Частота нежелательных реакций была оценена в соответствии с классификацией систем и органов MedDRA следующим образом: очень часто (?1/10), часто (? 1/100, <1/10), нечасто (? 1/1000, <1/100), редко (? 1/10000, <1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:
Частота неизвестна: гинекомастия (феминизация), приапизм, олигозооспермия, доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:
Частота неизвестна: миалгия.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Частота неизвестна: кожный зуд, акне, алопеция и себорея.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания:
Частота неизвестна: задержка соли и воды.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Частота неизвестна: тошнота.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
Частота неизвестна: нарушение функции печени.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
Частота неизвестна: полицитемия.
Нарушения со стороны сосудов:
Частота неизвестна: артериальная гипертензия.
Нарушения психики:
Частота неизвестна: депрессия, изменение настроения, изменение либидо.
Доброкачественные, злокачественные и не уточненные новообразования (включая кисты и полипы):
Частота неизвестна: рак предстательной железы.
Лабораторные и инструментальные данные:
Часто: увеличение содержания гемоглобина и гематокрита, количества эритроцитов;
Частота неизвестна: снижение концентрации ЛПВП, ЛПНП и триглицеридов, увеличение концентрации ПСА.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
Частота неизвестна: воспаление и боль в месте инъекции.
Информирование о подозреваемых побочных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых побочных реакциях после применения лекарственного препарата. Это позволяет осуществлять постоянный мониторинг баланса пользы и риска, связанных с лекарственным препаратом. Медицинские работники должны сообщать о любых подозрительных побочных явлениях.