Показания к применению1. Дистрофические заболевания переднего отдела глаза (дистрофии роговицы, конъюнктивы).
2. Послеоперационный болевой синдром (только для офтальмологии).
3. Ускорение процессов регенерации роговицы после операций и травм.
4. Помутнения роговицы различного происхождения (последствия вирусных кератитов, бактериальных язв, травм и ожогов глаза).
5. Повреждение роговицы при использовании контактных линз.
6. Центральная хориоретинальная дистрофия сетчатки (сухая форма).
Повышенная индивидуальная чувствительность к ламинарии и другим компонентам препарата; дерматиты кожи век; острые аденовирусные и бактериальные конъюнктивиты; аллергия на препараты йода; выворот век.
Аллергические реакции; раздражение кожи век в месте аппликации лейкопластыря (в данном случае возможно нанесение геля на нижнее или верхнее веко без использования лейкопластыря).
Только для трансдермального (через кожу век) применения.
На тканевую основу прилагаемого лейкопластыря из тубы выдавливается и равномерно распределяется полоска геля длиной 7-8 мм (рис.1). Пластырь приклеивают на середину нижнего века, отступая на 2 мм от ресничного края (рис.2), на 1-3 часа ежедневно. Продолжительность воздействия препарата может быть увеличена до 8-10 часов (например, при нанесении препарата перед сном). Допускается нанесение геля непосредственно на нижнее или верхнее веко без использования лейкопластыря. Курс лечения -10 дней. При необходимости лечение может быть продлено до 30 дней. Проведение повторных курсов лечения возможно после консультации с врачом.
Случаи передозировки не отмечены.
Возможно применение препарата в период беременности и лактации.
Данных о несовместимости с другими лекарственными средствами нет.
![МУКОФАЛЬК ГРАНУЛЫ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СУСПЕНЗИИ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ [АПЕЛЬСИНОВЫЕ] 5 Г №20](https://cdn.009.xn--p1ai/images/annotations_d/old_108835.jpg)
