Показания к применениюЛечение острого и хронического рецидивирующего микоза влагалища.
Профилактика возникновения грибковых инфекций влагалища при пониженной резистентности организма и на фоне лечения антибактериальными средствами и другими препаратами нарушающими нормальную микрофлору влагалища.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации.
Возможны местные и аллергические реакции.
Местные реакции: гиперемия и раздражение слизистой оболочки влагалища, зуд влагалища; редко - гиперемия и боль в половом члене у сексуального партнера.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.
Детский возраст до 12 лет (безопасность и эффективность применения не установлены).
Во время лечения необходимо регулярно контролировать картину периферической крови, функциональное состояние печени и почек.
Следует избегать контакта с латексными препаратами (контрацептивные диафрагмы, презервативы.
Препарат применяют интравагинально, т.е. вводят во влагалище.
Чтобы вынуть суппозиторий из ячейковой упаковки, отломить одну ячейку с суппозиторием по насечке и разъединив края ленты, потянуть за них в разные стороны. Суппозиторий ввести во влагалище заостренным концом, по возможности глубже.
Для профилактики грибковых поражений применять суппозитории в дозе 200 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней.
Для лечения молочницы - суппозитории в дозе 200 мг 2 раза в сутки или суппозитории в дозе 400 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней.
При микозах половых органов, остром и хроническом вагинальном кандидозе - суппозитории в дозе 200 мг 2 раза в сутки или суппозитории в дозе 400 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней.
При необходимости можно сочетать применение таблеток (внутрь) и суппозиториев (интравагинально).
При одновременном применении с рифампицином и изониазидом снижается концентрация кетоконазола в плазме.
При одновременном применении с циклоспорином, непрямыми антикоагулянтами и метилпреднизолоном кетоконазол может повышать концентрацию последних в плазме.
Этанол и другие гепатотоксические ЛС увеличивают риск развития печеночной паренхимы.
Повышает концентрацию производных сульфонилмочевины и увеличивают риск возникновения гипогликемии.
Ослабляет эффект амфотерицина В.
Повышает концентрацию в плазме дигоксина, мидазолама и триазолама.
Увеличивает биодоступность индинавира.
Снижает стимулирующее действие кортикотропина на надпочечники.
При сочетании с терфенадином, астемизолом и цизапридом увеличивает риск возникновения тяжелой желудочковой тахикардии, в т.ч. типа "пируэт".
Повышает риск развития кровотечения "прорыва" при одномоментном использовании перроральных контрацептивов с низким содержанием гормонов.
Усиливает токсичность фенитоина.
