Натрия тиосульфат раствор для инъекций 300 мг/мл 10 мл №10 — препарат группы комплексообразующее средство на основе действующего вещества натрия тиосульфат. В аптеках Москвы в данный момент отсутствует. Доступные аналоги по МНН натрия тиосульфат — от 100 ₽. Полная инструкция, показания, противопоказания — ниже.
Внутривенно медленно. Лечение следует начинать как можно раньше после установления диагноза.
Взрослым вводят в разовой дозе 50 мл раствора, детям из расчета 250 мг/кг массы тела.
В случае если симптомы отравления цианидами вновь возникают, необходимо повторить введение препарата в дозе, составляющей 50% от первоначальной.
Во время введения необходимо контролировать артериальное давление; в случае выраженного снижения артериального давления, необходимо уменьшить скорость введения.
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Не замораживать. Хранить в местах, недоступных для детей.
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По рецепту
В качестве антидота при отравлении цианидами.
Гиперчувствительность к натрия тиосульфату.
Поскольку строго контролируемые исследования по оценке профиля нежелательных явлений натрия тиосульфата отсутствуют, частота представленных побочных эффектов, сообщаемых в медицинской литературе, не может быть оценена.
Аллергические реакции, снижение артериального давления, головная боль, дезориентация, тошнота, рвота, удлинение времени кровотечения, соленый привкус во рту, ощущение тепла по всему тела.
Быстрое введение или введение больших доз натрия тиосульфата сопровождалось более высокой частотой развития тошноты и рвоты.
Почечная недостаточность (замедленное выведение образующихся соединений), пожилой возраст (вследствие возможного нарушения функции почек), детский возраст (клинические исследования по оценке безопасности и эффективности натрия тиосульфата в педиатрической популяции отсутствуют, однако, имеются сообщения в медицинской литературе о применении натрия тиосульфата в сочетании с натрия нитритом у педиатрических пациентов при отравлении цианидами, в связи с чем, рекомендации по дозированию для педиатрических пациентов основаны на теоретических расчетах потенциального детоксикационного действия антидота, путем экстраполяции данных из экспериментов на животных, а также небольшого количества историй болезни).
При отравлении цианидами рекомендуется одновременное назначение натрия нитрита, при этом натрия тиосульфат вводится после натрия нитрита. При интоксикации цианидами следует избегать промедления при введении антидота (возможен быстрый летальный исход). Необходимо тщательно наблюдать за пациентом в течение 24-48 ч ввиду возможного возврата симптомов отравления цианидами. В случае возобновления симптомов введение натрия тиосульфата следует повторить в половинной дозе.
В период лечения необходимо контролировать показатель гемоглобина и гематокрита. При наличии метгемоглобинемии измерения насыщения кислородом с использованием стандартных методик пульсоксиметрии и расчетных значений насыщения кислородом на основе измеренного РОг ненадежны.
Внутривенно медленно. Лечение следует начинать как можно раньше после установления диагноза.
Взрослым вводят в разовой дозе 50 мл раствора, детям из расчета 250 мг/кг массы тела.
В случае если симптомы отравления цианидами вновь возникают, необходимо повторить введение препарата в дозе, составляющей 50% от первоначальной.
Во время введения необходимо контролировать артериальное давление; в случае выраженного снижения артериального давления, необходимо уменьшить скорость введения.
Данные по передозировке натрия тиосульфата ограничены. Пероральный прием 3 г натрия тиосульфата в сутки в течение 1-2 недель у человека сопровождался снижением степени насыщения артериальной крови кислородом ниже 75%, что было связано со сдвигом вправо кривой диссоциации кислорода и гемоглобина. Восстановление степени насыщения артериальной крови кислородом к исходному уровню наблюдалось через 1 неделю после прекращения введения натрия тиосульфата. Сообщалось, что однократное введение 20 мл 20% раствора натрия тиосульфата не изменяло показатели насыщения крови кислородом.
Адекватные и строго контролируемые исследования у беременных женщин отсутствуют. Применение натрия тиосульфата во время беременности возможно, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В проведенных эпидемиологических исследованиях не зарегистрировано врожденных аномалий у детей, рожденных от матерей, принимавших натрия тиосульфат во время беременности. В исследованиях у животных отсутствовали какие-либо тератогенные эффекты у потомства грызунов, подвергнутых воздействию натрия тиосульфата во время беременности в дозах, аналогичных тем, которые вводят внутривенно при отравлении цианидами у человека. Другие исследования у грызунов показывают, что лечение натрия тиосульфатом при отравлении матери нивелирует тератогенные эффекты цианидов. В исследованиях у мышей, крыс, хомячков и кроликов натрия тиосульфат при применении в материнских дозах до 550, 400, 400 и 580 мг/кг/сутки соответственно не оказывал эмбриотоксического или тератогенного эффекта. Неизвестно проникает ли натрия тиосульфат в грудное молоко у человека. Поскольку натрия тиосульфат вводят только при жизнеугрожающих состояниях, кормление грудью не является противопоказанием к его применению. В связи с тем, что многие препараты проникают в грудное молоко, следует соблюдать осторожность при применении натрия тиосульфата у кормящих женщин. Отсутствуют какие-либо данные по времени безопасного возобновления грудного вскармливания после введения натрия тиосульфата.
Необходимо категорически избегать контакта натрия тиосульфата с нитратами, перманганатом калия.
Химически несовместим с гидроксикобаламином, ввиду чего, их нельзя вводить через одно и тоже устройство для внутривенного введения.
Не сообщалось о химической несовместимости натрия тиосульфата и натрия нитрита, вводимых последовательно через одну и ту же линию для внутривенного введения. Исследования взаимодействия натрия тиосульфата с другими лекарственными средствами не проводились.
Негативное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами, не выявлено.
Проверьте подлинность препарата онлайн за 2 секунды
Проверить подлинность
15.08.2026 · 10 мин чтения
Омакор выпускается в виде мягких желатиновых капсул по 1000 мг. Действующее вещество — омега-3 кислот этиловые эфиры 90 (1000 мг в одной капсуле). Обозначение «90» означает, что не менее 90% содержимого капсулы составляют этиловые эфиры полиненасыщенных жирных кислот класса омега-3...
15.08.2026 · 11 мин чтения
Урсофальк — оригинальный препарат урсодезоксихолевой кислоты (УДХК) производства Dr. Falk Pharma GmbH (Германия). Выпускается в нескольких формах...
15.08.2026 · 5 мин чтения
Наш читатель Миронов Алексей Борисович 1980 года рождения из города Екатеринбург решил разобраться в вопросе: врач порекомендовал левокарнитин, а в аптеке рядом стоят и «Карнитин» как добавка, и Элькар как лекарство. В чём разница между Карнитином и Элькаром и когда принципиально важен выбор именно лекарственного препарата? Главное различие — правовой статус: Элькар — это зарегистрированное лекарственное средство с МНН левокарнитин, разрешённое с рождения...
15.08.2026 · 5 мин чтения
Наш читатель Карпова Елена Михайловна 1983 года рождения из города Тула решила разобраться, есть ли смысл переплачивать за Нурофен, если в аптеке рядом стоит Миг — дешевле и тоже с ибупрофеном на упаковке. Давайте разберёмся, в чём разница между Нурофеном и Мигом и когда имеет значение выбор конкретного бренда. Нурофен и Миг — это препараты с одинаковым действующим веществом, ибупрофеном, то есть по сути аналоги...
