-кишечный тракт после впрыскивания в носовой ход, еще до экскреции с мочой или желчью подвергается активному первичному метаболизму.


Применение при беременности и кормлении грудью

Соответствующим образом спланированных и хорошо контролируемых исследований препарата у беременных не проводилось.

Как и при применении других интраназальных ГКС препарат Назонекс® следует назначать беременным или кормящим грудью только в случае, если ожидаемая польза от назначения препарата оправдывает потенциальный риск для плода или младенца. Младенцы, матери которых во время беременности получали ГКС, должны тщательно наблюдаться на предмет возможности развития гипофункции надпочечников.


Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Комбинированная терапия с лоратадином хорошо переносилась пациентами. При этом не было отмечено какого-либо влияния препарата на концентрацию лоратадина или его основного метаболита в плазме крови. В этих исследованиях мометазона фуроат в плазме крови обнаружен не был (при чувствительности метода определения 50 пг/мл). Мометазона фуроат метаболизируется CYP3A4.

Совместное применение с сильными ингибиторами CYP3A4 (например, кетоконазолом, итраконазолом, кларитромицином, ритонавиром, лекарственными препаратами, содержащими кобицистат) может приводить к увеличению концентрации глюкокортикостероидов в плазме крови и, возможно, к увеличению риска возникновения системных побочных эффектов глюкокортикостероидной терапии. Следует оценить преимущества совместного назначения мометазона фуроата с сильными ингибиторами CYP3A4 и потенциальный риск развития системных побочных эффектов глюкокортикостероидов. В случае совместного применения препаратов требуется мониторинг состояния пациентов на предмет развития системных побочных эффектов глюкокортикостероидной терапии.


Влияние на способность управлять транспортными средствами

Нет данных о влиянии лекарственного препарата Назонекс® на способность управлять транспортными средствами или движущимися механизмами.


Форма выпуска и дозировка

Спрей назальный дозированный 50 мкг/доза.


Упаковка

По 10 г (60доз) или по 18 г (120 доз) суспензии в полиэтиленовых флаконах белого цвета, снабженных дозирующим устройством и закрывающихся колпачком. По 1 флакону (10 г) или 1, 2, 3 флакона (18 г) вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.


Условия хранения

При температуре от 2 до 25 °С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности.


Условия отпуска из аптек

По рецепту


Для чего применяют гормональные капли в нос

Назальные глюкокортикостероидные лекарства назначаются в основном для терапии и профилактики аллергических ЛОР заболеваний, в частности ринита. Главным образом, они снимают симптомы, не влияя на причину заболевания. Благодаря синтетическим гормонам в составе, купируют отек и убирают воспалительные процессы в верхних дыхательных путях.

Отличием ГКС от обычных капель является более продолжительная длительность и сила действия, что очень важно при сильных аллергических реакциях. Основу препаратов составляют синтетические производные гормональные вещества. Когда они попадают на слизистые оболочки носа, уходит отек тканей и острые проявления ринита.

Облегчение продолжается в течение 12-20 часов, то есть достаточно закапать один-два раза в сутки, чтобы получить длительный результат. Их основными эффектами являются: купирование болевого синдрома, иммунодепрессивное действие, противовоспалительное действие.

Относительная безопасность капель позволяет использовать их против широкого спектра симптомов. Вещества не всасываются в кровь и действуют только локально. Популярным и эффективным спреем из группы глюкокортикостериодов для носа является Назонекс, цена которого в аптеках от 500 рублей за флакон.

Как действует Назонекс

Как уже было отмечено, медикамент относится к синтетическим гормоноподобным препаратам местного действия. Обладает противовоспалительным и антигистаминным действием, которое длится более 10 часов. Предупреждает развитие воспалительного эксудата, снижает процессы инфильтрации.

Лекарство хорошо справляется с ранней и поздней стадией аллергической реакции путем снижения концентрации гистамина, эозинофилов и нейтрофилов.

Показания к применению

В инструкции по применению Назонекс указаны основные показания:

- аллергические риниты сезонного происхождения у взрослых и детей

- острые и хронические синуситы у взрослых и подростков

- риносинусит легкой и средней степени тяжести

- профилактическая терапия аллергического ринита.

При назначении в период беременности и кормления грудью необходимо тщательное наблюдение лечащего врача, чтобы риск не превысил пользу для пациентки.

Чтобы подробнее узнать про режим дозирования, стоимость и найти аналоги назального спрея, зайдите на наш сайт 009.рф

Подробное видео с описанием препарата и инструкцией по применению можно посмотреть по ссылке https://www.youtube.com/watch?v=eL6dh-EGEbQ

Сертификаты НАЗОНЕКС

16882-Сертификат Назонекс, спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 120 доз 1 шт-1
16882-Сертификат Назонекс, спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 120 доз 1 шт-2
16882-Сертификат Назонекс, спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 120 доз 1 шт-3
16882-Сертификат Назонекс, спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 120 доз 1 шт-4

Отзывы о НАЗОНЕКС

4.7
Основано на 6 отзывах
Самойлов А. И.
Самойлов А. И.
07.01.2024
Я пробовал использовать НАЗОНЕКС для лечения своего насморка. Препарат оказал хорошее действие, помог справиться с заложенностью носа и улучшил дыхание. Эффект наступил достаточно быстро, а также продолжал сохраняться в течение длительного времени. Я оценил удобство применения спрея и отсутствие неприятного запаха. Очень доволен результатом и рекомендую НАЗОНЕКС для борьбы с насморком».
Архипов Е.
Архипов Е.
30.12.2023
Я использовал „НАЗОНЕКС“ в течение нескольких недель для лечения аллергического насморка и заложенности носа. Препарат действительно помог справиться с этими проблемами, уменьшив воспаление и облегчив дыхание. Он удобен в применении благодаря спрею и не имеет яркого запаха. В целом, я остался доволен результатом и рекомендую „НАЗОНЕКС“ тем, кто страдает от аллергических проявлений в носовой полости.
Суворова В.
Суворова В.
27.12.2023
Когда я попробовала НАЗОНЕКС, я заметила, что он помог мне справиться с насморком и заложенностью носа. Препарат быстро облегчил мои симптомы аллергии, и я почувствовала улучшение уже после нескольких применений. Мне понравилось то, что НАЗОНЕКС не вызывает неприятных ощущений в носу и легко использовать. Я удовлетворена результатами его применения и рекомендую его тем, кто страдает от аллергического ринита.
Фёдор Андреевич Рожков
Фёдор Андреевич Рожков
22.12.2023
«Я пробовал „НАЗОНЕКС“ в качестве лекарства от аллергии и ринита. Препарат облегчает заложенность носа, уменьшает выделение слизи и уменьшает отек слизистой оболочки. Он быстро начинает действовать и обеспечивает длительное облегчение. Я также оценил то, что „НАЗОНЕКС“ не вызывал у меня нежелательных побочных эффектов, таких как раздражение или сухость в носу. В целом, этот препарат оказался эффективным для моих симптомов аллергии и ринита».
Игнатов П.
Игнатов П.
22.12.2023
«Я использовал „НАЗОНЕКС“ в течение нескольких недель для лечения аллергического насморка. Препарат действительно помог снизить заложенность носа и уменьшил выделение слизи. Я ощутил облегчение уже через несколько дней после начала применения. Было заметно, что я стал меньше чихать и кашлять из-за аллергии. Нравится, что „НАЗОНЕКС“ прост в использовании благодаря спрею, и он не имеет неприятного запаха или вкуса. Однако, стоит отметить, что для достижения полной эффективности потребовалось несколько дней регулярного применения. В целом, „НАЗОНЕКС“ оказался хорошим выбором для меня в борьбе с аллергическим насморком.
Смотреть все отзывы

Часто задаваемые вопросы

Условия хранения НАЗОНЕКС
При температуре от 2 до 25 °С. Не замораживать.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности НАЗОНЕКС
2 года. Не использовать по истечении срока годности.

Аналоги НАЗОНЕКС

НАЗОНЕКС: цены в Мурманске, аналоги, инструкция по применению. НАЗОНЕКС – сколько стоит в аптеках и где купить в Мурманске с доставкой или самовывозом – смотрите на 009.рф. Информация о товарах носит ознакомительный характер и не является публичной офертой
Наверх