ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ-АКРИХИН

Цена в

Москва

в наличии в 0 аптеках

Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии

Цена в

Москва

в наличии в 0 аптеках

Бесплатный самовывоз в Москве

Оплата наличными или картой при получении в аптеке

Доставка: недоступна

Формы выпуска

ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ

Дозировки

1000 МГ 250 МГ 500 МГ

Количество в упаковке

Характеристики

Категория Лекарства > Заболевания нервной системы > Противоэпилептические
Действующее вещество (МНН) ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ
Форма выпуска ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ
Дозировка и размер 1000 МГ
Производитель ПОЛЬФАРМА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД С.А.
Рецептурный препарат Да

Аналоги ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ-АКРИХИН

КЕППРА ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 500 МГ №30

КЕППРА ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 250 МГ №60

ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ-АЛИУМ ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 1000 МГ №30

КЕППРА ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 250 МГ №30

Инструкция по применению ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ-АКРИХИН

Показания к применению

В качестве монотерапии при лечении:

парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и подростков старше 16 лет с впервые диагностированной эпилепсией.

В составе комплексной терапии при лечении:

парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 6 лет с эпилепсией;
миоклонических судорог у взрослых и подростков старше 12 лет с ювенильной миоклонической эпилепсией;
первично-генерализованных судорожных тонико-клонических припадков у взрослых и подростков старше 12 лет с идиопатической генерализованной эпилепсией.

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к леветирацетаму или другим производным пирролидона, а также другим компонентам препарата;

- детский возраст до 6 лет (безопасность и эффективность не установлены);

- дети с массой тела менее 25 кг (невозможность точного дозирования).

Побочные действия

Наиболее часто сообщаемыми нежелательными реакциями являются назофарингит, сонливость, головная боль, слабость, головокружение. Профиль безопасности леветирацетама в целом сходен для различных возрастных групп взрослых и детей.

Частота возникновения побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные сообщения), частота неизвестна - недостаточно данных для оценки частоты развития.

Инфекционные и паразитарные заболевания: очень часто - назофарингит; редко - инфекции.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - тромбоцитопения, лейкопения; редко - нейтропения, панцитопения (в некоторых случаях регистрировалось угнетение костного мозга).

Нарушения со стороны иммунной системы: редко - лекарственная аллергия с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS-синдром).

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: часто - анорексия; нечасто - снижение массы тела, увеличение массы тела; редко - гипонатриемия.

Нарушения психики: часто - депрессия, враждебность, агрессия, тревожность, бессонница, нервозность, раздражительность; нечасто - попытки суицида, суицидальные мысли, психотические расстройства, поведенческие расстройства, галлюцинации, гневливость, спутанность сознания, панические атаки, эмоциональная лабильность, переменчивость настроения, возбуждение; редко - суицид, расстройство личности, нарушение мышления.

Нарушения со стороны нервной системы: очень часто - сонливость, головная боль; часто - судороги, нарушение равновесия, головокружение, летаргия, тремор; нечасто - амнезия, ухудшение памяти, нарушение координации/атаксия, парестезия, снижение концентрации внимания; редко - хореоатетоз, дискинезия, гиперкинезия.

Нарушения со стороны органа зрения: нечасто - диплопия, нечеткость зрения.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто - вертиго.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - кашель.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - боль в животе, диарея, диспепсия, рвота, тошнота; редко - панкреатит.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - отклонение лабораторных показателей функции печени от нормы; редко - печеночная недостаточность, гепатит.

Нарушение со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожная сыпь; нечасто - алопеция, экзема, зуд; редко - токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона. многоформная эритема.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто - миалгия, мышечная слабость.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - общая слабость/ утомляемость.

Травмы, интоксикации и осложнения манипуляции: нечасто - случайные повреждения. При одновременном приеме леветирацетама и топирамата повышается вероятность развития анорексии.

В ряде случаев наблюдалось восстановление волосяного покрова после отмены леветирацетама.

Профиль безопасности леветирацетама в целом не отличается в зависимости от возраста (у взрослых и детей), а также не зависит от одобренных показаний к применению (различных вариантов эпилепсии). За исключением поведенческих и психиатрических нежелательных реакций, которые у детей возникают чаще, чем у взрослых, профиль безопасности у детей сопоставим с профилем безопасности леветирацетама у взрослых.

У детей и подростков в возрасте от 4 до 16 лет чаще регистрировались следующие нежелательные реакции: рвота (очень часто, 11,2%), возбуждение (часто, 3,4%), переменчивость настроения (часто, 2,1%), эмоциональная лабильность (часто, 1,7%), агрессивность (часто, 8,2%), поведенческие расстройства (часто, 5,6%) и летаргия (часто, 3,9%).

У детей в возрасте от 1 месяца до 4 лет чаще регистрировали следующие нежелательные реакции: раздражительность (очень часто, 11,7%) и нарушение координации (часто, 3,3%).

С осторожностью

Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет).

Заболевания печени в стадии декомпенсации.

Почечная недостаточность.

Особые указания

Отмена терапии

При необходимости прекращения приема препарата отмену лечения у взрослых и подростков с массой тела более 50 кг рекомендуется осуществлять постепенно, уменьшая разовую дозу на 500 мг каждые 2-4 недели. У детей снижение дозы не должно превышать 10 мг/кг массы тела 2 раза в сутки каждые 2 недели.

В период перевода пациентов на прием леветирацетама ранее применявшиеся противоэпилептические лекарственные препараты желательно отменять постепенно.

Дети

Имеющиеся сведения о применении препарата у детей не свидетельствуют о каком-либо его отрицательном влиянии на развитие и половое созревание. Однако отдаленные последствия лечения на способность детей к обучению, их интеллектуальное развитие, рост, функции эндокринных желез, половое развитие и фертильность остаются неизвестными.

Почечная недостаточность

Пациентам с заболеваниями почек и декомпенсированными заболеваниями печени рекомендуется исследование функции почек перед началом лечения. При нарушении функции почек может потребоваться коррекция дозы.

Суицид

У пациентов, принимавших противосудорожные средства (включая леветирацетам) отмечались случаи суицида, попытки суицида, суицидальные мысли и поведение. Метаанализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований противосудорожных лекарственных средств показал небольшое превышение риска возникновения суицидальных мыслей и поведения. Механизм его реализации не известен.

Необходимо осуществлять наблюдение за пациентами с симптомами депрессии или суицидальных мыслей и поведения и назначать им соответствующую терапию. Следует проинформировать пациентов (а также лиц, ухаживающих за ними) о необходимости обращения за медицинской помощью при появлении у них симптомов депрессии и/ или суицидальных мыслей и поведения.

Способ применения

Внутрь, независимо от приема пищи.

Суточную дозу препарата делят па два приема в одинаковой дозе.

Таблетки принимают, запивая достаточным количеством жидкости.

Монотерапия

Взрослым и подросткам старше 16 лет лечение следует начинать с суточной дозы 500 мг. разделенной на 2 приема (по 250 мг 2 раза в сутки). Через 2 недели доза может быть увеличена до начальной терапевтической - 1000 мг (по 500 мг 2 раза в сутки). Максимальная суточная доза составляет 3000 мг (по 1500 мг 2 раза в сутки).

В составе комплексной терапии

Взрослым и подросткам 12-17 лет с массой тела более 50 кг лечение следует начинать с суточной дозы 1000 мг, разделенной на 2 приема (по 500 мг 2 раза в сутки).

В зависимости от клинической реакции и переносимости препарата суточная доза может быть увеличена до максимальной - 3000 мг (по 1500 мг 2 раза в сутки). Изменение дозы па 500 мг 2 раза в сутки может осуществляться каждые 2-4 недели.

Детям старше 6 лет и подросткам 12-17 лет с массой тела менее 50 кг лечение следует начинать с суточной дозы 20 мг/кг массы тела, разделенной на 2 приема (по 10 мг/кг массы тела 2 раза в сутки). Изменение дозы на 20 мг/кг массы тела может осуществляться каждые 2 недели до достижения рекомендуемой суточной дозы - 60 мг/кг массы тела (по 30 мг/кг массы тела 2 раза в сутки).

Масса тела	Начальная доза 10 мг/кг 2 раза в сутки	Максимальная доза 30 мг/кг 2 раза в сутки
25-50 кг	по 250 мг 2 раза в сутки	по 750 мг 2 раза в сутки
более 50 кг	по 500 мг 2 раза в сутки	по 1500 мг 2 раза в сутки

Детям с массой тела 25 кг и менее рекомендуется начинать лечение с приема препарата в форме раствора для приема внутрь.

Детям с массой тела более 50 кг дозирование осуществляют но схеме, приведенной для взрослых.

При непереносимости рекомендуемой суточной дозы возможно ее снижение. Следует применять минимальную эффективную дозу. Врач должен назначать препарат в наиболее подходящей лекарственной форме и дозировке в зависимости от массы тела пациента и необходимой терапевтической дозы.

Поскольку леветирацетам выводится из организма почками, при назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью и пациентам пожилого возраста дозу следует корректировать в зависимости от величины клиренса креатинина (КК).

Клиренс креатинина для мужчин можно рассчитать, исходя из концентрации сывороточного креатинина по следующей формуле:

КК (мл/мин) =[14 - возраст (годы)] х масса тела (кг) / 72 х КК_{сыворот}(мг/дл)

Клиренс креатинина для женщин можно рассчитать, умножив полученное значение на коэффициент 0,85.

Почечная недостаточность	КК (мл/мин/1,73 м²)	Режим дозирования
Норма	>80	от 500 до 1500 мг 2 раза в сутки
Легкая	50-79	от 500 до 1000 мг 2 раза в сутки
Умеренная	30-49	от 250 до 750 мг 2 раза в сутки
Тяжелая	<30	от 250 до 500 мг 2 раза в сутки
Терминальная стадия (пациенты, находящиеся на диализе*)		от 500 до 1000 мг 1 раз в сутки**

* В первый день лечения рекомендуется прием насыщающей дозы 750 мг;

** После диализа рекомендуется прием дополнительной дозы 250-500 мг.

Детям с почечной недостаточностью коррекцию дозы леветиранетама следует производить с учетом степени почечной недостаточности.

Клиренс креатинина (мл/мин/1,73 м²) может быть оценен на основании определения сывороточного креатинина (мг/дл) для подростков и детей, используя следующую формулу (формула Шварца):

К К (мл/мин/1,73 м²) = Рост (см) х ks/ КК_{сыворот} (мг/дл)

ks = 0,55 для детей менее 13 лет и подростков женского пола;

ks = 0,7 для подростков мужского пола.

Дозирование для детей и подростков массой тела менее 50 кг с нарушением функции почек

Почечная недостаточность	КК (мл/мин/1,73 м²)	Режим дозирования
Дети старше 6 лет и подростки с массой тела менее 50 кг
Норма	>80	10-30 мг/кг (0,10-0,30 мл/кг) 2 раза в сутки
Легкая	50-79	10-20 мг/кг (0,10-0,20 мл/кг) 2 раза в сутки
Умеренная	30-49	5-15 мг/кг (0,05-0,15 мл/кг) 2 раза в сутки
Тяжелая	<30	5-10 мг/кг (0,05-0,10 мл/кг) 2 раза в сутки
Терминальная стадия (пациенты, находящиеся на диализе)		10-20 мг/кг (0,10-0,20 мл/кг) 1 раз в сутки (1) (2)

(1) - 15 мг/кг (0,15 мл/кг) рекомендованная нагрузочная доза в первые сутки лечения;

(2) - рекомендованная поддерживающая доза после диализа 5-10 мг/кг (0,05-0,10 мл/кг).

Пациентам с нарушением функции печени легкой и средней степеней тяжести коррекции режима дозирования не требуется.

У пациентов с декомпилированным нарушением функции печени и почечной недостаточностью уровень снижения клиренса креатинина может не в полной мере отражать степень тяжести почечной недостаточности. В таких случаях при клиренсе креатинина < 60 мл/мин/1,73 м² рекомендуется сокращение суточной дозы на 50%.

Продолжительность курса лечения определяется врачом.

Передозировка

Симптомы: сонливость, ажитация, агрессивность, угнетение сознания, угнетение дыхания, кома.

Лечение: в остром периоде - искусственная рвота и промывание желудка с последующим назначением активированного угля. Специфического антидота для леветирацетама нет. При необходимости проводится симптоматическое лечение в условиях стационара с использованием гемодиализа (эффективность диализа для леветирацетама составляет 60%, для его первичного метаболита - 74%).

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Состав

1 таблетка (250 мг) содержит:

Активное вещество: леветирацетам - 250,00 мг.

Вспомогательные вещества: макрогол-4000 - 8,06 мг; кроскармеллоза натрия - 1,82 мг; тальк - 8,06 мг; магния стеарат - 0,81 мг.

Оболочка: Опадрай II голубой (85F20694) [поливиниловый спирт-4,00 мг; макрогол-3350 - 2,02 мг; титана диоксид (Н171) - 2,23 мг; индигокармин (Е132) - 0,27 мг; тальк - 1,48 мг].

1 таблетка (500 мг) содержит:

Активное вещество: леветирацетам - 500,00 мг.

Вспомогательные вещества: макрогол-4000 - 16,12 мг; кроскармеллоза натрия - 3,64 мг; тальк - 16,12 мг: магния стеарат - 1,62 мг.

Оболочка: Опадрай II желтый (85F32004) [поливиниловый спирт - 8,00 мг; макрогол-3350 - 4,04 мг; титана диоксид (Е1 71) - 4,78 мг; краситель железа оксид желтый (Е172) - 0,22 мг; тальк - 2,96 мг].

1 таблетка (750 мг) содержит:

Активное вещество: леветирацетам - 750,00 мг.

Вспомогательные вещества: макрогол-4000 - 24,18 мг; кроскармеллоза натрия - 5,46 мг; тальк-24,18 мг; магния стеарат-2,43 мг.

Оболочка: Опадрай II оранжевый (85F23452) [поливиниловый спирт - 12,00 мг; макрогол- 3350 - 6,06 мг; титана диоксид (Е171) -7,20 мг; краситель железа оксид красный (Е172) - 0,06 мг; краситель солнечный закат желтый (El 10) - 0,24 мг; тальк - 4,44 мг].

1 таблетка (1000 мг) содержит:

Активное вещество: леветирадетам - 1000,00 мг.

Вспомогательные вещества: макрогол-4000 - 32,24 мг; кроскармеллоза натрия - 7,28 мг; тальк - 32,24 мг; магния стеарат - 3,24 мг.

Оболочка: Опадрай II белый (85F18422) [поливиниловый спирт - 16,00 мг; макрогол-3350 - 8,08 мг; титана диоксид (Е171) - 10,00 мг; тальк - 5,92 мг].

Описание

Для таблеток 250 мг:

Продолговатые, двояковыпуклые таблетки с риской на одной стороне, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, на изломе белого цвета, допускается наличие голубоватого опенка.

Для таблеток 500 мг:

Продолговатые, двояковыпуклые таблетки с риской на одной стороне, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, на изломе белого цвета, допускается наличие желтоватого оттенка.

Для таблеток 750 мг:

Продолговатые, двояковыпуклые таблетки с риской на одной стороне, покрытые пленочной оболочкой розово-оранжевого цвета, на изломе белого цвета, допускается наличие розово-оранжевого оттенка.

Для таблеток 1000 мг:

Продолговатые, двояковыпуклые таблетки с риской на одной стороне, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, на изломе белого цвета.

Фармакодинамика

Леветирацетам является производным пирролидона (S-энантиомер ?-этил-2-оксо-1-пирролидин-ацетамида), отличающимся по химической структуре от известных противоэпилептических лекарственных средств. Механизм действия леветирацетама до конца не изучен, но он отличается от механизма действия известных противоэпилептических препаратов.

Эксперименты in vitro и in vivo показали, что леветирацетам не влияет па основные характеристики клеток и нейропередачу.

Исследования in vitro показали, что леветирацетам влияет на внутринейрональную концентрацию попов кальция (Са²⁺), частично тормозя ток Са²⁺ через каналы N-типа и снижая высвобождение Са²⁺ из внутринейрональных депо. Кроме того, леветирацетам частично восстанавливает токи через ГАМК и глицин-зависимые каналы, сниженные цинком и ?-карболинами.

Один из предполагаемых механизмов основан на доказанном связывании с гликопротеином синаптических везикул SV2A, содержащемся в сером веществе головного и спинного мозга. Считается, что таким образом реализуется противосудорожный эффект, который выражен в противодействии гиперсинхронизации нейронной активности. Активность препарата подтверждена в отношении как фокальных, так и генерализованных эпилептических припадков (эпилептиформные проявление/фотопароксизмальная реакция).

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь леветирацетам быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Всасывание носит линейный характер, благодаря чему концентрация леветирацетама в плазме крови предсказуема, исходя из принятой дозы препарата, выраженной в мг/кг массы тела. Степень всасывания не зависит от дозы и времени приема пищи. Биодоступность составляет около 100%. Максимальная концентрация в плазме крови (С_mах), равная 31 мкг/мл, достигается через 1,3 часа после однократного приема внутрь леветирацетама в дозе 1000 мг, после повторного приема (2 раза в сутки) - 43 мкг/мл. Равновесное состояние достигается через 2 суток при двукратном приеме препарата.

Фармакокинетика леветирацетама у детей носит линейный характер в интервале доз от 20 до 60 мг/кг/сут, С_m_ах достигается через 0,5-1 ч.

Распределение

Связывание леветирацетама и его основного метаболита с белками плазмы крови составляет менее 10%, Объем распределения (V_d) составляет примерно 0,5-0,7 л/кг.

Метаболизм

Образование первичного фармакологически неактивного метаболита (ucb L057) происходит без участия цитохрома Р450 печени. Леветирацетам не влияет на ферментативную активность гепатоцитов.

В условиях in vitro леветирацетам и его основной метаболит не ингибировали основные изоферменты цитохрома Р450 (CYP3A4, 2А6, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 1А2), а также активность глюкуронил-трансферазы (UGT1А1 и UGT1 А6) и эпоксид-гидроксилазы.

Леветирацетам не влиял также на глюкуронирование вальпроевой кислоты in vitro.

Выведение

Период полувыведения (Т_1/2) из плазмы крови взрослого человека составляет 7±1 ч и не зависит от способа введения и режима дозирования. Средняя величина общего клиренса составляет 0,96 мл/мин/кг. 95% препарата выводится почками. Почечный клиренс леветирацетама и его метаболита составляет 0.6 мл/мин/кг и 4,2 мл/мин/кг, соответственно.

У пациентов пожилого возраста Т_1/2увеличивается на 40% и составляет 10-11 ч, что связано с нарушением функции почек у этой категории людей.

У пациентов с нарушением функции почек клиренс леветирацетама и его первичного метаболита коррелирует с клиренсом креатинина. Поэтому пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется подбор дозы в зависимости от клиренса креатинина. В терминальной стадии почечной недостаточности у взрослых пациентов Т_1/2составляет 25 ч в период между сеансами диализа и 3,1 ч во время диализа. В течение 4-часового сеанса диализа удаляется до 51% леветирацетама.

У пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степеней тяжести значимых изменений клиренса леветирацетама не происходит. У большинства пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени при сопутствующей почечной недостаточности клиренс леветирацетама снижается более чем на 50%.

Т_1/2 у детей после однократного перорального введения препарата в дозе 20 мг/кг массы тела составляет 5-6 ч. Общий клиренс леветирацетама у детей примерно на 40% выше, чем у взрослых и находится в прямой зависимости от массы тела.

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения леветирацетама у беременных не проводилось. Исследования на животных выявили репродуктивную токсичность. Женщинам с сохраненной детородной функцией во время лечения леветирацетамом необходимо применять меры контрацепции. Препарат следует назначать во время беременности только в случае крайней необходимости. Физиологические изменения в организме женщины во время беременности могут влиять на концентрацию в плазме леветирацетама, так же, как н других противоэпилептических препаратов. Во время беременности отмечено снижение концентрации леветирацетама в плазме. Это снижение более выражено в III триместре (до 60% от базовой концентрации, наблюдавшейся до беременности). Лечение леветирацетамом беременных следует проводить под особым контролем. Перерывы в проведении противоэпилептической терапии могут привести к ухудшению течения заболевания, что может нанести вред здоровью, как матери, так и плода.

Леветирацетам выделяется с грудным молоком, поэтому грудное вскармливание при лечении препаратом не рекомендуется. Однако если лечение леветирацетамом необходимо в период грудного вскармливания, соотношение риск/польза лечения должно быть тщательно взвешено относительно важности грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Противоэпилептические средства

Леветирацетам не влияет на концентрацию в плазме противоэпилептических препаратов (фенитоин, карбамазепин, вальпроевая кислота, фенобарбитал, ламотриджин, габапентин и примидон), которые в свою очередь не влияют на концентрацию леветирацетама. Аналогично взрослым, у детей в дозах до 60 мг/кг/сут леветирацетам не взаимодействует с другими лекарственными средствами.

Ретроспективная оценка фармакокинетических взаимодействий у детей и подростков с эпилепсией (4-17 лет) подтверждает, леветирацетам в качестве вспомогательной терапии не влияет на равновесные сывороточные концентрации одновременно применяемых карбамазепина и вальпроевой кислоты. Однако имеются данные, что клиренс леветирацетама на 20% выше у детей, принимающих противосудорожные средства - индукторы микросомальных ферментов печени по сравнению с детьми, не принимающими их. Коррекции дозы не требуется.

Пробенецид

Пробенецид является блокатором канальцевой секреции в почках. Показано, что при приеме пробенецида в дозе 500 мг 4 раза в день, он ингибирует почечный клиренс основного метаболита, но не леветирацетама. Тем не менее, концентрация основного метаболита остается низкой. Предполагается, что другие лекарственные средства, экскретирующиеся посредством активной канальцевой секреции, могут снижать почечный клиренс основного метаболита. Эффект леветирацетама при одновременном приеме с пробенецидом fie изучался, также он неизвестен при приеме с другими лекарственными препаратами, экскретирующимися путем активной канальцевой секреции, включая нестероидные противовоспалительные средства, сульфонамиды и метотрексат.

Пероральные контрацептивы и другие фармакокинетические взаимодействия

Леветирацетам в суточной дозе 1000 мг не изменяет фармакокинетику пероральных контрацептивов (этинилэстрадиола и левоноргестрела): гормональный статус (содержание лютеинезирующего гормона и прогестерона) не изменяется.

Леветирацетам в суточной дозе 2000 мг не изменяет фармакокинетику дигоксина и варфарина; протромбиновое время не изменяется.

Одновременное применение дигоксина, пероральных контрацептивов и варфарина не оказывает влияние на фармакокинетику леветирацетама.

Антациды

Нет данных о влиянии антацидов на абсорбцию леветирацетама.

Слабительные средства

Имеются отдельные сообщения о снижение эффективности леветирацетама при одновременном назначении со слабительным средством макрогол. Макрогол не следует применять за 1 час до и 1 час после приема леветирацетама.

Пища и алкоголь

Полнота всасывания леветирацетама не изменяется под воздействием пищи, при этом скорость всасывания несколько снижается.

Данных но взаимодействию леватирацетама с алкоголем нет.

Влияние на способность управлять транспортными средствами

Влияние препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами специально не изучалось. Однако, в силу различной индивидуальной чувствительности к препарату, со стороны центральной нервной системы в период лечения (у некоторых пациентов может наблюдаться сонливость) необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска и дозировка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, 500 мг, 750 мг и 1000 мг.

Упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фолы н алюминиевой.

Таблетки 250 мг и 1000 мг: по 1, 2, 3, 5, 6, 10 или 20 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Таблетки 500 мг: по 1, 2, 3, 5, 6, 10, 12 или 20 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Таблетки 750 мг: по 1, 2, 3, 5, 6, 8, 10 или 20 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Проверено специалистом

Наталья Фесенко

Ведущий фармацевт, 12 лет стажа

Номер 104013 0001267, регистрационный номер 52

Отзывы о ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ-АКРИХИН

4.6

Основано на 5 отзывах

Нелли Андреевна

29.12.2024

Применение ЛЕВЕТИРАЦЕТАМа помогает уменьшить количество и тяжесть приступов эпилепсии, улучшая качество жизни пациентов.

Станислав Иванович

22.08.2024

Для лечения эпилепсии врач рекомендовал препарат ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ таблетки. Принимая его регулярно, я заметил значительное улучшение своего состояния. Этот препарат действительно помог мне контролировать приступы и повысить качество своей жизни. Рекомендую данный препарат тем, кто сталкивается с подобными проблемами.

Лилия Владимировна

27.07.2024

Я приобрела препарат леветирацетам-акрихин для лечения эпилепсии, и могу с уверенностью сказать, что этот препарат действительно эффективен. Уже через несколько недель я заметила значительное улучшение своего состояния. Симптомы эпилепсии стали проявляться реже, а качество моей жизни заметно улучшилось. Препарат леветирацетам-акрихин хорошо переносится мной, побочные эффекты минимальны и не влияют на мой обычный образ жизни. Этот препарат помог мне значительно уменьшить частоту и тяжесть припадков, что положительно отразилось на моем общем самочувствии.

Тит Владимирович Б.

12.07.2024

Давайте начнем с того, что леветирацетам-акрихин - это препарат, который содержит активное вещество леветирацетам. Я использовал его для лечения эпилепсии, и могу поделиться своим опытом. Этот препарат хорошо справляется со своей задачей и помогает уменьшить частоту и тяжесть эпилептических припадков. Он доступен в форме таблеток, что делает его удобным для приема. Однако стоит отметить, что у леветирацетам-акрихин есть побочные эффекты, такие как головная боль, сонливость или раздражительность. Важно проконсультироваться с врачом перед началом приема этого препарата и следовать его рекомендациям. В целом, я доволен результатами использования леветирацетам-акрихин. Он помогает контролировать мои эпилептические припадки и улучшает качество моей жизни.

Одинцов В. Л.

12.07.2024

Препарат ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ-АКРИХИН таблетки оказался очень эффективным для лечения парциальных судорог . После применения этого препарата я заметил значительное улучшение. Препарат действует быстро и помогает эффективно справиться с приступами . Кроме того, удобная форма выпуска делает его использование удобным в повседневной жизни. Благодаря ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ-АКРИХИН я смог вернуть качество своей жизни .

Смотреть все отзывы

Часто задаваемые вопросы

Действующее вещество ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ-АКРИХИН

ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ

Условия хранения ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ-АКРИХИН

При температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ-АКРИХИН

3 года.Не применять препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ-АКРИХИН

По рецепту

Аналоги ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ-АКРИХИН

КЕППРА ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 500 МГ №30

КЕППРА ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 250 МГ №60

ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ-АЛИУМ ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 1000 МГ №30

КЕППРА ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 250 МГ №30

ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ-АКРИХИН: цены в Москве, аналоги, инструкция по применению.
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ-АКРИХИН – сколько стоит в аптеках и где купить в Москве с доставкой или самовывозом – смотрите на 009.рф.
Информация о товарах носит ознакомительный характер и не является публичной офертой.

Пользователи аптечной справочной г.Москва недавно смотрели:

ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ-АКРИХИН в других городах

Список товаров по алфавиту

СТАТЬИ О ЗДОРОВЬЕ

Фестал или Панкреатин - что лучше?

26.11.2024

Неправильное питание, стресс, генетическая предрасположенность и различные заболевания могут приводить к нарушениям процесса пищеварения, вызывая дискомфорт, метеоризм, вздутие живота, боли и другие неприятные симптомы. ..

Читать дальше

Алмагель или Фосфалюгель - что лучше?

26.11.2024

Для облегчения симптомов гастрита часто используются антацидные препараты, которые нейтрализуют избыток желудочной кислоты. Среди таких лекарств широко известны Алмагель и Фосфалюгель, каждый из которых имеет свои особенности и показания к применению. ..

Читать дальше

Нексиум или Нольпаза - что лучше?

29.11.2024

Среди широкого ассортимента медикаментов, представленных в аптечных сетях, особое внимание заслуживают два препарата, которые широко используются для лечения заболеваний ЖКТ: Нольпаза и Нексиум. ..

Читать дальше

Нексиум или Омез - что лучше?

29.11.2024

Выбор, что лучше — Нексиум или Омез — при лечении ГЭРБ — задача, требующая внимательного подхода и консультации врача. Оба препарата относятся к ингибиторам протонной помпы (ИПП), снижающим выработку желудочной кислоты, тем самым уменьшая раздражение пищевода. ..

Читать дальше

Кетонал или Кетанов - что лучше?

29.11.2024

Часто люди имеют при себе обезболивающие средства, такие как Кетонал и Кетанов, которые являются популярными препаратами для облегчения боли и снижения воспалительных процессов. ..

Читать дальше

Амоксиклав или Азитромицин - что лучше?

26.11.2024

Эффективность лечения антибиотиками напрямую зависит от правильного подбора препарата, учитывающего не только тип бактериальной инфекции и ее тяжесть, но и индивидуальные особенности пациента, включая наличие аллергий, сопутствующих заболеваний, возраст и беременность/кормление грудью...

Читать дальше

Читать другие статьи

Наверх