Хранить при температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить при температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.По рецепту
- Эндометриоз: для лечения симптомов, связанных с эндометриозом, и/или для уменьшения размеров очагов эндометриоза, препарат может применяться в сочетании с хирургическим лечением или только в виде гормональной терапии у пациенток, у которых неэффективны другие виды лечения.
- Фиброзно-кистозная мастопатия: симптоматическая терапия выраженной боли в молочных железах и нагрубания молочных желез. Препарат Данол® следует применять только у пациенток, у которых неэффективны другие терапевтические мероприятия, или у пациенток, которым не рекомендуется применение таких терапевтических мероприятий.
- Наследственный ангионевротический отек (препарат применяется у мужчин и женщин).
- Гиперчувствительность к даназолу и/или любому вспомогательному веществу в составе препарата.
- Беременность.
- Период грудного вскармливания.
- Порфирия.
- Печеночная, почечная или сердечная недостаточность средней тяжести или тяжелой степени.
- Андрогензависимые опухоли.
- Патологическое кровотечение из половых путей, причина которого не диагностирована.
- Рак молочной железы, включая гормонозависимый.
- Острый тромбоз или тромбоэмболическая болезнь и наличие их в анамнезе.
- Дефицит лактазы, непереносимость галактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (так как в состав препарата входит лактозы моногидрат).
- Возраст до 18 лет.
- Одновременное применение с симвастатином (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами").
Указанные ниже нежелательные реакции распределены по системно-органным классам в соответствии с MedDRA и частотой их возникновения согласно рекомендациям ВОЗ: очень часто (? 10%); часто (? 1% - < 10%); нечасто (? 0,1% - < 1%); редко (?0,01% - < 0,1%); очень редко (< 0,01%, включая отдельные сообщения); частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Редко
Обратимая полицитемия, лейкопения, тромбоцитопения.
Очень редко
Эозинофилия, пелиоз селезенки (образование в органе крупных заполненных кровью полостей).
Нарушения со стороны обмена веществ и питания
Увеличение инсулинорезистентности и нарушение толерантности к глюкозе.
Часто
Повышение аппетита.
Редко
Задержка жидкости.
Нарушения психики
Часто
Эмоциональная лабильность, тревожность, депрессивное настроение, нервозность, изменения либидо.
Нарушения со стороны нервной системы
Часто
Головная боль, мышечный тремор, фасцикуляция (непроизвольные сокращения отдельных пучков мышечных волокон).
Редко
Головокружение, доброкачественная внутричерепная гипертензия.
Очень редко
Ухудшение течения эпилепсии, провоцирование приступа мигрени, синдром запястного канала.
Нарушения со стороны органа зрения
Редко
Нарушения зрения, такие как расплывчатость видимого изображения, затруднение фокусирования, затруднения при ношении контактных линз и нарушения рефракции, требующие коррекции.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
Редко
Вертиго.
Нарушения со стороны сердца
Редко
Ощущение сердцебиения (пальпитация) и тахикардия. Сообщалось о случаях развития инфаркта миокарда.
Нарушения со стороны сосудов
Часто
"Приливы" крови к кожным покровам.
Редко
Повышение артериального давления. Наблюдались тромбозы, включая тромбоз сагиттального синуса твердой мозговой оболочки, цереброваскулярный тромбоз, а также артериальный тромбоз.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Часто
Изменение (огрубление) голоса.
Очень редко
Интерстициальный пневмонит, плевральная боль (резкая боль в грудной клетке, появляющаяся или усиливающаяся при глубоком дыхании или кашле).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто
Тошнота.
Редко
Панкреатит.
Очень редко
Боли в эпигастральной области.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Редко
Холестатическая желтуха, доброкачественная аденома печени.
Очень редко
Злокачественная опухоль печени и пелиоз печени, которые наблюдались при длительном применении препарата.
Частота неизвестна
Гепатоцеллюлярные нарушения, печеночная недостаточность, гепатоцеллюлярная желтуха, гепатоцеллюлярная фокальная нодулярная (узловая) гиперплазия.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Часто
Сыпь (может быть макуло-папулезной, петехиальной или в виде пурпуры и может сопровождаться лихорадкой).
Отек лица и фотосенсисилизация.
Акне, себорея, гирсутизм, выпадение волос.
Нечасто
Крапивница.
Очень редко
Воспалительные эритематозные узлы, нарушение пигментации кожи, эксфолиативный дерматит или экссудативная многоформная эритема.
Нарушения со стороны костно-мышечной и соединительной ткани
Часто
Боли в спине и пояснице, мышечные судороги, иногда с повышением активности креатинфосфокиназы, боли в конечностях, боли в суставах и отек суставов.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Очень редко
Гематурия (при длительном применении у пациентов с наследственным ангионевротическим отеком).
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы
Часто
Нарушение менструального цикла, межменструальные мажущие кровянистые выделения из половых путей, аменорея, сухость влагалища, раздражение слизистой оболочки влагалища.
Нечасто
Уменьшение размера молочных желез.
Редко
Гипертрофия клитора.
Очень редко
Снижение сперматогенеза.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Редко
Утомляемость.
Лабораторные и инструментальные данные
Повышение концентрации глюкагона в плазме крови, повышение плазменной концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности и снижение плазменной концентрации холестерину липопротеинов высокой плотности, включая все субфракции.
Снижение плазменных концентраций аполипопротеинов AI и АII.
Индукция синтетазы аминолевулиновой кислоты.
Уменьшение тиреоидсвязывающего глобулина и тироксина (Т4) с увеличенным захватом трийодтиронина (Т3), но без нарушений концентраций тиреотропного гормона или индекса свободного тироксина.
Часто
Увеличение массы тела.
Нечасто
Изолированное повышение активности трансаминаз в сыворотке крови.
Редко
Повышение количества эритроцитов и тромбоцитов в периферической крови.
- Заболевания печени и почек легкой степени тяжести;
- артериальная гипертензия и другие сердечно-сосудистые заболевания;
- любые состояния, которые могут усугубиться при задержке жидкости в организме;
- сахарный диабет;
- полицитемия;
- эпилепсия;
- дислипидемии;
- указания в анамнезе на значимые и персистирующие андрогенные реакции при проводимой ранее терапии половыми гормонами;
- мигрень;
- нарушение плазменных механизмов гемостаза.
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний или состояний. Перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Лечение даназолом требует тщательного наблюдения за пациентами, особенно при наличии у них заболеваний печени и почек; артериальной гипертензии и/или других сердечно-сосудистых заболеваний, состояний, сопровождающихся задержкой жидкости; эпилепсии; сахарного диабета; полицитемии; нарушений метаболизма липопротеинов; андрогенных реакций при проводимой ранее терапии половыми гормонами; мигрени.
Лечение даназолом должно быть прекращено при появлении любого неблагоприятного явления и, в особенности, в следующих случаях:
- вирилизация (несвоевременная отмена даназола увеличивает риск развития необратимых андрогенных эффектов);
- отёк соска зрительного нерва (симптом застойного соска) головная боль, нарушения зрительного восприятия или другие признаки повышения внутричерепного давления;
- желтуха или другие указания на серьезные нарушения со стороны печени;
- тромбоз или тромбоэмболия.
В случае необходимости повторения курса лечения следует соблюдать особую осторожность, так как в настоящее время имеется недостаточно данных по долгосрочному наблюдению за пациентами после повторных курсов.
В случае применения даназола следует принимать во внимание опасность долгосрочного воздействия на организм человека 17-алкилированных стероидов, к которым он относится по своему химическому строению, включая развитие доброкачественных аденом печени, гепатоцеллюлярной фокальной нодулярной (узловой) гиперплазии, пелиоза печени (образование в органе крупных заполненных кровью полостей) и карциномы печени.
Были объединены данные эпидемиологических исследований типа случай-контроль для изучения взаимосвязи между эндометриозом, лечением эндометриоза и раком яичников. Предварительные результаты этих исследований свидетельствуют в пользу того, что применение даназола может увеличить исходный риск рака яичников у пациенток, получавших лечение по поводу эндометриоза.
При продолжительном лечении (6 месяцев) и при повторных курсах лечения рекомендуется проведение ультразвукового исследования органов малого таза и печени (не менее 2 раз в год).
Всем пациентам, принимающим даназол, требуется регулярный лабораторный мониторинг, включающий определение показателей функции печени и состава периферической крови.
Перед началом лечения, а также в случае, если сохраняются или увеличиваются узлы в молочной железе во время лечения даназолом, следует исключить наличие гормонозависимого рака, как минимум путем тщательного клинического обследования.
Лечение даназолом следует начинать во время менструации. Применение высоких доз даназола предотвращает овуляцию. Однако овуляция возможна при низких дозах, поэтому во время приема препарата следует применять эффективный негормональный метод контрацепции.
При применении у пациентов с сахарным диабетом может потребоваться увеличение дозы инсулина и пероральных гипогликемических средств.
При применении препарата Данол® всегда следует подбирать наименьшую эффективную дозу препарата.
Внутрь.
Как правило, применяют наименьшие эффективные дозы.
Взрослые:обычно суточная доза составляет от 200 до 800 мг, ее разделяют на 2-4 приема.
Лечение эндометриоза должно начинаться с дозы 200 мг в сутки. Доза может быть увеличена, при необходимости, но не более чем до 800 мг в сутки. Продолжительность лечения обычно составляет 3-6 месяцев, но может при необходимости быть увеличена до 9 месяцев.
При фиброзно-кистозной мастопатии начальная суточная доза должна быть 300 мг в сутки, при тяжелой циклической масталгии - 200-300 мг в сутки. Лечение продолжается в течение 3-6 месяцев.
При ангионевротическом отеке начальная доза должна составлять 200 мг с последующим снижением (при отсутствии обострений) в течение 1-3 месяцев до наименьшей эффективной поддерживающей дозы, предотвращающей развитие ангионевротического отека. После прекращения ангионевротических отеков можно попытаться отменить лечение.
Симптомы: головная боль, головокружение, тремор, судороги, тошнота, рвота.
Лечение: принять меры для уменьшения абсорбции препарата путем приема активированного угля, удаления препарата из желудочно-кишечного тракта при помощи искусственно вызванной рвоты или промывания желудка. Симптоматическая терапия.
В связи с потенциальной возможностью возникновения каких-либо отсроченных реакций пациенты должны находиться под медицинским наблюдением.
Беременность
Во время беременности и в период грудного вскармливания применение даназола противопоказано из-за возможности вирилизации плодов женского пола. Перед началом терапии даназолом следует исключить беременность. Лечение должно начинаться во время менструации. Женщине следует использовать эффективный негормональный метод контрацепции. Если женщина забеременела во время лечения, лечение даназолом должно быть прекращено, и она должна быть проинформирована о потенциальном риске для плода.
Период грудного вскармливания
Теоретически имеется возможность развития андрогенных эффектов у находящихся на грудном вскармливании детей при приеме даназола матерью, поэтому в период лактации следует прекратить или лечение даназолом, или грудное вскармливание.
С противосудорожными препаратами
Даназол может влиять на концентрацию карбамазепина в плазме крови и, возможно, реакцию пациента на карбамазепин и на фенитоин. Возможно аналогичное взаимодействие с фенобарбиталом.
С гипогликемическими лекарственными средствами
Даназол может вызывать развитие инсулинорезистентности и ослаблять действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств.
С непрямыми антикоагулянтами
Даназол может потенцировать действие варфарина. Даназол усиливает эффект непрямых антикоагулянтов кумаринового ряда и производных индандиона (увеличивается риск развития кровотечения).
С гипотензивными препаратами
Даназол может уменьшать эффективность гипотензивных препаратов.
С циклоспорином и такролимусом
Даназол может повышать концентрации циклоспорина и такролимуса в плазме крови, увеличивая их нефротоксичность. Следует проводить мониторинг концентраций циклоспорина и такролимуса в плазме крови, может потребоваться соответствующая коррекция доз.
С одновременно принимаемыми стероидным и препаратами
Имеется вероятность взаимодействия между даназолом и половыми гормонами.
С пероральными контрацептивами
Хотя специфического взаимодействия даназола с пероральными контрацептивами не выявлено, их одновременный прием с даназолом не рекомендуется.
С альфакальцидолом
Даназол может увеличивать кальцемический ответ на альфакальцздол при первичном гипопаратиреоидизме.
С лабораторными функциональными тестами
Лечение даназолом может повлиять на определение концентраций тестостерона р белков в плазме крови.
С ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами)
При одновременном применении даназола и статинов, метаболизирующихся с помощью изофермента CYP3A4, увеличивается риск развития миопатии и рабдомиолиза.
Одновременное применение даназола и симвастатина противопоказано.
Маловероятно, что даназол может повлиять на способность управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности.
При появлении нежелательных реакций со стороны органа зрения, вестибулярных расстройств или нарушений со стороны нервной системы следует воздержаться от управления транспортными средствами, работы с механизмами и другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Проверьте подлинность препарата онлайн за 2 секунды
Проверить подлинность